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公开(公告)号：CN106749126B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201510806405.9
申请日：2015-11-21
IPC分类号： C07D307/60 , B01J27/198
摘要： 本发明公开了一种正丁烷氧化制顺酐的工艺方法。正丁烷、空气与循环尾气混合，依次通过两个以上的串联反应区，在氧化反应条件下，与钒磷氧催化剂接触进行反应；除最下游反应区以外，每个所述反应区均包括两个以上的催化剂床层；其中，按照与反应气的接触顺序，下游反应区内催化剂中钒的平均价态高于上游反应区内催化剂中钒的平均价态；并且，在除了最下游反应区外的每个所述反应区内，下游催化剂床层中钒的平均价态低于上游催化剂床层中钒的平均价态。本发明方法使得催化剂活性按反应需要均衡分配，充分发挥催活性，特别是在尾气循环利用的工艺中，更能够弥补原料中氧含量下降带来的转化率下降的影响，降低反应热点，并提高产品选择性。
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公开(公告)号：CN106622315B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201510728750.5
申请日：2015-11-02
IPC分类号： B01J27/198 , B01J35/10
摘要： 本发明公开了一种钒磷氧化物及其制备方法。所述钒磷氧化物中VOHPO4·0.5H2O以体积计其含量为80%～95%，所述钒磷氧化物具有孔径为10~20nm和20~35nm的双重孔道分布，其中10~20nm的孔道占总孔容30%~35%，20~35nm的孔道占总孔容的35%~45%。该钒磷氧化物制备方法包括：在合成过程中加入离子液体I和II，反应结束后，将生成的沉淀物进行过滤、干燥和焙烧，得到钒磷氧化物。本发明方法制得的钒磷氧化物具有双重孔道分布，适合用作正丁烷氧化制顺酐反应中催化剂的前驱体。
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公开(公告)号：CN109731594A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910150850.2
申请日：2019-02-28
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , B01J27/228 , C07D307/60
摘要： 本发明属于催化技术领域，主要涉及一种磷酸氧钒催化剂的制备方法，其包括以下步骤：(1)将钒源、苯甲醇、C3～C8的一元醇和导热材料混合，得到混合料，反应；(2)将步骤(1)所得反应产物与磷源混合，升温至100℃～200℃，继续反应，得到磷酸氧钒前驱体；(3)焙烧，得到所述磷酸氧钒催化剂；其中，所述导热材料为SiC、石墨、石墨烯和碳纳米管中的至少一种。以及，提供所获得钒磷氧催化剂在正丁烷选择性氧化制顺酐中的应用。该方法在制备过程中添加导热材料，其能有效实现热传导，解决局部过热的问题；同时有效促进活性相均匀稳定的形成，在反应过程中促进催化剂均匀受热，提高了催化剂的性能。
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公开(公告)号：CN109647463A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710946661.7
申请日：2017-10-12
IPC分类号： B01J27/198 , B01J23/22 , B01J23/847 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07D307/89
摘要： 本发明涉及一种用于偏三甲苯氧化反应的催化剂，主要解决现有技术中催化剂性能较差，偏三甲苯氧化中反应会产生很多副产物，导致偏酐收率低的问题。本发明采用钒系氧化物负载型催化剂，所述催化剂的活性组分包括钒元素、钛元素、以及VA族元素和铁系元素中的至少一种，载体采用碳化硅、瓷环、α-氧化铝中的至少一种的技术方案，较好的解决了该技术问题，此催化剂对偏三甲苯氧化反应具有非常好的效果，减少了副产物的生成，偏酐收率得到提高。
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公开(公告)号：CN109251126A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710576354.4
申请日：2017-07-14
IPC分类号： C07C29/132 , C07C35/08 , C07C45/53 , C07C49/403 , B01J27/198
摘要： 一种环己烷氧化制KA油的方法，上述方法以钒磷氧催化剂催化反应，钒磷氧通过以下方法制备：V2O5、磷酸和蒸馏水于100~120℃下反应，反应时间为16~24小时，得到的固体产物加入至异丁醇溶剂中，在90~130℃下反应16~24小时，得到催化剂前驱体，经过活化，得到所述催化剂。本发明采用钒磷氧催化剂应用于环己烷氧化制KA油中，提供了一种环己烷氧化制KA油的新方法，本发明制备的钒磷氧催化剂在催化环己烷的转化率达到7~8%，KA油的选择性可以达到50%左右。
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公开(公告)号：CN109251125A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710575074.1
申请日：2017-07-14
IPC分类号： C07C27/16 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/28 , C07C49/403 , B01J27/198
摘要： 一种环己烷氧化制环己醇的方法，以钒磷氧催化剂催化反应，所述催化剂通过以下方法制备：V2O5和磷酸在水溶液环境下进行反应，得到的粉末产物加入至异丁醇中，常压条件下在30~90℃反应4~8小时，将溶剂蒸干，干燥固体，得催化剂粉末；或将催化剂制成负载型。本发明采用钒磷氧催化剂应用于环己烷氧化制环己醇中，提供了一种环己烷氧化制环己醇的新方法，利用本发明的方法，环己烷转化率以及环己醇选择性得到了提高；尤其是环己酮选择性大大降低，得到了高纯度的环己醇，降低了工业上分离环己醇与环己酮的成本。
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公开(公告)号：CN108947776A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710351345.5
申请日：2017-05-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C37/54 , C07C37/52 , C07C39/04 , B01J27/053 , B01J27/25 , B01J31/02 , B01J27/198
CPC分类号： C07C37/54 , B01J27/053 , B01J27/198 , B01J27/25 , B01J31/0208 , C07C37/52 , C07C39/04
摘要： 一种催化木质素模型芳基醚氧化裂解的方法，其特征在于：该方法以简单的无机钒氧化合物以及硝酸盐双组分作为复合催化剂体系，以分子氧为氧源，催化木质素模型芳基醚氧化裂解。该方法中催化剂简单且廉价易得、反应条件温和、氧化裂解效率高，实现了利用催化氧化的方法高效裂解木质素中的芳基醚。
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公开(公告)号：CN105921161B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201610270712.4
申请日：2016-04-27
申请人： 常州大学
IPC分类号： B01J27/198 , C07C37/60 , C07C39/30
摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及催化剂技术，具体涉及一种氧化物为载体的负载钒磷氧化物的催化剂制备以及在合成2,5‑二氯苯酚时的应用。该催化剂以SiO2、Al2O3或TiO2为载体，通过浸渍法引入活性组分VPOx(钒磷氧化物)制得。该方法制备出的催化剂对对二氯苯羟基化制2,5‑二氯苯酚具有高活性和选择性。
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公开(公告)号：CN108246325A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810136369.3
申请日：2018-02-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , B01J35/10 , B01J37/00 , C07D307/60
摘要： 本发明涉及一种磷酸氧钒催化剂、采用低共熔溶剂强化制备的方法及其用途。所述方法包括：1)钒源、低共熔溶剂、苯甲醇和C3～C8的一元醇混合，得到混合料，反应，其中，所述低共熔溶剂为氯化胆碱与有机多元醇形成的低共熔溶剂；2)将步骤(1)所得反应产物与磷源混合，升温至100℃～200℃，继续反应，得到磷酸氧钒前驱体；3)焙烧，得到磷酸氧钒催化剂。该方法使用绿色廉价的低共熔溶剂强化制备磷酸氧钒催化剂，克服了磷酸氧钒催化剂依靠贵金属提高其性能，产生二次污染、成本高、制备过程复杂等缺点。该磷酸氧钒催化剂在用于催化正丁烷选择性氧化制顺酐反应时，改进了收率低、选择性差等难题，克服了传统催化剂改进方法中成本高、污染大的缺点。
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公开(公告)号：CN108101873A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611045759.7
申请日：2016-11-24
IPC分类号： C07D307/60 , B01J27/198
摘要： 本发明公开了一种正丁烷氧化制备顺酐的方法。正丁烷与空气进行混合，所得到混合反应气并流通过至少两个串联的钒磷氧催化剂床层，在氧化反应条件下，与钒磷氧催化剂接触进行反应；其中，按照与混合反应气的接触顺序，下游床层中催化剂的P/V摩尔比低于上游床层中催化剂的P/V摩尔比。本发明的方法，可以降低床层的反应热点，使床层温度分布平均，有效的抑制副反应发生，提高产品选择性，增加产品顺酐收率。
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