-
公开(公告)号:CN109904432A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201910197502.0
申请日:2019-03-15
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种W掺杂改性的高镍三元正极材料,属于化学储能电池领域。所述材料通过将镍钴锰氢氧化物前驱体、钨源和LiOH·H2O的混合物研磨混合均匀,得到固体粉末,然后将固体粉末在氧气氛围下进行煅烧,冷却后得到。本发明中W的掺杂能够稳定材料结构,降低电荷转移阻抗,从而改善材料电化学性能,提高了材料容量保持率和倍率性能。所述合成方法简单,工艺及技术容易实现,可以大规模商业化应用。
-
公开(公告)号:CN119370913A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411509384.X
申请日:2024-10-28
Applicant: 北京理工大学
IPC: C01G53/502 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/131 , H01M10/0525 , C01G45/1257 , C01G53/84
Abstract: 本发明涉及电池领域,公开了一种单晶型富锂锰基正极材料及其制备方法、锂离子电池正极片和锂离子电池,其中制备方法包括按照摩尔比为0.2‑1:1将第一部分锂源与含镍锰的多元前驱体进行第一次烧结,得到尖晶石结构的中间体,按照摩尔比为0.5‑1.4:1将第二部分锂源与所述尖晶石结构的中间体进行第二次烧结,得到单晶型富锂锰基正极材料,第一部分锂源与第二部分锂源的总量与含镍锰的多元前驱体的摩尔比>1.25,本发明制备的正极材料包括多个分散的一次颗粒,且一次颗粒的尺寸较大,使正极材料具有优异的结构稳定性和晶体内无裂缝,由正极材料制得的锂离子电池具有优异的体积比容量和循环稳定性。
-
公开(公告)号:CN119361672A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411418260.0
申请日:2024-10-11
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/131 , H01M10/0525 , C01G53/44
Abstract: 本发明涉及锂电池技术领域,公开了一种基于形貌设计的富锂锰基正极材料及其制备方法、锂离子电池正极片以及锂离子电池。正极材料含有锂和锰,所述正极材料含有层状相和富锂相,所述正极材料包括多个二次颗粒,所述二次颗粒由多个一次颗粒相互聚结而成。本发明提供的正极材料具有优异的结构稳定性和晶体内无裂缝,由正极材料制得的锂离子电池具有优异的体积比容量和循环稳定性。本发明提供的正极材料的制备方法,通过控制锂源与前驱体的摩尔比和烧结条件,从而影响正极材料的结构与性能。该制备方法简单安全,成本低,且具有很好的连续性,适合大批量生产。
-
公开(公告)号:CN114284472B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111588795.9
申请日:2021-12-23
Applicant: 北京理工大学重庆创新中心
IPC: H01M4/139 , H01M4/38 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , C01B33/20 , C01B33/26 , C01B33/32 , C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种具有超导修饰层的单晶富锂材料及其制备方法和应用,所述单晶富锂材料的形貌为单晶一次颗粒,其内层结构和外层结构,所述内层结构由化学通式为xLi2MnO3·(1-x)LiMO2单晶颗粒构成,所述外层结构由化学式为Li4SiO4、Li2ZnSiO4、Li2MgSiO4、Li2CoSiO4、Li2NiSiO4、Li2SrSiO4或LiAlSiO4的超导修饰层,所述超导修饰层包覆所述xLi2MnO3·(1-x)LiMO2单晶颗粒。本发明通过一步煅烧的方式在合成单晶富锂材料的同时,原位构建表面超导修饰层,超导修饰层与富锂材料形成了一体化坚固的接触界面,同时创新性采用了含锂硅酸盐超离子导体材料来提高富锂材料的循环性能和倍率性能,本发明的单晶富锂材料压实密度高,循环寿命长、倍率性能优良,其制备方法工艺简单、产品形貌一致性好。
-
公开(公告)号:CN114914454B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202210764790.5
申请日:2022-07-01
Applicant: 北京理工大学重庆创新中心
IPC: H01M4/66 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种高熵合金集流体及其制备方法和应用,所述高熵合金集流体采用3D打印的方法制成,所述高熵合金集流体的金属元素选自Cr、Mn、Co、In、Ti、Sn、Cu、Fe、Zn、Mg、Al、Ni、Au、Ag、Ga中的5种及5种以上,在高熵合金集流体中,各金属元素的原子百分比相等,且各金属元素的原子百分比均不超过20%。本发明使用高熵合金集流体替代现有的铜箔集流体,在满足无负极锂金属电池相关要求的同时,高熵合金集流体能够有效调控锂的沉积,减少或避免了锂枝晶的形成,克服了现有无负极锂金属所存在的不足;同时,通过对制备工艺的改进,能够在低能耗、低成本的情况下制备得到质量稳定的高熵合金集流体,商业化应用潜力大。
-
公开(公告)号:CN115051029A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210770782.1
申请日:2022-06-30
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525 , H01M10/058
Abstract: 本发明涉及一种对锂负极稳定的耐高压凝胶电解质及其制备方法,属于凝胶聚合物电解质技术领域。所述电解质由PVDF‑HFP膜和电解液组成;所述电解液由锂盐I、酯类有机溶剂、醚类有机溶剂和锂盐II组成;所述酯类有机溶剂中由DEC和FEC组成或由EMC和FEC组成;所述醚类有机溶剂为18‑冠醚‑6、15‑冠醚‑5或12‑冠醚‑4;所述锂盐II为硝酸锂,锂盐I与锂盐II不同。将醚类有机溶剂和锂盐II加入到由锂盐I和酯类有机溶剂组成的混合溶液中,加热搅拌得到电解液,将PVDF‑HFP膜浸泡于电解液中,得到所述电解质,其与高镍正极和锂负极的界面相容性均较好,能抑制锂枝晶生长,提升电池的循环性能。
-
公开(公告)号:CN109301243B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201811500889.4
申请日:2018-12-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M4/525 , H01M4/36 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种层状镍钴钛三元正极材料及其制备方法,属于化学储能电池技术领域。所述的镍钴钛三元正极材料是一种新的三元正极材料体系,在传统镍钴锰三元正极材料的基础上,采用钛元素替换锰元素,Ti‑O键更有利于稳定三元正极材料的层状晶体结构,进而改善三元正极材料的循环稳定性。另外,所述镍钴钛三元正极材料的制备工艺简单,先在传统共沉淀法的基础上制备镍钴二元前驱体,再引入Ti元素,可以简单快捷得到镍钴钛三元正极材料。
-
公开(公告)号:CN113526571A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110777548.7
申请日:2021-07-09
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种钛酸钡包覆的NCM三元正极材料,属于化学储能电池领域。通过采用湿化学法将有机钡盐和有机钛盐包覆在NCM三元材料表面,进一步通过水解作用水解两种有机盐,然后在高温下进行二次煅烧,最终制备得到钛酸钡包覆的NCM三元材料。钛酸钡材料具有压电特性,能够在电池正极片辊压过程中将NCM三元材料二次颗粒之间相互挤压产生的应力作用转化为电荷分布,也即将机械能转化为电能,从而缓解NCM三元材料二次颗粒直接接触及挤压带来的开裂和破碎问题,抑制界面副反应,提高锂离子电池的电化学性能。
-
公开(公告)号:CN111755692A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010466326.9
申请日:2020-05-28
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M4/62 , H01M4/525 , H01M4/485 , H01M10/0525 , C01G53/00
Abstract: 本发明涉及一种表层重构的高镍正极材料及其制备方法,属于化学储能电池领域。所述材料的化学式为Li(NixCo1-x)1-y-zMyNzO2,其中0.7<x<1,0<y≤0.1,0<z<0.1,且y:z=m:1-m,0.6<m<1;所述材料以层状镍钴正极材料为基体,金属元素M、N掺杂在基体一次颗粒的表层,且一次颗粒表层的最外层为岩盐相NiO薄层。高价金属元素M以及3价金属元素N高温煅烧后发生表层掺杂,利用电荷补偿效应,使表层更多Ni以Ni2+形式存在,在一次颗粒表层形成类岩盐相NiO薄层;可以有效隔绝材料与电解液的直接接触,同时抑制材料发生不可逆的相转变,进而改善材料的循环稳定性。
-
公开(公告)号:CN119419234A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411415795.2
申请日:2024-10-11
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/60 , H01M4/134 , H01M4/1395 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种三嗪基共价有机框架包覆的纳米硅负极、制备方法及其应用,属于锂离子电池技术领域。三聚氰胺与纳米硅首先通过范德华力、静电吸附和肽键中的一种以上作用力结合,然后均苯四甲酸酐与三聚氰胺通过仲胺键交联,最终在纳米硅表面形成三嗪基共价有机框架包覆层。在锂化过程中,三嗪环上的C=N键作为反应位点优先与锂离子结合转化为无机Li3N组分,Li3N具有高的模量,有效的提高了SEI膜的机械强度,避免了由于硅负极的体积膨胀而导致的SEI膜的破裂,提升电极的循环寿命。所合成的负极材料在应用于锂离子电池负极时具有优异的长循环稳定性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-