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公开(公告)号：CN103172804A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210577415.6
申请日：2012-12-27
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F8/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯；5-氨基水杨酸修饰；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法，制得了高性能的分子印迹聚合物，该分子表面印迹材料，对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
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公开(公告)号：CN102964540A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210412027.2
申请日：2012-10-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F218/08 , C08F8/12 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附黄酮类物质的新材料的制备方法，属于高接枝度功能微粒技术领域。包括以下步骤：硅胶表面化学改性；硅胶表面化学接枝聚乙酸乙烯酯PVAc：在1g的改性微粒AMPS-SiO2，再加入36mL二甲亚砜、44mL水和8.0-9.0mL单体VA，通氮气30min，引发剂用量为0.5-1.5%，在20-45℃反应，抽滤干燥，接枝微粒PVAc/SiO2醇解制备PVA/SiO2：4%的100gNaOH-CH3OH溶液中，加1g接枝微PVAc/SiO2，在35℃搅拌反应12-15h，过滤洗涤至中性，即得。本发明制备方法简单，价格低廉，制备的产品对黄酮类物质具有很好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN102443120B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110232773.9
申请日：2011-08-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/44 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法。包括以下步骤：（1）使用含巯基的偶联剂对硅胶进行表面改性：将硅胶微粒置于甲烷磺酸水溶液中反应，然后将活化硅胶微粒加入到甲苯溶剂中，并加入偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷，制得表面含有巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；（2）、丙烯腈的接枝聚合：将改性微粒MPMS-SiO2，DMF和单体AN加入到四口烧瓶中，通氮气30min，然后加入溶有硫酸铈铵与浓硫酸的水溶液，反应后即得接枝微粒PAN/SiO2。本发明利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系，引发接枝聚合，由于活性位点居于载体表面，所以具有高的接枝度，是一种高效率的表面引发接枝法。
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公开(公告)号：CN102351996B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110239252.6
申请日：2011-08-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F261/04 , C08F220/06 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种吸附肌酐的新材料的制备方法，解决了目前肌酐吸附材料吸附性能生物相容差的问题。包括以下步骤：（1）CPVA微球的制备：将分散剂Span60溶于液体石蜡中构成连续相油相，PVA和戊二醛水溶液混溶构成分散相水相，加入盐酸作进行缩醛成醚交联反应；（2）CPVA微球表面接枝聚合MAA：将CPVA微球加入蒸馏水中浸泡溶胀，通N230min，然后依此加入单体MAA、引发剂硫酸铈铵和浓硫酸，进行接枝聚合反应。本发明所述方法制备的肌酐吸附材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对肌酐分子有很好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN102580776A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018694.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于氧钒配合物催化剂的技术领域，具体涉及一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂，以及其制备方法和应用方法。制备方法首先在交联聚苯乙烯微球上键合双齿席夫碱配基，然后使该微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了交联聚苯乙烯微球固载化席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂。本发明将氧钒(Ⅳ)配合物催化剂由均相变为非均相，不但保留均相催化剂的活性与选择性，还带来了一系列优点，比如，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735417A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910227873.5
申请日：2009-12-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/32 , C08J3/24 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/286
Abstract: 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法，具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面，然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟，从而制得接枝微粒；然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用，饱和吸附稀土离子；再以戊二醛为交联剂，使聚偕胺肟的分子间得以交联，同时实现稀土离子的印迹；然后除去稀土离子，在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中，留下大量的印迹空穴，从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程，极大地提升稀土金属离子分离的效率。
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公开(公告)号：CN118639271A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410765433.X
申请日：2024-06-14
Applicant: 中北大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/02 , C25B1/50
Abstract: 本发明涉及一种电化学肼氧化反应催化剂，是以泡沫铜作为载体，在含有钴源的电解液中电化学沉积负载钴复合物，再与钌源和尿素在溶剂中进行溶剂热反应后，惰性气氛下高温煅烧处理获得的泡沫铜负载钌掺杂氮化钴纳米材料复合催化剂。本发明采用商用泡沫铜催化剂载体负载钴氢氧化物，水热反应进行钌元素掺杂，煅烧后得到活性物质钌掺杂的氮化钴，通过掺杂钌原子调控催化剂电子结构，提高了催化剂的催化活性和电极导电性，具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号：CN117199406A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311161212.3
申请日：2023-09-11
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/90 , H01M4/88 , H01M8/1011
Abstract: 本发明涉及一种碱性体系直接乙醇燃料电池阳极催化剂，是以惰性气氛下焙烧得到的碳化火龙果皮作为碳质原料，以氢氧化钾乙醇水溶液刻蚀后，惰性气氛下高温煅烧得到氢氧化钾刻蚀生物质碳作为载体，于含有可溶性镍盐和钴盐的聚乙烯醇水溶液中负载镍和钴形成凝胶，惰性气氛下700℃煅烧得到的单质镍钴纳米晶复合材料。本发明采用氢氧化钾刻蚀生物质碳作为全新的催化剂载体，通过简便的溶胶凝胶法负载镍和钴代替传统贵金属，煅烧得到了碳材料包裹的单质镍钴纳米晶复合材料，作为碱性体系直接乙醇燃料电池阳极催化剂具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号：CN116632264A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310679658.9
申请日：2023-06-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种碱性体系直接尿素燃料电池阳极催化剂，是以生物废弃物蛋壳膜为载体，充分浸渍上可溶性镍盐后，惰性气氛下400℃煅烧热解得到的N和C掺杂的镍基催化剂Ni‑N@C‑400。本发明采用蛋壳膜为模板和原料，通过简单的浸渍和热解处理负载镍离子制备了具有独特网络结构的低成本多孔催化剂，C和N原子的掺杂有助于改善纳米粒子的聚集问题，暴露出更多的活性位点，有助于活性中心上的电荷从电极界面转移至吸附的反应物，促进了催化过程中的电荷转移，从而提高了反应速率，可以应用于碱性体系直接尿素燃料电池阳极反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN112691643A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011533044.2
申请日：2020-12-23
Applicant: 中北大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J13/02 , C01B32/354
Abstract: 本发明公开了一种微米球形活性炭的制备方法，属于活性炭技术领域，涉及球形活性炭。一种微米球形活性炭的制备方法，是在微波条件下，将活性炭与敏化剂混合反应，利用敏化剂控制微波在活性炭表面作用位点，制得微米球形活性炭，其中所述的敏化剂包括乙酸、钛酸四丁酯溶液、可溶性有机物和金属离子盐。本发明原料成本易于取得，能耗低，工艺流程简单，成品率高，可实现规模化生产。
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