萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102775981A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210247150.3

    申请日:2012-07-17

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于稀土-高分子复合发光材料领域,具体涉及一种萘甲酸功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的萘甲酸配基引入聚合物侧基,该配基不仅能与稀土离子之间形成稳定的高分子-稀土配合物,而且具有较大的共轭刚性平面,可大大强化聚合物配基向稀土离子的能量转移作用,增强发光性能。本发明所述的方法不但容易实现,而且解决了现有技术中稀土配合物存在分散不均、聚合物基质性能差等问题。

    一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂的制备及其应用方法

    公开(公告)号:CN102580776A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210018694.2

    申请日:2012-01-20

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于氧钒配合物催化剂的技术领域,具体涉及一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂,以及其制备方法和应用方法。制备方法首先在交联聚苯乙烯微球上键合双齿席夫碱配基,然后使该微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了交联聚苯乙烯微球固载化席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂。本发明将氧钒(Ⅳ)配合物催化剂由均相变为非均相,不但保留均相催化剂的活性与选择性,还带来了一系列优点,比如,提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用等,极大地提升了催化过程的效率。

    载5-氟尿嘧啶的pH敏感载药微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102579360A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210025085.X

    申请日:2012-02-06

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及载5-氟尿嘧啶的pH敏感性载药微球的制备方法,将交联聚乙烯醇微球浸泡后加入单体对苯乙烯磺酸钠再加入硫酸铈铵和浓硫酸获得接枝微球CPVA-g-PSSS,将5-氟尿嘧啶溶于盐酸,加入上述步骤制备的接枝微球CPVA-g-PSSS,得到载5-氟尿嘧啶的pH敏感载药微球。该载药微球具有pH敏感性,在胃、小肠基本中不释放,在结肠中大量释放。本发明可增加5-氟尿嘧啶的治疗效果,提高选择性,减少剂量,降低毒副作用。

    用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101735417A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910227873.5

    申请日:2009-12-19

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法,具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟,从而制得接枝微粒;然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用,饱和吸附稀土离子;再以戊二醛为交联剂,使聚偕胺肟的分子间得以交联,同时实现稀土离子的印迹;然后除去稀土离子,在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中,留下大量的印迹空穴,从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程,极大地提升稀土金属离子分离的效率。

    氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106243355B

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201610535431.7

    申请日:2016-07-08

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于高分子‑稀土复合发光材料领域,具体涉及一种氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的氨基酚型双齿席夫碱配基引入聚合物侧基,然后与稀土离子配位,得氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土二元配合物发光材料。再将该配合物分别与小分子配体邻菲罗啉或2,2´‑联吡啶补充配位,得氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土三元配合物发光材料。该方法容易实现,解决了现有技术中稀土配合物分散不均、聚合物基质性能差等问题,为制备新型高分子‑稀土发光材料开辟了新途径。

    糠醛缩胺型双齿席夫碱配基功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106833617B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201611025510.X

    申请日:2016-11-22

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于高分子‑稀土复合发光材料领域,具体涉及一种糠醛缩胺型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料及其制备方法,可解决现有技术中稀土配合物分散不均、聚合物基质性能差等问题,该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的糠醛缩胺型双齿席夫碱配基引入聚合物侧基,然后与稀土离子配位,得糠醛缩胺型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料。该方法不但开发了一种新的廉价易得的原料—糠醛,而且工艺过程容易实现,为制备新型高分子‑稀土发光材料开辟了新途径。

    一种聚砜阳离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103937019B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201410194478.2

    申请日:2014-05-09

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚砜阳离子交换膜的制备方法,涉及磺化聚砜。步骤为:(1)将0.65‑0.7g PSF溶于48‑55mL的N,N‑二甲基乙酰胺,加入1.3‑1.5mL的氯乙基异氰酸酯和1.3‑1.5mL的无水SnCl4,60‑70℃反应20‑24h,得到透明溶液;(2)将透明溶液的温度升至100℃,加入5.00‑5.50g对羟基苯磺酸钠和0.04‑0.05g的二月桂酸二丁基锡,反应10‑15h后,加入200mL乙醇,分离后用蒸馏水和乙醇交替洗涤,得到磺化改性聚砜PSF‑sas;(3)将磺化改性聚砜PSF‑sas溶于氯仿中,流延成膜后干燥,去除溶剂,即得到成品。本发明制备方法简单,产品具有较高的磺化度和阳离子交换膜性能,可用于质子交换膜燃料电池。

    一种交联聚对苯乙烯磺酸钠凝胶微球制作方法

    公开(公告)号:CN106008779B

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201610381707.0

    申请日:2016-06-02

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于凝胶微球制备的技术领域,具体涉及一种交联聚对苯乙烯磺酸钠凝胶微球制作方法,采用反相悬浮聚合法,以甲苯为分散介质、乙基纤维素为分散剂构成油相;以对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,以及蒸馏水构成水相制得粒径为150~250um左右的交联聚对苯乙烯磺酸钠凝胶微球(CPSSS)。具有很好地溶胀性能,而且其表面和内部携带大量的负电荷,可以用于药物缓控释、污水中阳离子的清除、阳离子天然产物的分离提取等领域。

    一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法

    公开(公告)号:CN105688860B

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201610075496.8

    申请日:2016-02-03

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属有机/无机功能性复合吸附剂技术领域,为解决现有提取纯化黄酮类物质所用材料提取率低、纯度不高,可重复使用性差等缺点,提供一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法。由微米级二氧化硅和对黄酮类化合物有氢键相互作用的羟肟酸功能化聚合物组成。羟肟酸功能化聚合物为羟肟酸型功能基和聚苯乙烯两部分物质,形成羟肟酸型功能基的为水杨羟肟酸。本发明对黄酮化合物具有超高吸附特性,对槲皮素的吸附量高达452mg/g;不溶且微米级粒子,便于分离。使用过的该吸附剂可用含电解质的碱溶液再生,可重复使用。其制备工艺简单,性能稳定、处理速度快、对中草药中黄酮粗提液的纯化操作简便易行。

    交联聚苯乙烯微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备和应用方法

    公开(公告)号:CN105148994B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201510337357.3

    申请日:2015-06-18

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属非均相氮氧自由基催化技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备和应用方法。解决了现有技术中四甲基哌啶氮氧自由基催化剂存在难以回收与难以循环使用以及产物体系分离困难等问题。该制备方法以氯丁酰氯(CBC)为试剂,在Lewis酸催化作用下,使微球CPS表面发生Friedel‑Crafts酰基化反应,制得氯代丁酰化微球CB‑CPS;然后使其与4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基(4‑OH‑TEMPO)发生亲核取代,从而制得非均相催化剂TEMPO/CPS。该技术实现TEMPO的固载化,变均相催化氧化为多相催化氧化,不但提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用,还能产生某些新的催化特点,如更高的活性、选择性等。

Patent Agency Ranking