-
公开(公告)号:CN110846336B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN201911170220.8
申请日:2019-11-26
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能融合酶XAET和多功能融合酶定点整合真核特异表达载体及其构建方法,该多功能融合酶可以表达木聚糖酶,植酸酶,双葡聚糖酶和双纤维素酶活性,将其用于后期制备相应的转基因动物,该动物将自身分泌这些酶,起到消化饲料中木聚糖、植酸、葡聚糖,纤维素等抗营养因子,达到提高饲料利用率,减少污染排放的功效。同时,解决刚性肽介导两个以上融合蛋白共表达时相互干扰问题;解决2A连接肽多基因共表达效率低,基因位置确定困难问题,及多基因共表达中2A多肽残基对上游酶蛋白干扰的问题,达到增强多基因高效共表达效率的目的。此外,还可以解决单个来源的纤维素酶基因表达和水解纤维素效果差的问题。
-
公开(公告)号:CN113444683B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202110783854.1
申请日:2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/075 , C12N15/877
Abstract: 本发明公开了一种提高卵母细胞体外成熟质量的添加剂,通过向体外卵母细胞培养液中添加PF4蛋白添加剂来提高卵母细胞体外培养的质量。通过提高卵母细胞体外培养的质量,进而应用在卵母细胞体外成熟、体细胞克隆技术、孤雌胚胎领域上。一方面能促进各物种卵母细胞的体外成熟,并能制备质量更优的体外受精胚胎和克隆胚胎,有助于人类辅助生殖的卵母细胞体外成熟培养;另一方面制备的优质胚胎与其产生的动物用于医学、生命科学、畜牧业等领域的研究,进一步推进生产实践的发展。
-
公开(公告)号:CN110846272B
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN201911231323.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/075
Abstract: 本发明提供了一种卵母细胞培养液,该培养液中含有成熟的卵泡液。成熟的卵泡液相对于未成熟的卵泡液,成熟的卵泡液对卵母细胞体外成熟有积极作用的物质丰度更高,离成熟期越近的卵泡,它的卵泡液越能促进卵母细胞IVM,并改善其质量。使用体内成熟卵泡液作为卵母细胞体外成熟培养液的组分能有效提高卵母细胞的质量,并且能降低卵母细胞中的ROS含量。由此。不仅可以用来改善各种物种(如:牛、羊等)的卵母细胞体外成熟,提高制备优质的体外受精胚胎及克隆胚胎的生产率,还可供人类辅助生殖中卵母细胞体外培养成熟的运用提供参考,以改进现有的卵母细胞体外成熟的培养体系,从而促进生物医学的发展。
-
公开(公告)号:CN111394393B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202010116317.7
申请日:2020-02-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了通过筛选出可以提高基因组定点整合效率的抑制剂,包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂或JAK抑制剂中的至少一种。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以在基因组定点整合时,抑制组蛋白的去乙酰化,而促进组蛋白的乙酰化,进而有利于DNA与组蛋白八聚体的解离,核小体结构松弛,从而使各种转录因子和协同转录因子能与DNA结合位点特异性结合,激活基因的转录及定点整合效率。JAK抑制剂通过抑制细胞JAK自发性磷酸化,影响其与STAT蛋白结合,使STAT转录因子磷酸化不能有效转移至细胞核内,影响非DNA连接因子的结合,有利于NHEJ/HDR因子的结合,进而有效增加基因整合至基因组的概率,提高基因组定点整合效率。
-
公开(公告)号:CN113444683A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110783854.1
申请日:2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/075 , C12N15/877
Abstract: 本发明公开了一种提高卵母细胞体外成熟质量的添加剂,通过向体外卵母细胞培养液中添加PF4蛋白添加剂来提高卵母细胞体外培养的质量。通过提高卵母细胞体外培养的质量,进而应用在卵母细胞体外成熟、体细胞克隆技术、孤雌胚胎领域上。一方面能促进各物种卵母细胞的体外成熟,并能制备质量更优的体外受精胚胎和克隆胚胎,有助于人类辅助生殖的卵母细胞体外成熟培养;另一方面制备的优质胚胎与其产生的动物用于医学、生命科学、畜牧业等领域的研究,进一步推进生产实践的发展。
-
公开(公告)号:CN112980841A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110132872.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/877 , C12N15/89
Abstract: 本发明公开了猪RLIM基因的表达抑制剂在制备具有提高猪克隆重构胚胎发育性能作用的产品中的应用,及在制备具有提高猪克隆效率的产品中的应用。猪RLIM基因的表达抑制剂可以有效提高猪克隆重构胚胎的囊胚率和囊胚时期的胚胎质量,即可以有效提高猪克隆重构胚胎的发育性能,从而可以提高猪体细胞克隆的克隆效率。本发明所述的猪RLIM基因的表达抑制剂可以选自能抑制猪RLIM基因表达的siRNA,本发明还提供了3种能抑制猪RLIM基因表达的siRNA。
-
公开(公告)号:CN112795639A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110157777.9
申请日:2021-02-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物分子标志物技术领域,特别涉及一种PSAP基因在制备检测猪妊娠早期胚胎死亡产品中的应用。本发明通过Illumina测序、差异基因筛选、生物信息学分析及qRT‑PCR等方法,确定了早期妊娠过程中猪胚胎发生的自发性死亡与母胎界面的免疫反应活性减弱相关,并进一步筛选并确定了PSAP基因可以作为早期妊娠猪胚胎自发死亡分子标志物。相比于传统的观察法,利用PSAP基因可以更加精确的度量早期妊娠过程中自发性死亡的胚胎,为研究胚胎发育过程的调控及胚胎自发死亡调控、子宫内膜调控等分子机制的科研工作者们提供新的手段。
-
公开(公告)号:CN111549070A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010338934.1
申请日:2020-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开一种对X染色体多拷贝基因进行基因编辑实现动物性别控制的方法,通过筛选并选择哺乳动物X染色体上的一个或多个多拷贝基因作为靶位点并设计合成对应的sgRNA,然后通过构建靶向X染色体多拷贝基因的CRISPR/Cas9表达系统对哺乳动物精子或受精卵中的X染色体进行切割,可以使整条X染色体失活,并可致死X精子,提高雄性哺乳动物的出生率,或致死XY型胚胎,提高雌性哺乳动物的出生率。本发明提供的方法,X染色体的切割效率高,脱靶率低,具有很好的性别控制效果。
-
公开(公告)号:CN110564776A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910857650.0
申请日:2019-09-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027 , C12N15/85 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种内源性精原干细胞缺失小鼠模型的制备方法,该制备方法包括如下步骤:ETV5基因编辑工具载体构建;ETV5基因编辑工具载体作用小鼠受精卵;受精卵移植至代孕母鼠子宫;获得ETV5基因敲除纯合子小鼠。通过该方法获得的内源性精原干细胞缺失小鼠可以作为受体模型,通过将外源培养的精原干细胞移植到该受体中,当受体睾丸的微环境中出现外源精原干细胞的定值,甚至产生了外源的精子,这便能充分说明外源精原干细胞培养的成功性。所以该制备方法获得的小鼠模型可以用于检验外源精原干细胞的培养效果。
-
公开(公告)号:CN107988388B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201711310397.4
申请日:2017-12-11
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与猪悬蹄过度生长性状相关的SNP标记,所述SNP标记的位点为国际猪参考基因组11.1版本13号染色体上第133470903个核苷酸位点,该位点的碱基是T或G。本发明通过优选该SNP的优势等位基因,能够减少大白悬蹄过度生长的发生,加快遗传进展,有效提高种猪育种的经济效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-