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公开(公告)号：CN110511427A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910787765.7
申请日：2019-08-26
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供一种具有纤维状孔洞结构的超滑表面的制备方法，包括如下步骤：(1)水纤维溶布与胶带组装制备复型模板；(2)树脂混合物倒入到复型模板中，加热固化后，撕去胶带后获得薄片；(3)将薄片放入水中溶解水溶纤维布，干燥得到具有纤维状孔洞结构的薄片；(4)注入润滑液获得纤维状孔洞结构的超滑表面。该方法简单方便，绿色环保，无需大型仪器，成本低，可用于制备一种具有纤维状孔洞结构的超滑表面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104693062B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510112341.2
申请日：2015-03-13
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C07C233/69 , C07C231/12 , C08F138/00 , C08F2/38 , C08F4/52 , B01J20/29 , B01J20/30
摘要： 本发明提供的是一种侧基带有酯基的苯乙炔衍生物及制备、聚合和应用方法。本发明提供了带有酯基的苯乙炔衍生物，由其制备侧基带有酯基的螺旋聚苯乙炔衍生物，以及由螺旋聚苯乙炔衍生物制备涂敷型手性固定相的方法。本发明合成了一系列带有酯基的新型光学活性苯乙炔衍生物，然后采用铑系催化剂实现其均聚，合成一系列侧基带有酯基的具有光学活性的螺旋聚苯乙炔衍生物，并制备相应的涂敷型高效液相色谱手性固定相。本发明的一系列聚合物高效液相色谱手性固定相具有较好的手性识别与拆分性能。并且本发明的涂敷型螺旋聚苯乙炔高效液相色谱手性固定相具有产品纯度和收率较高等特点，其制备周期短，工艺简单，成本低廉，在手性识别与拆分领域具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102702403B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210191988.5
申请日：2012-06-12
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F112/14 , C08F8/42
摘要： 本发明提供的是一种8-羟基喹啉金属配合物高分子化的方法。合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用消去反应，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；合成端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体；端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体、8-羟基喹啉同时与金属离子发生配位反应，合成聚苯乙烯金属配合物。本发明的方法合成的聚合物金属配合物在电致发光，磁功能高分子，电化学催化及聚合物光伏器件领域表现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103113581A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210436352.2
申请日：2012-11-05
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08G73/10
摘要： 本发明提供的是一种聚酰胺酸、热固性聚苯并恶嗪酮酰亚胺及其制备方法。将4，4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺溶解于极性溶剂中，按照4，4’-二胺基-6-乙氧羰基苯甲酰苯胺、芳香族四羧酸二酐与封端剂的摩尔比为1∶0.3~5∶0.1~5的比例，加入芳香族四羧酸二酐和封端剂，室温搅拌反应12~48h，得到质量比浓度为10~30%的聚酰胺酸溶液；升温速度为5~10℃/min，50~80℃保持3~6h，120~160℃保持1~4h，280~310℃保持1~4h，350~360℃保持1~4h，370~380℃保持1~4h。本发明的热固性聚苯并恶嗪酮酰亚胺具有较好的耐热性能、力学性能，在航空、航天、电工和微电子等技术领域具有较好的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN102702403A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210191988.5
申请日：2012-06-12
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F112/14 , C08F8/42
摘要： 本发明提供的是一种8-羟基喹啉金属配合物高分子化的方法。合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用消去反应，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；合成端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体；端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体、8-羟基喹啉同时与金属离子发生配位反应，合成聚苯乙烯金属配合物。本发明的方法合成的聚合物金属配合物在电致发光，磁功能高分子，电化学催化及聚合物光伏器件领域表现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101851307B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010203445.1
申请日：2010-06-21
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08F112/08 , C08F8/42 , C08F8/30
摘要： 本发明提供的是一种星形聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯；(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯；(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应，合成含有吡啶基和三唑基的聚苯乙烯大分子配体；(4)聚苯乙烯大分子配体的吡啶基和三唑基与钌形成配位键，合成星形聚苯乙烯大分子钌配合物。本发明的以吡啶基和三唑基为配位基团的星型聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法，为有机大分子金属配合物的设计与合成提供新思路。
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公开(公告)号：CN100491469C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710072263.3
申请日：2007-05-28
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供了一种聚酰亚胺/无机纳米杂化材料制备方法，首先合成适用于聚酰亚胺的无机纳米粒子改性剂——亚胺环基硅烷；采用溶胶-凝胶法制备无机氧化物纳米粒子，在溶胶-凝胶反应过程中加入改性剂亚胺环基硅烷，得到有机-无机复合体纳米颗粒；将有机-无机复合体纳米颗粒均匀分散于聚酰胺酸溶液中，经过加热处理得到聚酰亚胺/无机纳米杂化材料。本发明的聚酰亚胺/无机纳米杂化材料制备方法解决了纳米粒子分散的难题，在聚酰亚胺/无机纳米杂化材料中纳米粒子分布均匀，不团聚，有利于其各项性能的充分发挥。
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公开(公告)号：CN101429276A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810209639.5
申请日：2008-12-08
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种无金属残留分子量可控聚乳酸合成方法。惰性气体保护下，在丙交酯中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.5～1.5M的丙交酯溶液，按照丙交酯、引发剂、催化剂的摩尔比为6～350∶1∶0.06～0.35的比例依次加入引发剂和催化剂，进行0.25～2h聚合反应；按照引发剂与终止剂的摩尔比为1∶1～5，加入终止剂，进行10～20min终止反应。按照反应溶液与甲醇的体积比为1∶10～20准备甲醇，将反应溶液滴入甲醇中，形成聚乳酸沉淀析出，过滤，甲醇洗涤2～3次，20～40℃真空干燥24～48h得到产品。该合成方法在室温、常压下即可进行，产品产率高、工艺简单，不需加热和减压条件，易于操作，能够有效控制产品聚乳酸的分子量，产品无金属残留可作为医用材料。
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公开(公告)号：CN118978668A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411093743.8
申请日：2024-08-09
申请人： 烟台哈尔滨工程大学研究院
摘要： 一种微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂及其制备方法与应用，属于环氧树脂固化剂技术领域，具体方案如下：一种微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂包括微胶囊壳体和微胶囊囊芯，所述微胶囊壳体材料为含咪唑基的热塑性树脂，所述微胶囊囊芯材料为咪唑类化合物。由于壳体材料中咪唑基的存在，壳体材料在熔化后可起到固化作用并释放热量，从而加速囊芯材料的释放及固化，起到减少固化剂添加量和加快固化速度的作用。并且固化后，壳体热塑性树脂与环氧树脂形成半互穿网络结构，提升固化物力学性能。与传统微胶囊固化剂壳体材料不参与固化反应相比，具有固化剂添加量小、固化速度快以及固化物力学性能高的优势。
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公开(公告)号：CN117729761A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311455490.X
申请日：2023-11-03
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明涉及吸波材料技术领域，具体涉及到一种以空心陶瓷微珠为核的核壳结构吸波剂的制备方法。本申请的以空心陶瓷微珠为核的核壳结构吸波剂的制备方法，通过将空心陶瓷微珠超声分散在酸性溶液中并不断进行搅拌，对其进行表面处理，抽滤后用去离子水和乙醇洗涤，再将酸洗过后的空心陶瓷微珠在硅烷偶联剂溶液中进行表面氨基化反应，接着将空心陶瓷微珠分散在壳体溶液中，超声搅拌，再分散在氧化聚合溶液中，进行氧化聚合，反应后进行抽滤，用去离子水洗涤，并放入烘箱烘干，获得以空心陶瓷微珠为核的核壳结构吸波剂，该吸波剂具有密度低、制备过程简单、成本低等优点，满足轻质、高吸收特性，可广泛应用于电磁吸波材料领域。
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