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公开(公告)号:CN103483446A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210190279.5
申请日:2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/025 , C07K19/00 , C12N5/20 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12P21/08 , C12P21/02 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及能够结合人乳头瘤病毒(HPV)的L2蛋白并能够中和多个型别的HPV的广谱中和单克隆抗体及其抗原结合片段,以及编码它们的序列,产生它们的细胞株,和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。本发明还涉及所述广谱中和单克隆抗体所针对的表位肽,包含此类表位肽的载体蛋白,以及此类表位肽和载体蛋白的用途。
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公开(公告)号:CN101314775B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200810110007.3
申请日:2008-06-02
IPC: C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1132 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及可用于治疗艾滋病的32个不同的靶向HIV的RNA干扰靶点,可用于制备治疗艾滋病的药物和方法。本发明提供了经改造的可用于表达靶向HIV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体和包装载体(特别是慢病毒)。本发明涉及具有抑制HIV复制和病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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公开(公告)号:CN102336822A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110198625.X
申请日:2011-07-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12P21/02 , C07K1/14 , C12R1/93 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒58型L1蛋白,其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号:CN102321591A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110234805.9
申请日:2011-08-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制,并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外,本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法,其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
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公开(公告)号:CN102268076A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110182799.7
申请日:2011-07-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/025 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒52型L1蛋白,其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等的用途和方法,以及用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号:CN101353371A
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN200710129838.0
申请日:2007-07-27
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白中和表位模拟肽,及其保守性变异体或活性片段,及其相关编码序列,及应用该模拟肽或保守性变异体或活性片段于预防或诊断的用途。
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公开(公告)号:CN101153280A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200610140613.0
申请日:2006-09-29
Applicant: 厦门大学 , 北京万泰生物药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从大肠杆菌中纯化人乳头瘤病毒晚期蛋白L1的方法。该方法通过对大肠杆菌菌体裂解上清中的L1蛋白进行无盐沉淀、复溶、离子交换层析、疏水层析和复性可以大规模制备电泳纯度达到98%以上的类病毒颗粒。该类病毒颗粒具有良好的免疫原性,能诱导针对同型HPV病毒的中和抗体,可作为预防HPV感染的疫苗。
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公开(公告)号:CN1869701A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200610090512.7
申请日:2006-06-27
Applicant: 厦门大学 , 北京万泰生物药业有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/5762 , G01N33/5764 , G01N2333/02
Abstract: 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测,诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。
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公开(公告)号:CN1609123A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN200310101630.X
申请日:2003-10-23
IPC: C07K16/18 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/12 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及针对乙型肝炎病毒preS1的新鼠单克隆抗体可变区序列,包括重链和轻链可变区及其保守性变异体,编码该可变区氨基酸序列的核酸分子,包含该核酸分子的重组表达载体以及宿主细胞,由所述可变区序列组装成的基因工程抗体,包含该基因工程抗体的融合蛋白,由该基因工程抗体与一种或多种治疗乙型肝炎的药物分子偶联的复合物,该基因工程抗体用于制备诊断、预防和/或治疗乙型肝炎病毒的药物的用途,以及包含该基因工程抗体和药学可接受的载体和/或佐剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1173993C
公开(公告)日:2004-11-03
申请号:CN00133802.1
申请日:2000-11-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供来自大型多管水母的新的绿色荧光蛋白的基因组DNA序列、cDNA序列及其蛋白,新的绿色荧光蛋白的三株突变型的核苷酸序列及其蛋白,新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,来自细小多管水母的新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,其中所述新的绿色荧光蛋白可用作监测活细胞内基因表达、蛋白定位、细胞分化发育的良好标记,还可以用于体外蛋白质相互作用研究,新的发光蛋白可用作细胞内Ca2+指示剂、细胞内基因表达、发光免疫检测的良好标记。
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