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公开(公告)号：CN114395072A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210045709.8
申请日：2022-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F220/18 , C08F222/14 , C08F220/28 , A61F2/16
Abstract: 一种支链含醚键单体改性软质疏水丙烯酸酯共聚物及制备与应用，所述共聚物的玻璃化转变温度低于25℃，形变大于100％，在可见光范围内有着超过90％的透射率和不低于1.51的折射率，同时较一般软质疏水材料，在降低表面水接触角的同时保持较低含水率，表现出优异的眼内透镜材料性能。
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公开(公告)号：CN108455694A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201711495495.X
申请日：2017-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C02F1/24 , C02F101/22
Abstract: 椰子油皂苷在泡沫分离采收微量Cr3+离子中的应用，涉及泡沫分离。所述椰子油皂苷可作为起泡剂和捕集剂在泡沫分离采收水溶液中微量Cr3+离子中应用。所述椰子油皂苷为天然表面活性剂，所述椰子油皂苷可作为起泡剂和捕集剂，通过单因素和正交实验，确定了泡沫分离采收HA的最佳工艺条件为：常温下，Cr3+溶液浓度pH＝8，气速150ml/min，装液体积150ml，CAPB浓度0.19g/L，Cr3+离子浓度4mg/L，收集时间15min；Cr3+离子回收率可达89.64％，富集比为5.28。
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公开(公告)号：CN106349002A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610715594.3
申请日：2016-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C17/00 , C07C21/215 , C07D409/12 , C07D339/06
CPC classification number: C07C17/00 , C07D339/06 , C07D409/12 , C07C21/215
Abstract: 一种番茄红素中间体的制备方法，涉及番茄红素。1)将化合物6溶解在醚类溶剂中，加入对甲苯磺酰肼溶液，再加入化合物7，反应后加入饱和氯化铵淬灭，得化合物8；2)将化合物8溶于乙腈/水溶剂中，加入对甲苯磺酸吡啶盐，反应后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，得粗产物；粗产物溶于苯类溶剂，有机碱以及相同的对甲苯磺酰氯，反应物经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得化合物9；3)化合物9溶于醚类溶剂中，加入丁基锂试剂，加入单质碘溶液，反应后，经饱和氯化铵溶液淬灭、萃取、浓缩、纯化后得到番茄红素中间体(3E，5E，7E)-8-碘-4-甲基-1,3,5,7-壬四烯。
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公开(公告)号：CN104787807B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510224938.6
申请日：2015-05-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G51/04
Abstract: 一种氧化亚钴纳米粒子的溶剂热制备方法，涉及氧化亚钴纳米粒子。1)向氢氧化钠溶液中加入硝酸钴溶液，再加入表面活性剂，即得混合液；2)将步骤1)得到的混合液转移至配有聚四氟乙烯内衬的反应釜中并密封，将反应釜放入烘箱中反应，再冷却至室温，离心清洗，弃上清液，得到浓溶胶；3)将步骤2)得到的浓溶胶干燥后即得氧化亚钴纳米粒子粉末；或在步骤2)得到的浓溶胶中加入无水乙醇，即得氧化亚钴纳米粒子溶胶，密封后在4℃下长期储存。制备流程简单高效、重现性好、产物纯度高、结晶性好、原料价格低廉、能耗低、环境友好且易工业化放大等优点，特别适合低成本制备氧化亚钴的工业化生产。
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公开(公告)号：CN104891432A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510196841.9
申请日：2015-04-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种自组装有序Ag@TiO2活性壳层纳米粒子的方法，涉及纳米粒子。1)合成Ag@TiO2活性壳层纳米粒子，再将Ag@TiO2活性壳层纳米粒子胶体离心浓缩后，离心清洗，得Ag@TiO2壳层纳米粒子的浓缩液，然后转移到聚丙烯塑料管中；2)取与聚丙烯塑料管中的Ag@TiO2壳层纳米粒子的浓缩液等体积的1,2-二氯乙烷加入聚丙烯塑料管中，震荡后所得金属色球状物体悬浮于有机相1,2-二氯乙烷中；3)使用移液枪从步骤2)中的聚丙烯塑料管中吸取两相混合液至FTO导电玻璃上，再用注射器吸走铺展在FTO导电玻璃表面下层的水相，待有机相1,2-二氯乙烷挥发完全后即完成自组装有序Ag@TiO2活性壳层纳米粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103483516B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310450626.8
申请日：2013-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种氧化石墨烯-硼改性酚醛树脂的制备方法，涉及酚醛树脂。首先利用改进的Hummers法，制备出氧化石墨烯；再将所得的氧化石墨烯在苯酚和甲醛的混合液中超声分散；随后加入氢氧化钠作为催化剂，利用氧化石墨烯本身的活性基团与苯酚、甲醛之间的反应，使酚醛树脂小分子顺利插入到氧化石墨烯层中间；最后引入硼酸，通过改变反应条件，使氧化石墨烯中的酚醛树脂中小分子与硼酸引发聚合反应，从而制备出高性能氧化石墨烯-硼改性酚醛树脂。不仅保持了石墨烯的结构和性能，而且保留的部分含氧官能团能很好地解决石墨烯分散性、溶解性和加工性差等难题。
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公开(公告)号：CN103752241A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410035306.0
申请日：2014-01-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料的制备方法，涉及原位聚合法制备微胶囊相变材料。在三聚氰胺中加入甲醛和溶剂，再用三乙醇胺调pH至8～9，搅拌至溶液透明，得三聚氰胺-甲醛树脂预聚物；将乳化剂、交联剂、溶剂和十二醇混合，搅拌乳化，得芯材十二醇乳液；将三聚氰胺-甲醛树脂预聚物加入到芯材十二醇乳液中，然后用甲酸调节pH至3～4，再搅拌，得十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料悬浮液，再经洗涤，抽滤，烘干后即得干燥的十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料粉末。制得的微胶囊粒径较小，在1～2μm，粒径分布均匀，表面较光滑，微胶囊囊形圆整、密闭性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103467911A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310451871.0
申请日：2013-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种纳米二氧化硅-硼改性酚醛树脂的制备方法，涉及酚醛树脂。首先采用硅烷偶联剂γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对亲水纳米二氧化硅进行改性，制得疏水纳米二氧化硅。将苯酚和甲醛在以氢氧化钠为催化剂的条件下进行反应得到酚醛树脂乳液，再将经无水乙醇溶液超声分散的改性纳米二氧化硅加入到酚醛树脂乳液中反应。最后加入硼酸，使酚醛树脂小分子与硼酸发生聚合反应，制备出纳米二氧化硅-硼改性酚醛树脂。纳米二氧化硅经过硅烷偶联剂γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷嫁接了部分有机官能团能很好地解决纳米二氧化硅分散性、溶解性和加工性差的难题。制备出来的残炭率为72.40%，较普通的硼改性酚醛树脂热性能提高5%左右。
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公开(公告)号：CN103454358A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310416432.6
申请日：2013-09-13
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种牛磺酸的检测方法，涉及牛磺酸。提供一个快速、高效、准确，使牛磺酸的检测效率提高并可用于实验和生产的一种牛磺酸的检测方法。1）专属性实验：确定牛磺酸在离子色谱中的出峰时间17.97min，空白供试液中的18种氨基酸无干扰，说明专属性良好；2）绘制牛磺酸的标准曲线：确定牛磺酸在5～400μg/mL的范围内呈良好的线性关系；3）精密度实验：确定仪器的准确性良好；4）稳定性实验：48h内对样品进行检测RSD=1.14%，说明样品在48h内稳定性良好；5）检测限与定量限测定：确定检测限在5μg/mL，定量限在10μg/mL；6）加样回收率实验：由加样回收率实验确认仪器的回收效果良好。
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公开(公告)号：CN1958198A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610135256.9
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 植物还原法制备银纳米颗粒和金纳米颗粒，涉及一种银纳米颗粒和金纳米颗粒。提供一种在温和条件下利用植物树叶将Ag+、Au3+分别还原成银纳米颗粒和金纳米颗粒的新方法。银纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml硝酸银溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得银纳米颗粒。金纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml氯金酸溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得金纳米颗粒。工艺简单，不需要除硝酸银或氯金酸以外的添加剂，所制得的纳米级的银颗粒和金颗粒在水溶液中具有很好的分散性和稳定性，容易形成金属纳米颗粒溶胶。
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