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公开(公告)号:CN102020630A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910117458.4
申请日:2009-09-11
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D323/06 , B01J31/02
CPC分类号: Y02P20/127 , Y02P20/584
摘要: 本发明公开了一种由双功能化离子液体催化甲醛水溶液环化反应合成三聚甲醛的方法。该方法以双功能化离子液体为催化剂,采用催化精馏反应方式,实现甲醛环化反应制备三聚甲醛。本发明反应原料适用范围宽,催化剂腐蚀性低、催化活性高并可循环使用,产物选择性高,操作过程简单、可控性强。
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公开(公告)号:CN101880228A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200910138264.2
申请日:2009-05-08
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种清洁制备乙酸丁酯的方法。该方法采用功能化离子液体作为催化剂,以乙酸与C4烯烃作为反应物,在反应压力0.5-2.5MPa、反应温度80-120℃的条件下制备乙酸丁酯。本发明采用C4烯烃为原料,可以大幅度降低生产成本,同时克服了传统酸和醇酯化反应存在的分水困难的问题;使用离子液体催化剂替代传统的矿物酸或固体酸,具有反应效率高、产物选择性好、催化剂稳定的特点,且产物乙酸丁酯容易分离,离子液体可以重复使用,具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN101195558B
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200610105258.3
申请日:2006-12-07
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 本发明叙述了一种由3-羟基丙酸甲酯加氢制备1,3-丙二醇的方法。该方法催化剂采用CuO-SiO2,催化剂可在较温和条件下,实现3-羟基丙酸甲酯加氢制备1,3-丙二醇的反应,3-羟基丙酸甲酯转化率最高为97.8%,1,3-丙二醇的选择性最高为93.4%。
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公开(公告)号:CN101456815A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200710305973.6
申请日:2007-12-13
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07C67/36 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/773
摘要: 本发明公开了一种碘代芳烃羰基化合成芳香族羧酸酯方法。本发明以碘代苯及其衍生物、C1-C4的直链醇或者酚类化合物、一氧化碳作为反应物,将活性碳担载的钯作为催化剂,在助催化剂以及反应溶剂的存在下,控制反应温度80℃至140℃,一氧化碳的压力0.1至2.5MPa,反应0.5-8小时得到产物。本发明是一种高效、经济、环保的方法,有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN101054342A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200610042655.0
申请日:2006-04-11
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 江苏陵光股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种连续制备正戊醛的工艺过程。该过程是在有机膦羰基铑催化剂和三苯基膦存在下,含有少量顺/反-2-丁烯、异丁烯和丁烷的1-丁烯原料与合成气连续反应,制备正戊醛的过程。本发明的工艺过程包括一个反应区,一个分离区,一个活化区。在流动式反应装置中,丁烯氢甲酰化反应液用薄膜蒸发设备,在合成气保护气氛下蒸发、冷凝,分离成产物粗产品和循环催化剂溶液两个流股,循环催化剂经活化再进入反应器。本发明采用催化剂活化器,活化了铑催化剂,控制或减少醛缩聚反应生成的缩醛高沸点副产物,提高催化剂活性,提高醛的区域选择性。本发明选择的膜式蒸发设备比闪蒸器更有效的分离反应液中催化剂溶液和戊醛产品。适宜的膜式蒸发器操作条件可减少或不产生醛缩合,保护铑催化剂,提高催化剂活性和延长催化剂使用时间。
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公开(公告)号:CN1785968A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200410100806.4
申请日:2004-12-10
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07C271/06 , C07C269/00
摘要: 本发明涉及一种由一氧化碳与硝基化合物通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯的方法。该方法的催化剂选自由壳聚糖和SiO2组成的载体以及Pd作为活性组分,助催化剂选自对甲苯磺酸和FeCl3,一氧化碳、醇、硝基化合物,通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯。本发明反应条件温和、工艺过程简便,最好转化率100%,选择性可达90%以上。是一种高效、经济、环保的催化过程,有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN1785957A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200410100957.X
申请日:2004-12-10
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/142
摘要: 本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与卤代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂,以有机碱作为助剂,用醇、二氧化碳和卤代烃,经过一步反应制备碳酸酯。本发明具反应条件温和、工艺过程简便、便于操作,具有选择性高,收率高的优点,并且催化剂成本低,是一个环境友好的催化过程。
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公开(公告)号:CN1566111A
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN03145570.0
申请日:2003-07-03
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D317/34
摘要: 本发明公开了一种制备环状碳酸酯的方法。其特征在于以镍盐、配体、还原剂作为催化剂,季铵盐为助催化剂,在反应温度为50~150℃,二氧化碳初始压力为1.5~2.5MPa,反应时间为0.5~6小时,催化剂用量为环氧化合物的0.005~1.0mol%,反应生成的环状碳酸酯的选择性在98%以上,环状碳酸酯的转化频率最高可达3400h-1以上。该方法的主要特点是催化剂的活性高、选择性好,反应条件相对温和,操作简单,催化剂成本低,不使用任何有机溶剂,是一种高效、经济、环保的催化剂体系,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN1111519C
公开(公告)日:2003-06-18
申请号:CN00126561.X
申请日:2000-09-23
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07C57/30 , C07C51/12 , C07C69/612 , C07C67/36
摘要: 本发明公布了一种α-芳基乙醇羰化反应制备α-芳基丙酸及其酯的方法。本发明采用高分子负载型双金属催化剂,在有机膦配体、酸性介质、一氧化碳及溶剂存在下,羰基化反应制得产物。本发明反应条件温和,具有很高的催化活性与选择性。
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公开(公告)号:CN1398866A
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:CN02128344.3
申请日:2002-08-01
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种制备潜手性异核四面体簇合物SRuCo2(CO)9的合成方法。该方法中所用原料为易得而又相对廉价的RuCl3·3H2以及Co2(CO)8和硫醇,在温和的反应条件和一氧化碳存在下,直接一步合成异核潜手性四面体簇合物SRuCo2(CO)9。反应温度为60~120℃。反应压力为4.0~8.0MPa。产物收率达90%以上。
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