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公开(公告)号：CN102826510B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210357970.8
申请日：2012-09-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B4/00
Abstract: 金属储氘材料AlD3粉末的合成方法，它涉及AlD3的合成方法，本发明是要解决现有的AlH3的合成方法对试验操作要求严格，且合成的AlH3储氢量不高，同类的金属储氘化合物储氘量不高，供能低的技术问题，合成方法按以下步骤实现：在无水的条件下，先将用AlCl3和LiAlD4的无水乙醚溶液混合，然后加入结晶助剂LiBH4，再在真空条件下干燥，得到产物AlD3粉末，合成方法操作简单，合成的AlD3粉末晶型单一，储氘量约为15%~20%，储氘量高，供能大，是高能固体推进剂、固液混合推进剂、复合推进剂等的理想金属储氘材料，可应用在火箭推进剂及科研领域。
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公开(公告)号：CN103880871A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410133763.3
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种由0D→2D二重互穿结构镉配位聚合物及其合成方法，它涉及一种镉配位聚合物及其制备方法。本发明的目的是为了解决在配位聚合物合成时受到添加剂因素影响而没有合成出二维结构的镉配位聚合物，且合成过程中添加剂成本高，产物产率低的问题。本发明的一种具有2D二重互穿结构镉配位聚合物的分子式为[Cd(C10H7N2O2)2]n。本发明的合成方法为：在0D镉配合物的合成条件基础上加入草酸分子作为添加剂，起到了诱导产物结构变化的作用，得到了2D二重互穿结构镉配位聚合物，但草酸并不存在于产物之中。本发明的这种2D二重互穿结构镉配位聚合物可作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明应用于有机发光材料制备领域。
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公开(公告)号：CN103560011A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310571194.6
申请日：2013-11-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G9/042
Abstract: 一种基于Er,Yb-FTO粉体的上转换染料敏化太阳能电池对电极的制备方法，它涉及一种太阳能电池对电极的制备方法。本发明是要解决现有技术制备的染料敏化太阳能电池不能吸收利用红外光区能量，影响光阳极材料电传输性质，成本高的问题。本发明的制备方法如下：一、制备Er(NO3)3和Yb(NO3)3；二、将SnCl2·2H2O、Er(NO3)3和Yb(NO3)3溶解，调节pH值，得混合物A；三、离心，取沉淀，向沉淀中滴入HF水溶液，得混合物B；四、加热、洗涤、烘干、煅烧，得上转换FTO粉体；五、将乙基纤维素、松节油透醇和上转换FTO粉体、混匀，丝网印刷后煅烧，即得。本发明用于电子传输领域。
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公开(公告)号：CN103265945A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310194839.9
申请日：2013-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 有机白光材料邻吡啶对苯双亚胺镉/汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机白色发光材料的合成工艺复杂、收率低和荧光寿命短的问题。有机白光材料为邻吡啶对苯双亚胺镉配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]CdCl2和邻吡啶对苯双亚胺汞配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]HgCl2。制备：一、将N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺与CdCl2或HgCl2溶解于甲醇，加热回流；二、过滤浑浊反应液，收集固体粉末；三、使用甲醇洗涤得到有机白光材料。本发明合成工艺简单，收率可在60%以上，荧光寿命较长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103214504A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310133722.X
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发绿光的邻吡啶单亚胺配体汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有有机绿色发光材料的合成工艺复杂的技术问题。发绿光的邻吡啶单亚胺配体汞配合物为C18H22Cl2N2Hg和C13H12Cl2N2Hg，制备方法如下：一、在氮气保护下，将(2，6-二异丙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到50％以上。本发明属于发绿光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN101979323B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010524335.5
申请日：2010-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 氮掺杂改性ZnO的制备方法，它涉及一种氮掺杂性ZnO的制备方法。本发明解决了现有的氮掺杂方法存在的氮掺杂含量低、可见光活性差、禁带宽度不容易控制、载流子浓度低的问题。方法：一、硝酸锌溶液和氨水混合至pH为7，离心；二、制备初步氮掺杂的ZnO；三、初步氮掺杂的ZnO置于高压反应器中反应，即得到氮掺杂改性ZnO。本发明方法得到的氮掺杂改性ZnO氮掺杂含量高，氮掺杂ZnO的载流子浓度高，同时，本发明氮掺杂改性ZnO的禁带宽度为3.228～3.302eV，本发明的方法有效的控制了禁带宽度，且本发明方法得到的氮掺杂ZnO对可见光电流转化率高，可见光活性好。
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公开(公告)号：CN102320569A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110176732.2
申请日：2011-06-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
Abstract: 催化剂定向控制LiH和AlCl3反应合成AlH3的方法，本发明涉及AlH3的合成方法。本发明解决了现有的AlH3的制备方法得到的AlH3的不稳定、成本高的技术问题。本方法：一、在无水无氧条件下将无水AlCl3、叔胺与无水芳香烃溶剂混合均匀，得到溶液A；二、在无水无氧条件下将LiH与无水芳香烃溶剂混合均匀，得到溶液B；三、将溶液B加入到溶液A中，在无水无氧条件下加热使其反应，然后静置、过滤，得到滤液；四、将去除滤液中的溶剂，得到粉末；五、真空干燥后得到AlH3；本发明的方法成本低、产物稳定、适合工业化生产。制备的AlH3可用于制备高能固体推进剂。
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![Hg(2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2及制备方法](/CN/2009/1/14/images/200910071652.jpg)
公开(公告)号：CN101514183A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910071652.3
申请日：2009-03-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D213/53 , C09K11/06
Abstract: Hg(2，6－二[1－(2，4，6－三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶)Cl2及制备方法，它涉及有机发光材料及制备方法。本发明解决了现有蓝光有机发光材料的发光强度偏低及稳定性差的问题。本发明产品的分子式为C27H31N3HgCl2。本发明的制备方法如下：在氮气保护下，将2，6－二[1－(2，4，6－三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶和无水HgCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。其稳定性强，可在空气中长时间放置。本发明方法简单易操作且产率高，达到83％。
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公开(公告)号：CN116553987A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310765841.0
申请日：2023-06-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种通过溶剂反溶剂制备氢化锆包覆高氯酸铵复合含能材料的方法，本发明涉及含能材料的制备方法。本发明要解决现有高氯酸铵与氢化锆物理混合做成推进剂以后，高氯酸铵与氢化锆之间扩散距离较大以及氢化锆颗粒团聚，最终导致推进剂作用时反应速率和能量输出降低的问题。方法：一、将ZrH2粉体超声分散于乙酸乙酯中，得到悬浮液，将N‑(β‑氨乙基)‑γ‑氨丙基三甲氧基硅烷加入到悬浮液中超声，得到反应体系；二、制备AP溶液；三、AP溶液滴加到反应体系中反应。本发明用于通过溶剂反溶剂制备氢化锆包覆高氯酸铵复合含能材料。
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