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公开(公告)号:CN113332444B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202110517984.0
申请日:2021-05-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/7088 , A61P13/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种基于DNA折纸与aC5a适配体的DNA纳米器件及其制备方法以及应用。所述DNA纳米器件由矩形DNA折纸与aC5a适配体杂交构建而成。本发明通过构建一种基于DNA折纸与aC5a适配体的DNA纳米器件,使其具有可控制的药代动力学特点,利用aC5a‑rDON在肾脏中的长滞留时间,在I/R‑阶段一针对氧化应激损伤清除ROS,随后在I/R‑阶段二有效降低炎症损伤,从而实现AKI的多阶段持续联合治疗与序贯保护,根据本发明提供的DNA纳米器件具有肾靶向性强、作用时间长、治疗效果好、无明显毒副作用等优势,为AKI药物的开发提供了一种新的途径,在治疗急性肾衰竭与改善肾功能方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号:CN116716299A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310536648.X
申请日:2023-05-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种基于可控边长RNA纳米结构的巨噬细胞激活剂及其在实体瘤治疗的应用,所述RNA纳米结构可以实现实体瘤免疫微环境的调控,实现了强于polyIC的先天免疫激活效果,并增强了aPD‑L1免疫疗法的治疗效果。
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公开(公告)号:CN116266474A
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111544719.8
申请日:2021-12-16
Applicant: 上海前瞻创新研究院有限公司 , 上海交通大学 , 军事科学院军事医学研究院生物医学分析中心
Abstract: 本发明属于生物技术领域,更具体地,本发明涉及一种基于DNA折纸技术的分子计算方法及其应用。本发明提供的分子计算方法方法通过利用DNA origami在定位组件中的寻址能力以及DNA识别的可编程性来执行复杂的数学模型,用DNA组分的定位避免了可扩散链的干扰,有利于增加分子反应网络的复杂性,为促进分子计算开辟了新的途径。
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公开(公告)号:CN111269946B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202010104558.X
申请日:2020-02-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明提供一种光生物学制氢体系及其制备方法以及应用,所述制备方法包括以下步骤:S1:将葡萄糖,葡萄糖氧化酶,过氧化氢酶,以及一种无机绿藻絮凝剂混合,使得葡萄糖经酶级联反应产生的葡萄糖酸能够与无机绿藻絮凝剂自发反应,形成一种化学‑酶级联反应;以及S2:将所述化学‑酶级联反应引入到绿藻光照培养体系中,使绿藻絮凝形成绿藻聚集体并长期处于厌氧和近中性pH环境,获得一种光生物学制氢体系,所述光生物学制氢体系中氧气和氢气的含量通过气相色谱仪监测。根据本发明,提供了一种简单廉价且长期高效的光生物学制氢体系,解决了厌氧环境难以长期维持和绿藻易损伤的难题,有望推动光生物学制氢应用于大规模商业化氢气制备的发展。
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公开(公告)号:CN114076751A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202111284795.X
申请日:2021-11-01
Abstract: 本发明提供一种基于点扫描策略的超分辨显微成像方法,包括:获取特定功率下扫描关闭显微镜的理想点扩散函数;扫描关闭显微镜的结构与共聚焦显微镜相同且其激光功率大于共聚焦显微镜;激光功率为使得点扩散函数为共聚焦光斑的小半部分时的激光功率;利用荧光探针对待测样品进行标记;利用激光功率在共聚焦显微镜上获取待测样品的原始测量图像;对原始测量图像进行处理,得到最终的超分辨图像。本发明的图像获取是在现有的共聚焦显微镜进行的,显微镜硬件方面无任何改进,仅仅需要对用于激发的激光功率进行提高以获得荧光关闭效应,获取一个方向的高分辨图像,然后变换扫描方向,获取多个方向的超分辨信息,最后通过配套的软件重建超分辨图像。
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公开(公告)号:CN1680573A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510023780.2
申请日:2005-02-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 一种核酸聚合酶链式反应扩增的低成本优化方法,通过向PCR体系中添加以下任一种优化介质材料:单质钛材料、单质镍材料、单质铋材料、单质锑材料、单质硒材料、单质铬材料来实现对PCR扩增的优化,具体如下:(1)优化介质材料的准备;(2)材料的灭菌;(3)PCR体系优化;(4)PCR产物检测;(5)优化材料从反应结束体系中的分离。本发明具有优化扩增的效果显著,操作更加简便,成本低廉,易于保存,应用广泛,优化材料易于从体系中分离等优点。PCR扩增优化方法对多种PCR体系都具有优化作用,适用于各种PCR扩增,也适用于聚合酶延伸以及基于PCR方法基础的其他生化方法,对基因检测与克隆、遗传分析、临床诊断、基因芯片以及新材料等领域有着潜在而巨大的应用价值。
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