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公开(公告)号：CN105980311A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201480073065.7
申请日：2014-12-17
申请人： 第一稀元素化学工业株式会社
IPC分类号： C01G25/04
CPC分类号： C01G25/04 , C01G25/02 , C01P2002/72 , C01P2006/80
摘要： 本发明提供一种与现有方法相比锆砂的分解率高、且杂质的含量少的锆氯化物水溶液的制造方法。本发明的锆氯化物水溶液的制造方法包括下述工序：将锆砂的平均粒径粉碎至10μm以下的工序1；向上述粉碎处理后的锆砂中添加钠化合物，由此得到混合物的工序2；将上述混合物在铁制容器中以400℃以下进行烧制，由此得到分解物的工序3；将上述分解物在不锈钢制容器中以400～1100℃进行烧制，由此得到烧制物的工序4；将上述烧制物分散在水中制备成分散水，一边将该分散水的温度调节在70℃以下一边进行水洗处理，由此得到水洗处理饼的工序5；将上述水洗处理饼以pH1～6的盐酸进行清洗，得到锆水合物的工序6；将上述锆水合物以盐酸溶解后，除去不溶成分，得到盐溶液的工序7。
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公开(公告)号：CN104817110B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510098825.6
申请日：2015-03-04
申请人： 郭志斌
IPC分类号： C01G25/04 , C01B33/107
摘要： 本发明涉及高纯氧氯化锆的生产方法，具体的说是一种锆英砂沸腾氯化法生产高纯氧氯化锆及联产四氯化硅的方法。采用锆英砂、还原剂和稳定剂，在0.07～0.12m/s的气速下通入氯气于氯化炉内，以1150～1200℃进行沸腾氯化反应，生成四氯化锆、四氯化硅，然后进行气固分离，分离获得的固体水解、纯化、氧氯化锆溶液蒸发、结晶、分离即得到高纯氧氯化锆及联产物四氯化硅；所述锆英砂、还原剂、稳定剂和氯气的质量比为0.9～1.1：0.2～0.3：0.3～0.4:2.7～2.8。采用本发明生产方法所得产品质量好，生产成本低，无污染。
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公开(公告)号：CN105174307A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510522293.4
申请日：2015-08-25
申请人： 王卓
发明人： 王卓
IPC分类号： C01G25/04
摘要： 本发明涉及化工生产领域，公开了一种沸腾氯化法生产四氯化锆的冷却方法，通过将锆英砂或二氧化锆或二者混合物和石油焦粉按比例充分混合后加入到沸腾氯化炉内，并通入氯气进行氯化反应；氯化反应生成的气体经过沸腾氯化炉出口进入反应气体冷却管道，向反应气体冷却管道内喷入液态的冷却剂，以对反应气体进行冷却；经过反应气体冷却管道的反应气体进入四氯化锆收集罐，并在四氯化锆收集罐的顶部或侧面同时喷入液态的冷却剂，以对反应气体进行冷却，使四氯化锆气体冷却为固体粉末落入四氯化锆收集罐底部。本发明通过喷入液态的冷却剂实现了反应气体的冷却，提高了冷却效果，提升了四氯化锆的收率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101638249A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910187265.6
申请日：2009-09-04
申请人： 石政君
发明人： 石政君
IPC分类号： C01G25/04
摘要： 一种四氯化锆提纯方法，解决了现有提纯方法存在一定危险性、分离低沸点杂质靠人工放气调整很难保证产量质量、不能连续生产、产能很低、回收率低的问题。先将粗ZrCl 4 与NaCl、KCl混合加入熔盐炉内，加热至290～350℃使其形成低熔点共熔体熔盐；另取粗ZrCl 4 加入熔盐炉中，每小时加入的粗ZrCl 4 与熔盐的重量比1∶44～1∶80，连续加料；加完后，用泵将熔盐总重量的20～30％打入蒸发炉内，控制炉温500～650℃，使ZrCl 4 蒸发冷凝；间断换熔盐，每小时从蒸发炉内向熔盐炉放回打入的熔盐重量10～20％，再用泵按照放回的熔盐量打上新熔盐，如此反复，连续出料。该提纯方法无危险性，确保安全生产，产品除杂过程简单、质量稳定，能够连续生产且产能高，没有高低温放气环节，回收率高。
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公开(公告)号：CN100460533C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN02801289.5
申请日：2002-04-12
申请人： 塞祖锆欧洲公司
CPC分类号： C01G27/04 , B01D3/143 , B01D3/40 , B01D5/0027 , C01G25/04 , C22B34/14 , Y10S423/12
摘要： 本发明涉及一种分离四氯化锆和四氯化铪的方法，所用溶剂首先包括碱性金属溶剂，该碱性金属溶剂包含由碱金属氯化物和酸性金属氯化物A组成的盐，例如氯铝酸盐或碱性氯高铁酸盐，其次包括酸度小于所述酸性金属氯化物A的酸性金属或准金属氯化物B。该酸性金属或准金属氯化物B最好选自Mg、Zn、和Cu的氯化物。该方法可以是通过用实质上或完全熔化状态的溶剂选择性吸收四氯化物蒸汽的连续分离方法。
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公开(公告)号：CN1245145A
公开(公告)日：2000-02-23
申请号：CN99113209.2
申请日：1999-08-30
IPC分类号： C01G25/04
摘要： 沸腾氯化法生产四氯化锆涉及生产四氯化锆的方法和专用设备,主要是为解决现有生产工艺流程长,耗电多,环境污染重等问题而研究的。本发明是将锆英砂和石油焦破碎后按一定比例混合,在沸腾氯化炉中加热加氯进行反应;沸腾氯化炉包括炉底、反应室、感应圈、炉内衬、保护罩、保温层及加料管、测温管,还有水冷套、过渡段、扩大段、炉气出口等。优点是工艺流程短,耗电少,单炉产能高,氧化硅能回收利用,减少环境污染。
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公开(公告)号：CN1020674C
公开(公告)日：1993-05-19
申请号：CN89101831.X
申请日：1989-03-30
申请人： 欧洲塞扎斯“锆”公司
CPC分类号： C01G25/04 , C01G27/04 , Y10S203/17
摘要： 本发明是关于以稳定的已知流速向在一定压力下的连续萃取蒸馏塔(7)中导入可升华的四氯化物的方法和设备。该方法是将可升华的四氯化物溶解于热溶解器(1)中的液态溶剂(如KAlCl4)中，然后用泵(5)以稳定的已知流速将所得溶液循环泵入与塔(7)相连的蒸发器(6)中，然后在蒸发器(6)中加热该溶液以使其中所含的大部分产物升华，再把升华的气体以稳定的已知流速通入塔(7)中。
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公开(公告)号：CN118435370A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280085881.4
申请日：2022-11-24
申请人： TDK株式会社
摘要： 本实施方式的固体电解质电池用负极包含：负极活性物质、第一化合物和第二化合物，所述第一化合物为AaEbGcXd……(1)，所述第二化合物与所述第一化合物不同，为LiX……(2)和LiaEbFgXd……(3)中的至少一方，式(1)～(3)中，A为Li、Li和Na、或Li和Ca，E为选自Al、Sc、Y、Zr、Hf、镧系元素中的至少一种元素，G为规定的基团，X为选自F、Cl、Br、I中的至少一种元素，且满足0.5≤a＜6、0＜b＜2、0.1＜c≤6、0＜d≤6.1、0.5≤e＜6、0＜f＜2、1.3≤g≤6.1、0≤h≤6.1。
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公开(公告)号：CN117916201A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202280060333.6
申请日：2022-09-06
申请人： 住友化学株式会社 , 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C01G25/04 , C01G29/00 , H01B1/06 , H01M10/052 , H01M10/0562
摘要： 一种化合物，其含有锂、4价的金属元素M、氯及掺杂元素X，在25℃下使用CuKα射线而测定的X射线衍射图中，在2θ角为15～17°、31～32.5°、41～42.5°、48.5～50°及53～55°的各范围内具有反射峰，并且15～17°的范围内的具有最大的峰高度的反射峰的半值宽度为0.35～3.00°。
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公开(公告)号：CN117244475A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311221972.9
申请日：2023-09-21
申请人： 山东钝钰新材料有限公司
IPC分类号： B01J6/00 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01F35/92 , B01F35/93 , B01F27/85 , B01F27/95 , C01G25/00 , C01G25/04 , G08B3/10 , B01F35/90
摘要： 本发明涉及锆的化合物技术领域，公开了一种氧氯化锆生产用加工装置，包括箱体和加热机构，箱体上设有进料口和出料口，出料口上可拆卸连接有密封块，箱体内设有隔板，隔板上设有筛分孔；箱体上转动连接有转轴，转轴上沿转轴轴向方向等距固接有若干第一搅拌块；热机构包括若干第一加热丝，第一加热丝固接于第一搅拌块内；还包括报警机构和用于带动转轴转动的驱动机构，当转轴停转时，报警机构发出警鸣警示。本方案主要解决了现有搅拌加热装置中螺旋搅拌杆停转时工作人员不能及时获知情况的问题。
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