一种乙酸丁酯的清洁化制备方法

    公开(公告)号:CN101880228A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN200910138264.2

    申请日:2009-05-08

    IPC分类号: C07C69/14 C07C67/04 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种清洁制备乙酸丁酯的方法。该方法采用功能化离子液体作为催化剂,以乙酸与C4烯烃作为反应物,在反应压力0.5-2.5MPa、反应温度80-120℃的条件下制备乙酸丁酯。本发明采用C4烯烃为原料,可以大幅度降低生产成本,同时克服了传统酸和醇酯化反应存在的分水困难的问题;使用离子液体催化剂替代传统的矿物酸或固体酸,具有反应效率高、产物选择性好、催化剂稳定的特点,且产物乙酸丁酯容易分离,离子液体可以重复使用,具有很强的工业应用前景。

    连续制备正戊醛的工艺过程

    公开(公告)号:CN101054342A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200610042655.0

    申请日:2006-04-11

    IPC分类号: C07C45/49 C07C47/02

    摘要: 本发明公开了一种连续制备正戊醛的工艺过程。该过程是在有机膦羰基铑催化剂和三苯基膦存在下,含有少量顺/反-2-丁烯、异丁烯和丁烷的1-丁烯原料与合成气连续反应,制备正戊醛的过程。本发明的工艺过程包括一个反应区,一个分离区,一个活化区。在流动式反应装置中,丁烯氢甲酰化反应液用薄膜蒸发设备,在合成气保护气氛下蒸发、冷凝,分离成产物粗产品和循环催化剂溶液两个流股,循环催化剂经活化再进入反应器。本发明采用催化剂活化器,活化了铑催化剂,控制或减少醛缩聚反应生成的缩醛高沸点副产物,提高催化剂活性,提高醛的区域选择性。本发明选择的膜式蒸发设备比闪蒸器更有效的分离反应液中催化剂溶液和戊醛产品。适宜的膜式蒸发器操作条件可减少或不产生醛缩合,保护铑催化剂,提高催化剂活性和延长催化剂使用时间。

    合成氨基甲酸酯的方法
    66.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1785968A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200410100806.4

    申请日:2004-12-10

    发明人: 夏春谷 张俊

    IPC分类号: C07C271/06 C07C269/00

    摘要: 本发明涉及一种由一氧化碳与硝基化合物通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯的方法。该方法的催化剂选自由壳聚糖和SiO2组成的载体以及Pd作为活性组分,助催化剂选自对甲苯磺酸和FeCl3,一氧化碳、醇、硝基化合物,通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯。本发明反应条件温和、工艺过程简便,最好转化率100%,选择性可达90%以上。是一种高效、经济、环保的催化过程,有较好的工业应用前景。

    碳酸酯的制备方法
    67.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1785957A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200410100957.X

    申请日:2004-12-10

    IPC分类号: C07C69/96 C07C68/04

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与卤代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂,以有机碱作为助剂,用醇、二氧化碳和卤代烃,经过一步反应制备碳酸酯。本发明具反应条件温和、工艺过程简便、便于操作,具有选择性高,收率高的优点,并且催化剂成本低,是一个环境友好的催化过程。

    环状碳酸酯的制备方法
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1566111A

    公开(公告)日:2005-01-19

    申请号:CN03145570.0

    申请日:2003-07-03

    IPC分类号: C07D317/34

    摘要: 本发明公开了一种制备环状碳酸酯的方法。其特征在于以镍盐、配体、还原剂作为催化剂,季铵盐为助催化剂,在反应温度为50~150℃,二氧化碳初始压力为1.5~2.5MPa,反应时间为0.5~6小时,催化剂用量为环氧化合物的0.005~1.0mol%,反应生成的环状碳酸酯的选择性在98%以上,环状碳酸酯的转化频率最高可达3400h-1以上。该方法的主要特点是催化剂的活性高、选择性好,反应条件相对温和,操作简单,催化剂成本低,不使用任何有机溶剂,是一种高效、经济、环保的催化剂体系,具有非常好的工业应用前景。