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公开(公告)号：CN106491470A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611090529.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: A61K8/97 , A61K2800/782 , A61Q17/005 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种龙血竭提取物化妆品及其制备方法。该龙血竭提取物化妆品包括龙血竭提取物：所述龙血竭提取物的制备方法如下：采用有机溶剂对龙血竭进行提取，所得提取液即为所述龙血竭提取物；所述有机溶剂为多元醇或白油。本发明龙血竭提取物化妆品中，龙血竭提取物与化妆品基质相容性好，没有降粘、破乳等情况出现；所用龙血竭提取物稳定性好，对于高温，低温，光照等恶劣条件都很稳定；提取率高(达到95％以上)，龙血竭原料损失少，达到了对龙血竭原料的最大化利用。另外，除了抗氧化、抗衰老作用，还具有显著的祛痘和美白作用。
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公开(公告)号：CN102937631B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201210467064.3
申请日：2012-11-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种纳米介孔材料固定靶蛋白筛选中药活性成分的方法，介孔材料固定化蛋白，装入色谱柱，制备固定化靶蛋白抑制剂筛选模型，将对靶蛋白具有代表性抑制作用的抑制剂溶于缓冲液作为流动相，每隔固定的时间进样饱和浓度的底物，收集出峰馏分，固定次数后将流动相换成不含抑制剂的缓冲液，每隔固定时间进样饱和浓度的底物，收集出峰馏分，所述馏分分别冷冻干燥，溶于水，用分析型色谱柱分离底物和产物，纪录产物的峰面积；绘制固定化靶蛋白抑制剂的抑制曲线，对模型进行验证，再采用制备的模型将待筛选中药水提物溶于缓冲液中作为流动相。根据产物的峰面积判断中药是否有抑制作用以及抑制的过程、类型。该方法具有可靠性高、在线等优点。
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公开(公告)号：CN104560636A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410844513.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及生物设备制造工程领域，公开了一种细胞预处理装置和方法，该装置包括待处理细胞样品存储区、缓冲液存储区一、裂解液存储区、液体输送部件一、液体输送部件二、液体输送部件三、细胞样品处理池、微滤池、液体输送部件四、膜分离池、小分子收集区。本发明细胞预处理装置和方法解决了空间微重力环境下细胞样品处理的难题，可同时应用于地面和空间环境，实现了细胞样品的自动化预处理过程，获得了较高的细胞裂解效率和大分子回收率。
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公开(公告)号：CN104560635A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843810.3
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: C12N15/101
Abstract: 本发明涉及生物设备制造工程领域，公开了一种生物样品提取装置和方法，包括：核酸存储区、流动相存储区、色谱柱、温控部件、DNA收集区、RNA收集区；所述核酸存储区和所述流动相存储区连接所述色谱柱的入口；所述色谱柱的出口经过开关一连接所述DNA收集区并且经过开关二连接所述RNA收集区；所述温控部件包裹在所述色谱柱上。本发明所述方案降低了人工操作介入程度，自动化运行程度高，便于大规模进行核酸物质分离。
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公开(公告)号：CN104558092A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410836713.1
申请日：2014-12-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
CPC classification number: C07J71/001
Abstract: 本发明提供一种甾体皂苷化合物，该甾体皂苷化合物具有式(I)所示的结构。本发明所述的甾体皂苷化合物对人类肿瘤细胞包括H460人类肺癌细胞，AGS人类胃癌细胞，MNA-MB-468人类乳腺癌细胞，Hela人类子宫颈癌细胞等均具有不同程度的抑制作用，可应用于防治肿瘤疾病。临床可单独使用或制成其他临床可用的不同剂型的药物，剂型包括散剂、注射剂、胶囊剂、丸剂、微胶囊、片剂、膜剂、软胶囊剂、膏剂、栓剂、气雾剂、酊剂、口服液、颗粒剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044394A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210557227.7
申请日：2012-12-20
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有良好的络氨酸激酶抑制活性的衍生物，特别涉及一种苯基氨基嘧啶衍生物及其制备方法，可用于治疗肿瘤，特别是慢性粒细胞白血病的治疗，所述的苯基氨基嘧啶衍生物结构式如下：式中，X为-CH2或-(CH2)2；R为羟基或含杂原子的（C1～C7）的烷基，所述的杂原子为氮原子或氧原子。本发明所述的衍生物对肿瘤，尤其是慢性粒细胞白血病具有明显的抑制活性，可以作为酪氨酸激酶的靶向抑制剂用于肿瘤的治疗当中，且制备方法简便，易于推广，具有很好的应用价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN102258494A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010187190.4
申请日：2010-05-31
Applicant: 北京理工大学 , 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K47/36 , A61K31/4164 , A61K31/454 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种含漂浮性魔芋葡甘聚糖的胃漂浮缓释片及其制备方法，属于药物制剂辅料领域，针对胃漂浮制剂辅料缺陷的问题，提供一种含漂浮性魔芋葡甘聚糖的胃漂浮缓释片，包括5％～60％药物，30％～80％漂浮性魔芋葡甘聚糖，0～30％稀释剂，0～30％粘合剂和1％～4％润滑剂；还提供了一种含漂浮性魔芋葡甘聚糖的胃漂浮缓释片的制备方法：将5％～60％药物、30％～80％漂浮魔芋葡甘聚糖、0～30％稀释剂混合得混合物；将0～30％的粘合剂加入混合物中制粒、干燥，过筛整粒；再与1％～5％润滑剂混合，制成一种含漂浮性魔芋葡甘聚糖的胃漂浮缓释片，该胃漂浮缓释片具有良好的药物漂浮性能和缓释性能。
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公开(公告)号：CN102050852A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910088431.7
申请日：2009-07-07
Applicant: 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 , 北京理工大学
IPC: C07H17/04 , C07H1/00 , C07H1/08 , C07D407/04 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及2”-O-鼠李糖基当药素及其类似物的制备和其用途。所述2”-O-鼠李糖基当药素及其类似物可显著增强葡萄糖转运蛋白GLUT4的转位作用，促进葡萄糖的吸收和利用，显著抑制血糖升高，可单独应用或与医学上可接受的药用辅料组成药物组合物或制剂，作为抗II型糖尿病及其并发症药物，经胃肠道或不经胃肠道途径施用。其制备方法包括从天然植物原料中分离及化学合成等手段，经粉碎、溶剂提取、弱极性大孔吸附树脂分离、聚酰胺色谱柱分离、葡聚糖凝胶色谱柱分离、半制备型高效液相色谱仪纯化等工艺制成。
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公开(公告)号：CN101575294A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810093895.2
申请日：2008-05-05
Applicant: 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 , 北京理工大学
IPC: C07C209/24 , C07C209/60 , C07C211/03
Abstract: 本发明为一种合成脂肪族炔丙基胺类化合物的方法，属于脂肪族类化合物的合成领域。常压下乙炔、脂肪胺和甲醛按一定比例，以二甲基亚砜(DMSO)或N，N－二甲基甲酰胺(DMF)为反应溶剂，铜盐为催化剂，盐酸为助催化剂，在一定温度下进行合成脂肪族炔丙基胺类化合物。其中：铜盐催化剂为氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氧化亚铜、氯化铜、溴化铜、硫酸铜的一种；助催化剂为盐酸；溶剂为二甲基亚砜(DMSO)或N，N－二甲基甲酰胺(DMF)；脂肪胺为碳原子数为3－30的脂肪胺。该反应成本低；产率高，本发明副反应少；反应工艺难度低，本发明操作简单，产物的后续分离容易操作；反应时间缩短，明显提高了经济性。
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公开(公告)号：CN100493376C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610152738.5
申请日：2006-09-26
Applicant: 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 , 北京理工大学
IPC: A23L1/212 , A61K36/185
Abstract: 本发明涉及一种食品的加工方法及用途，特别是涉及含羊奶果的食品的研制加工和在解酒护肝方面的用途，属于食品的加工领域。该食品是由羊奶果匀浆物、提取物加上必要的附加剂组成，并经相应的制备工艺而制成适宜于食用的产品。该食品能够降低血液乙醇浓度以及提高肝和胃组织中的乙醇脱氢酶(ADH)含量，具有改善与治疗饮酒后引起的头痛、头晕、恶心、呕吐、胃内不适等症状的作用，同时该食品还能够降低体内观察丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸转氨酶(ALT)活性和丙二醛(MDA)含量，具有改善与治疗酒精性肝损伤和化学性肝损伤的作用。
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