公开(公告)号：CN101098847A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200580046536.6

申请日：2005-10-21

申请人： 塞拉尼斯国际公司

发明人： J·R·华纳 ,  A·J·托雷斯

IPC分类号： C07C67/055 ,  C07C69/14 ,  C07C69/15 ,  C07C67/283 ,  B01J19/00

CPC分类号： C07C67/055 ,  B01J23/44 ,  B01J25/02 ,  C07C67/283 ,  C07C69/01 ,  C07C69/14 ,  C07C69/15

摘要： 共生产乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的方法包括：(a)使乙烯、乙酸和氧反应，以形成乙酸乙烯酯和至少少量乙酸乙酯；(b)提供包含步骤(a)的乙酸乙烯酯和乙酸乙酯以及乙酸的粗产物流到蒸馏塔中；(c)将粗产物流分成：(i)相对于粗产物流富含乙酸乙烯酯的乙酸乙烯酯产物流；(ii)相对于粗产物流富含乙酸的酸循环流；(iii)包含乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的混合侧流，该混合侧流相对于乙酸乙烯酯产物流富含乙酸乙酯；和(d)氢化混合侧流中的乙酸乙烯酯以提供乙酸乙酯产物流。

公开(公告)号：CN101084182A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200580037824.5

申请日：2005-11-02

申请人： 维罗西股份有限公司 ,  锡兰国际股份有限公司

发明人： T·马赞克 ,  V·J·约翰斯顿 ,  M·赫克曼 ,  S·P·费茨杰拉尔德 ,  J·A·福斯特 ,  D·林德利 ,  A·L·同克维齐 ,  F·P·戴利 ,  L·韦德 ,  T·哈莫克 ,  T·D·尤斯查克 ,  杨斌 ,  K·贾罗斯

IPC分类号： C07C69/01 ,  B01J19/00 ,  C07C67/055 ,  B01J8/02

CPC分类号： B01J19/0093 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00835 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00862 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00889 ,  C07C67/055 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 本发明涉及由乙烯、氧气和乙酸制备乙酸乙烯酯的方法、设备以及化学系统。

公开(公告)号：CN1906145A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200480040527.1

申请日：2004-01-22

申请人： 埃塞泰克斯(塞浦路斯)有限公司

发明人： D·M·蒂埃博

IPC分类号： C07C29/151 ,  C07C51/12 ,  C07C53/08 ,  C07C67/05 ,  C07C69/15

CPC分类号： C07C29/1518 ,  C07C51/12 ,  C07C67/05 ,  Y02P20/125 ,  C07C53/08 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15 ,  C07C31/04

摘要： 本发明公开了一种制造甲醇、乙酸以及来自相关工艺的产物的一体化的方法，通过将天然气(102)的蒸汽转化步骤(109)与自热转化步骤(118)结合，产生合成气，其中一部分天然气(112)绕过蒸汽转化器(109)与蒸汽转化器流出物混合，与循环的CO2(110)一起供应给自热转化器(ATR)(118)。将一部分合成气导入至CO2除去单元(122)来获得循环的CO2，导入至冷箱(130)来获得氢气流(131)和CO流(135)。将剩余的合成气、氢流(131)以及来自相关工艺的CO2输入到甲醇合成单元(140)，在这里产生甲醇以及供给CO2除去单元的吹扫气(124)。将甲醇与CO(135)一起供应给乙酸合成单元(136)来制造乙酸，乙酸再供应给VAM合成单元(148)。用于ATR和VAM合成的氧都均可来自同一分离单元(116)，并且如蒸汽产生设备的设备可以通过一体化融入到整个设备系统中。

公开(公告)号：CN1894035A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037227.8

申请日：2004-11-19

申请人： 国际人造丝公司

发明人： T·王 ,  L·E·韦德 ,  V·翁 ,  D·M·洛 ,  A·哈迈耶 ,  J·韩 ,  V·索科洛夫斯基

IPC分类号： B01J23/52 ,  B01J37/02 ,  B01J21/06 ,  C07C67/055

CPC分类号： B01J23/52 ,  B01J21/066 ,  B01J23/007 ,  B01J29/06 ,  B01J35/008 ,  B01J35/0086 ,  B01J35/0093 ,  B01J35/023 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1009 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J37/0018 ,  B01J37/16 ,  B01J37/18 ,  C07C67/055 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 本发明涉及有关催化剂结构、该催化剂的制备方法及用该催化剂制备链烷酸烯基酯的方法的至少四个不同方面。分开或组合在一起，本发明不同方面的目的在于改进链烷酸烯基酯特别是VA的生产，包括减少副产物和改进生产效率。本发明的第一方面涉及一种独特的钯/金催化剂或前催化剂(任选地经过焙烧的)，包括铑或另一种金属。第二方面涉及基于层状载体材料的钯/金催化剂或前催化剂，其中一层载体材料基本上不含催化组分。第三方面涉及担载在含氧化锆的载体材料上的钯/金催化剂或前催化剂。第四方面涉及由基本上不含氯化物的催化组分生产的钯/金催化剂或前催化剂。

公开(公告)号：CN1798724A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200480015539.9

申请日：2004-05-13

申请人： 英国石油化学品有限公司

发明人： E·J·费尔古森 ,  A·R·露西 ,  M·S·罗伯茨 ,  D·R·泰勒 ,  B·L·威廉斯

IPC分类号： C07C51/215 ,  C07C51/25 ,  C07C67/05 ,  C07C67/035 ,  C07C53/08 ,  C07C69/01 ,  C07C69/14

CPC分类号： C07C67/04 ,  C07C51/215 ,  C07C51/25 ,  C07C67/05 ,  Y02P20/582 ,  C07C53/08 ,  C07C69/14 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 在氧化催化剂存在下，由包含烯烃和/或烷烃、一氧化碳、含分子氧的气体和任选水的进料生产烯烃和羧酸的氧化方法，其中，一氧化碳含量维持在反应器总进料的1－20vol％。

公开(公告)号：CN1639103A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805231.8

申请日：2003-02-12

申请人： 英国石油化学品有限公司

发明人： R·W·克拉克 ,  R·克罗尔 ,  A·R·露西 ,  B·L·威廉斯

IPC分类号： C07C67/04 ,  C07C67/055 ,  C07C69/14 ,  C07C69/65 ,  C07C7/152

CPC分类号： C07C67/04 ,  C07C67/055 ,  Y02P20/125 ,  Y02P20/582 ,  C07C69/14 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 一种制备链烯基羧酸酯和烷基羧酸酯的集成方法，包括C2～C4烷烃氧化制备相应的烯烃和羧酸，分离产物流体以给出一种含有烯烃和未反应烷烃的气态流体，随后将烯烃和烷烃分离为分别富含烯烃和烷烃的流体，和使用富含烯烃的流体制备链烯基羧酸酯或烷基羧酸酯。

公开(公告)号：CN1491132A

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN02805124.6

申请日：2002-01-25

申请人： 标准石油公司

发明人： 乔治·F·萨勒姆 ,  罗伯特·J·扎加塔

IPC分类号： B01J37/00 ,  B01J21/08 ,  C07C67/055

CPC分类号： B01J37/0045 ,  B01J21/08 ,  B01J23/44 ,  B01J23/52 ,  C07C67/055 ,  Y10T428/2982 ,  Y10T428/2989 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 一种适合作为流化床催化剂载体的微球颗粒，可通过在经喷雾干燥以形成微球颗粒的无机氧化物溶胶和无机颗粒的浆料中加入部分小的、优选再循环的颗粒而制备。

公开(公告)号：CN1142901C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN97180411.7

申请日：1997-08-13

申请人： 伊斯曼化学公司

发明人： G·C·图斯丁 ,  J·R·策勒尔 ,  L·S·迪皮尤

IPC分类号： C07C67/46 ,  C07C69/15

CPC分类号： C07C67/46 ,  Y02P20/582 ,  Y02P20/584 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 本发明涉及一种制备乙酸乙烯酯的方法，通过将一种氢气和乙烯酮的混合物与一种包含一过渡金属的多相催化剂接触产生乙醛，然后使乙醛与乙烯酮在一种酸性催化剂的存在下反应产生乙酸乙烯酯。

公开(公告)号：CN1124250C

公开(公告)日：2003-10-15

申请号：CN97191057.X

申请日：1997-08-05

申请人： 英国石油化学品有限公司

发明人： S·乔布森 ,  D·J·瓦特森

IPC分类号： C07C53/08 ,  C07C69/15 ,  C07C51/25 ,  C07C67/055

CPC分类号： C07C51/25 ,  C07C67/055 ,  Y02P20/125 ,  C07C53/08 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： 用于生产乙酸和/或乙酸乙烯酯的联合法，它包括以下步骤：(a)在第一反应区中将包含乙烯和/或乙烷以及可选的水蒸汽的气态原料与含有分子氧的气体在对于乙烯氧化成乙酸和/或乙烷氧化成乙酸和乙烯具有活性的催化剂的存在下接触以生产包含乙酸、水和乙烯(作为未反应的乙烯和/或作为联产的乙烯)和可选的乙烷、一氧化碳、二氧化碳和/或氮气的第一产物流；(b)在第二反应区中，在存在或不存在额外的乙烯和/或乙酸下将至少一部分包含至少乙酸和乙烯以及可选的水、乙烷、一氧化碳、二氧化碳和/或氮气中的一种或多种的第一气态产物流与含有分子氧的气体在对乙酸乙烯酯生产具有活性的催化剂的存在下接触以制得包含乙酸乙烯酯、水、乙酸和可选的乙烯的第二产物流；(c)通过蒸馏将来自步骤(b)的产物流分离成包含乙酸乙烯酯和水的塔顶共沸物馏分和包含乙酸的塔底馏分；(d)或者(i)将来自步骤(c)中分离的塔底馏分的乙酸回收以及可选地将步骤(c)中分离的共沸物馏分在从中部分或全部分离水后再循环至步骤(c)，或者(ii)将来自步骤(c)中分离的共沸物馏分的乙酸乙烯酯回收以及可选地将步骤(c)中分离的塔底馏分再循环至步骤(b)，或者(iii)将来自步骤(c)中分离的塔底馏分的乙酸回收以及从步骤(c)中回收的塔顶共沸物馏分中回收乙酸乙烯酯。

公开(公告)号：CN1446187A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN01813993.0

申请日：2001-07-05

申请人： 沙特基础工业公司 ,  艾拉·康斯坦丁·坎玛米多瓦

发明人： 艾拉·康斯坦丁·坎玛米多瓦

IPC分类号： C07C27/10 ,  C07C67/00 ,  C07C67/05 ,  C07C51/02 ,  C07C51/16 ,  B01J23/44 ,  B01J23/48 ,  B01J23/56 ,  B01J23/58

CPC分类号： B01J31/30 ,  B01J21/08 ,  B01J23/52 ,  B01J23/58 ,  B01J31/04 ,  B01J37/0203 ,  B01J37/031 ,  B01J37/06 ,  B01J37/16 ,  B01J37/18 ,  C07C67/055 ,  C07C69/01 ,  C07C69/15

摘要： Pd－Au壳层浸渍的催化剂在二氧化硅载体上制备，Pd负载量为1.8至约7.2g/L催化剂，Au对Pd的重量比为0.3至2.0，其通过如下方法制备：用钯和金盐或酸的水溶液浸渍载体，此后用碱金属硅酸盐或者氢氧化物溶液在载体上沉淀Pd和Au的水不溶性化合物，然后干燥，之后与乙烯或氢气反应还原表面沉淀的Pd和Au化合物，还原温度在大于150℃直到310℃，使用氢气时最高为299℃，直到基本上所有的Pd和Au成分还原为游离金属态，然后用乙酸钾浸渍载体，达到总催化剂重量的6－7wt％。对于乙酸乙烯酯(VA)的制备，与同样组成但是用在150℃还原的浸渍载体形成的催化剂相比，这类催化剂具有高约20－30％的空时产率(STY)和比活度(SA)，在140－160℃以4500/小时的气体每小时空速，当在得到至少600STY结果的反应条件下运行时，在120psig表现出大于或等于90％的VA选择性。