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公开(公告)号：CN112501650A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011232643.0
申请日：2020-11-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及新能源技术和电催化材料技术领域，公开了一种多空位渡金属层状双羟基化合物、制备方法及应用。该制备方法用具有连续双键官能团且末端具有可与过渡金属配位的有机小分子对TM LDH进行锚定，成为具有多空位的TM LDH。本发明还公开了所制得的多空位的TM LDH及其应用，以及包含该多空位的TM LDH作为催化剂的水分解阳极和水分解三电极体系。该水分解阳极应用于电分解水，与传统泡沫镍电极相比，表现出较低的过电位以及塔菲尔斜率，大大提高分解水的能力，降低水分解制氢的成本。
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公开(公告)号：CN112467040A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011312291.X
申请日：2020-11-20
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种滴液刮涂法制备晶体薄膜的方法及制备系统，该方法包括以下步骤：(1)制备或取待处理基板；(2)在所述待处理基板上滴加晶体薄膜的前驱体溶液，同时移动刮刀使得所述前驱体溶液在所述待处理基板上成膜；(3)任选在空气中退火的步骤。本发明的方法结合了刮涂和狭缝涂布的优势，制备过程简单可控，重复性能好，对大面积组件的批量制备稳定性高，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN110194438B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910370842.9
申请日：2019-05-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C01B11/22
Abstract: 本发明提供了一种碘酸氧铋纳米片材料的制备方法，包括如下步骤：提供碘氧化铋纳米片材料；将所述碘氧化铋纳米片材料置于臭氧气氛中反应3‑20小时；所述臭氧气氛中臭氧含量为5％‑80％。本发明反应过程中，碘氧化铋晶体中的I离子被氧化为IO3‑离子，碘酸氧铋纳米片形貌保持不变，从而获得了碘酸氧铋纳米片材料。本发明采用气相氧化法，由于气体的特殊性，反应后无需分离工序，直接可通过碘氧化铋纳米片材料制备得到碘酸氧铋纳米片材料，获得尺寸均一、产品结构规整的碘酸氧铋纳米片材料；反应气体可以重复利用，提高利用率；制备时间短、反应温度低，具有更好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN111992219A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202011000789.2
申请日：2020-09-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种新型的镍铁双金属电解水产氧催化剂，其中镍的价态为高价的+3和+4。提高催化剂产氧性能的一种有效措施是提高镍铁的价态特别是镍的价态来获得更高的本征活性，而本发明则提供了一种在近似常温常压条件下制备高价镍（+3和+4）铁双金属产氧催化剂的方法，该催化剂表现出了特别优异的产氧活性，其制备方法简单，适合大规模生产。根据本发明所制备的新型镍铁双金属电解水产氧催化剂的基本原理，本发明进一步提供了一种将多价态金属由低价转变为高价的方法，使得除本发明所提及的镍外，能够将更多低价金属转变为高价态，以满足不同的实际需求。
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公开(公告)号：CN111686812A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910189114.8
申请日：2019-03-13
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明涉及新能源技术和电催化材料技术领域，公开了一种配体活化的过渡金属层状双羟基化合物(TM LDH)的制备方法。该制备方法用硼氢化钠对TM LDH的羟基配体进行活化，成为氢负离子活化的TM LDH，还可用Cl-负离子、Br-负离子、I-负离子、含N负离子、含P负离子或含S负离子中的一种或者多种的组合进行进一步活化。本发明还公开了所制得的配体活化的TM LDH及其应用，以及包含该配体活化的TM LDH作为催化剂的水分解阳极和水分解三电极体系。该水分解阳极应用于电分解水，与传统泡沫镍电极相比，表现出较低的过电位以及塔菲尔斜率，大大提高分解水的能力，降低水分解制氢的成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110194438A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910370842.9
申请日：2019-05-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C01B11/22
Abstract: 本发明提供了一种碘酸氧铋纳米片材料的制备方法，包括如下步骤：提供碘氧化铋纳米片材料；将所述碘氧化铋纳米片材料置于臭氧气氛中反应3-20小时；所述臭氧气氛中臭氧含量为5％-80％。本发明反应过程中，碘氧化铋晶体中的I离子被氧化为IO3-离子，碘酸氧铋纳米片形貌保持不变，从而获得了碘酸氧铋纳米片材料。本发明采用气相氧化法，由于气体的特殊性，反应后无需分离工序，直接可通过碘氧化铋纳米片材料制备得到碘酸氧铋纳米片材料，获得尺寸均一、产品结构规整的碘酸氧铋纳米片材料；反应气体可以重复利用，提高利用率；制备时间短、反应温度低，具有更好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN115491715B
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202211217661.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B11/053 , C25B1/04 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种具有界面结构的铈基氧化钴电催化剂及其制备方法和应用。本发明制备方法简单，不需要管式炉，马弗炉等复杂的实验设备，仅通过浸渍就可以得到氧化钴纳米片，并且可以通过调节溶液的pH值来控制纳米片的生长。在以钴为或活性位点的同类电催化剂中，本发明所获得的CoO/CeO2催化剂的电解水产氧性能良好，传输电流大，且在高电流状态下稳定性突出，在10mA/cm2和100mA/cm2的大电流密度下连续稳定170h。
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公开(公告)号：CN117399012A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311349195.6
申请日：2023-10-16
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/80 , B01J23/745 , B01J23/847 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07D307/44 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C29/141 , C07C33/46 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/18 , C07C211/47 , C07C211/51 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C211/58 , C07C211/57 , C07C211/45 , C07C303/40 , C07C311/39 , C07D215/38 , C07D209/08 , C07B41/02 , C07B43/04
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种封装稀合金纳米粒子的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以氧掺杂多孔碳为载体，稀合金纳米粒子封装在所述载体中，稀合金纳米粒子包括M金属和贱金属Cu；M金属选自Ni、Co、Zn、Fe、V、Ti中的至少一种；催化剂中，M金属的含量为0.5‑3.0wt％。本发明催化剂涉及简便合成策略，MCu稀合金中的痕量M金属掺杂诱导的原子级金属M‑Cu协同作用和增强的肖特基结，使具有成本效益的多催化剂的合成具有普遍性。催化剂在温和的水性条件下可有效催化范围广泛的选择性加氢还原，环境友好且具出色的稳定性，显示出巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115301270B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210875582.2
申请日：2022-07-21
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: B01J27/24
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括活性组分和用于负载所述活性组分的载体；载体为N掺杂分级碳，所述活性组分为稀合金纳米粒子；稀合金纳米粒子包括贵金属M和贱金属Co；M选自Pd、Pt、Ru、Au、Ir和Rh中的任意一种。该催化剂具有良好的底物普适性，当底物为醛酮化合物、喹啉类化合物、硝基化合物、酚类化合物、烯或炔类化合物、或杂环化合物及苄醇中的任意一类时，催化剂均显示出优异的催化活性和高的目标产物收率。
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公开(公告)号：CN114481210B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210156671.1
申请日：2022-02-21
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C25B11/091 , C25B3/26 , C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种玉米状电催化二氧化碳还原催化剂及其制备方法。本发明制备获得的玉米状电催化二氧化碳还原催化剂，还原产物选择性好，主产物为甲酸，其中，当还原电势为‑1.0V和‑1.2V vs RHE时，甲酸的产率高达99%；催化剂抑制析氢能力强，还原电势在‑0.8~‑2.0V vs RHE范围内，氢气的产率均低于1%；本发明催化剂稳定性好，在100mA/cm2还原电流的工作状态下，催化剂在稳定工作120h后仍能保持90%的甲酸产率；本发明还原电流大，对比普通氧化铟样品在相同过电势条件下，本发明催化剂电流得到显著提升；本发明催化反应所需起始过电位低，电势为‑0.2V vs RHE时即检测到甲酸的生成，此时甲酸产率为63.2%，在‑0.6V~‑2.0V vs RHE电势范围内，甲酸产率均高于90%。
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