褐飞虱PEX14基因或编码的蛋白在防治褐飞虱中的应用

    公开(公告)号:CN116947997A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310917296.2

    申请日:2023-07-25

    摘要: 本发明提供了褐飞虱PEX14基因作为靶点在防治褐飞虱中的应用以及靶向褐飞虱PEX14基因的dsRNA。本发明首次发现褐飞虱PEX14基因在褐飞虱发育、生存和繁殖中具有重要作用。由于褐飞虱具有高效的RNAi效果,可以利用这一优势干扰褐飞虱PEX14基因在虫体内的表达。本发明发现运用RNAi技术干扰该基因在褐飞虱4龄或5龄期若虫的表达可显著抑制若虫羽化,降低雌虫存活时间和产卵能力,达到抑制褐飞虱为害的目标。本发明,为褐飞虱防治提供了新的防治策略和靶标位点,给出了运用RNAi技术沉默PEX14基因表达防治褐飞虱为害的应用前景。

    取代苯基嘧啶胍类化合物的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116924998A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310712262.X

    申请日:2023-06-15

    IPC分类号: C07D239/42 A01N47/44 A01P1/00

    摘要: 本发明涉及一类取代苯基嘧啶胍类化合物的制备方法和作为抗病毒剂和杀菌剂的应用,属于农用化学品领域。取代苯基嘧啶胍类化合物,具有如下通式(I)所示结构,#imgabs0#其中,R1=单取代甲基、异丙基、甲氧基、卤素;R2=单取代或多取代的H、甲基、三氟甲氧基、三氟甲基、卤素。本发明提供的取代苯基嘧啶胍类化合物在不同作物上对烟草花叶病毒有良好的抑制作用,用于其病害的防治。本发明提供的取代苯基嘧啶胍类化合物对真菌病害番茄灰霉、水稻纹枯、水稻稻瘟、辣椒疫霉等病原菌有抑制作用,用于其病害的防治。

    梨短肽PdrPEP6在植物病害防控中的应用

    公开(公告)号:CN116849228A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202311097403.8

    申请日:2023-08-29

    发明人: 蔡新忠 韦海婷

    摘要: 本发明提供梨短肽PdrPEP6在植物病害防控中的应用,是梨[(Pyrus ussuriensis x communis)x spp.]短肽PdrPEP6在梨火疫病、油菜菌核病和西瓜灰霉病防控中的应用。本发明首次通过人工合成短肽PdrPEP6,阐明其对上述病害抗性的激发作用,并提供其通过喷雾处理梨、油菜和西瓜分别激发其产生对火疫病、菌核病和灰霉病的抗性、从而防控上述病害的应用。本发明利用短肽激发免疫从而防治病害具有天然绿色、环境友好、不会诱导病原物产生抗药性等优点。本发明短肽是植物自身合成产物,易人工合成,获取简便,抗病激发作用强烈,所需浓度低,是一种新型生态和环境友好型作物病害防控制剂。

    一种银离子高效复合消毒液的制备方法

    公开(公告)号:CN116806844A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310786683.7

    申请日:2023-06-29

    摘要: 本发明公开了一种银离子高效复合消毒液的制备方法:首先,将聚丙烯酰胺和银离子络合制备络合银离子水溶液;然后,通过反相乳液法制备聚丙烯酰胺‑银‑己二酸二癸酯杀菌剂水溶液;最后添加有机杀菌剂、润湿剂、消泡剂后混合均匀。本发明制备的消毒剂,在喷洒过程中,聚丙烯酰胺‑银‑己二酸二癸酯杀菌剂可在吸附捕捉空气中的细菌/病毒气溶胶的同时对其进行杀灭,大大提高了杀菌效率,同时由于银离子无机抗菌剂和有机抗菌剂的协同除菌作用,可实现低成本、快速高效杀菌的目的。

    1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730942A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310708369.7

    申请日:2023-06-15

    摘要: 本发明公开了1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物及其制备方法和应用。所述的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮的C5位引入亲脂性苯基侧链和N3位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物,其制备方法为:以4‑碘苯甲酰肼和二硫化碳为原料,合成得到第一步产物(I),第一步产物(I)与炔类化合物(II)经Sonogashira偶联反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与甲醛和氨基胍盐酸盐经Mannich反应,制得最终产物(IV)。该1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730941A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310712223.X

    申请日:2023-06-15

    摘要: 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其制备方法为:以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料,合成得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三氯氧磷反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    抗菌肽Scybaumancin105-127及其应用

    公开(公告)号:CN113121666B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202110261150.8

    申请日:2021-03-10

    申请人: 厦门大学

    摘要: 本发明公开了抗菌肽Scybaumancin105‑127及其应用,该抗菌肽首次发现于拟穴青蟹(Scylla paramamosain),分子式为C106H188N36O28S3,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的抗菌肽Scybaumancin105‑127对鲍曼不动杆菌、福氏志贺氏菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、新型隐球菌、单核细胞李斯特氏菌、屎肠球菌及痤疮丙酸杆菌具有良好的抗菌活性,对正常细胞无细胞毒性。该抗菌肽Scybaumancin105‑127抗菌活性高、安全无毒,对临床耐药性细菌也具有较强的抗菌活性,具有广阔的应用前景。