一种(+)γ-内酰胺酶转化拆分制备(-)γ-内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN116004741A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202310130194.6

    申请日:2023-02-17

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: C12P17/10 C12N9/86 C12R1/07

    摘要: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种(+)γ‑内酰胺酶转化拆分制备(‑)γ‑内酰胺的方法。方法包括以下步骤:步骤1,微生物发酵产(+)γ‑内酰胺酶;步骤2,获得粗酶液样品制备;步骤3,酶液浓缩;步骤4,生产(‑)γ‑内酰胺。本发明首次提出一种(+)γ‑内酰胺酶转化生产(‑)γ‑内酰胺的方法,该方法生产产品低廉、生产周期短;浓缩酶液所用材料可循环利用,环境友好,且操作过程简单、酶活回收率高;实现了以低价值的(±)γ‑内酰胺为原料高效生产具有高医疗价值的(‑)γ‑内酰胺,为合成(‑)γ‑内酰胺类药物奠定坚实临床基础,具有广阔的应用前景与经济效益。

    海洋低温(+)γ-内酰胺酶不对称水解制备(-)γ-内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN108410749B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201810082405.2

    申请日:2018-01-29

    申请人: 大连大学

    摘要: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种利用海洋低温(+)γ‑内酰胺酶高立体选择性水解外消旋体(±)γ‑内酰胺制备(‑)γ‑内酰胺的方法。本发明利用海洋细菌假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.DL‑6),保藏号为CGMCC No.8580发酵产低温(+)γ‑内酰胺酶;在水相体系中立体选择性水解(±)γ‑内酰胺,制备光学纯(‑)内酰胺,在150g/L底物浓度条件下,产物(‑)内酰胺经萃取、蒸发浓缩、冷却结晶得到产物(‑)内酰胺的光学纯度97%‑99.9%,化学纯度为96%‑99%。该海洋低温(+)(+)γ‑内酰胺酶法不对称水解(±)γ‑内酰胺制备(‑)γ‑内酰胺的方法,具有高立体选择性、高效率、高产率、高纯度、条件温和、环境友好等特点,且易于规模化生产,具有广泛应用前景。

    一种大学学生受体化考核方法

    公开(公告)号:CN110930793A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201811101039.7

    申请日:2018-09-20

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: G09B7/00

    摘要: 本发明公开了一种大学学生受体化考核方法,属于学生考核方式领域,包括S1:试前准备,学生组队,构建考试题库,依据考试题库确定考核步骤,教师进行考试题库的审核;S2:考核环节,被考核学生从考试题库中抽取待考题目,进行考前准备,考前准备完毕后进入正式考核S3:试后讨论点评,学生针对考核环节中出现的问题进行讨论,教师针对考核环节中出现的问题进行解答和点评。本发明的方法能够提升学生的信息素养和积极性,并且能够使学生验证自己的学习成果,进而找到适合自己的学习方法。

    一种酶法测定肌酐的检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN110044881A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910271118.0

    申请日:2019-04-04

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31

    摘要: 本发明涉及生化检测领域,具体涉及到的是一种酶法测定肌酐的检测试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括利用由保藏号CGMCC No.17306的LYH18菌株制备的基因工程菌GLYH18制备出的肌氨酸氧化酶、肌酸酶、过氧化氢酶和缓冲液等各种试剂,通过将样品与试剂混合,再将最终反应物置于生化分析仪下,检测吸光度变化的情况从而测算出肌酐的含量。试剂盒中的肌氨酸氧化酶的制备方法简单,成本低,加入此酶的试剂盒能够快速、准确的测定出样品中肌酐的含量,且试剂盒在室温下能够保持稳定,更有利于实践应用,也更有利于工业化生产。

    一种降解秸秆纤维素的复合菌剂
    67.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109797119A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910179732.4

    申请日:2019-03-11

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/11 C12R1/07

    摘要: 本发明涉及微生物领域,属于农业集约化生产技术,具体是一种降解秸秆纤维素的复合菌剂。所述菌剂的活性成分为下列质量百分比的原料,产纤维素酶类芽孢杆菌60%、产β葡萄糖苷酶的巨大芽孢杆菌40%;产纤维素酶类芽孢杆菌(Bacillus cellulosilyticus)CGMCC 1.15312;产β-葡萄糖苷酶的巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1.9072。本发明所述复合菌剂能够在10℃下产酶活性无明显差别,具有较高的稳定性,纤维素降解率为67.53%、半纤维素的降解率为61.81%,适用于东北寒冷天气。

    一种制备纤维素酶的方法
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109750018A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910182322.5

    申请日:2019-03-11

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: C12N9/42 C12R1/125 C12R1/07

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种制备纤维素酶的方法。所述方法采用枯草芽孢杆菌、类芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌混合发酵;将枯草芽孢杆菌、类芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌分别接种至PDA培养基,培养2-5天后,接种至以小麦麸皮为碳源的发酵培养基进行混合发酵;枯草芽孢杆菌、类芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的比例为10-115:5-8:15-20。本发明方法将枯草芽孢杆菌、类芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌混合发酵,不仅能够显著缩短发酵时间,而且能够显著提高纤维素酶活力,以小麦麸皮为碳源,原料易得、成本低廉,绿色环保。

    一株产低温葡萄糖氧化酶的担子菌

    公开(公告)号:CN109628331A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201910137580.1

    申请日:2019-02-25

    申请人: 大连大学

    IPC分类号: C12N1/14 C12N9/04 C12R1/645

    摘要: 本发明涉及一种微生物筛选及发酵领域,具体涉及一株产低温葡萄糖氧化酶的野生酵母菌株担子菌(Basidioascus sp.)WYQ 23菌株,该菌株于2019年1月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,邮编:100101,保藏中心登记入册编号:CGMCC No.17180。本发明提供的担子菌WYQ 23菌株遗传稳定性良好,能稳定的保持其产低温葡萄糖氧化酶的优良性状,制备出的葡萄糖氧化酶纯化容易,在低温下具有良好的酶活活性,在食品、饲料、医疗等行业有广泛的应用前景,经济和社会效益显著。