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公开(公告)号:CN115536746A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202210765395.9
申请日:2022-06-30
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域,尤其涉及抗CRTAM抗体或其抗原结合片段,包含抗CRTAM抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。本发明的抗CRTAM抗体具有显著的抗肿瘤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用。
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公开(公告)号:CN110862454B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201910791396.9
申请日:2019-08-26
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域,具体涉及一种抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段,包含抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。所述抗体与Claudin18.2具有显著的结合活性和亲和力,同时对肿瘤细胞具有高效的体外ADCC杀伤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN115304613A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210491240.0
申请日:2022-05-07
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D491/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及杂环类SHP2抑制剂的制备方法,具体地,涉及式(I)的(R)‑6‑氨基‑2‑(3‑氨基‑3H‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑哌啶]‑1’‑基)‑3‑甲基‑5‑((2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)硫基)嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法,
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公开(公告)号:CN115197212A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210379544.8
申请日:2022-04-12
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(R)‑7’‑((2‑乙酰基‑2‑氮杂螺[3.3]庚‑6‑基)氨基)‑2’‑(3‑(3,4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑基)‑2‑羟丙基)‑2’,3’‑二氢‑1’H‑螺[环丙烷‑1,4’‑[2,6]萘啶]‑1’‑酮原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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公开(公告)号:CN115010810A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210210779.4
申请日:2022-03-04
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域,尤其涉及抗CTLA‑4抗体或其抗原结合片段,抗CTLA‑4/抗PD‑1抗体或其抗原结合片段,包含抗CTLA‑4抗体或其抗原结合片段或者抗CTLA‑4/抗PD‑1抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。本发明的抗CTLA‑4抗体及抗CTLA‑4/抗PD‑1抗体具有显著的抗肿瘤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用。
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公开(公告)号:CN111100086B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN201911020091.4
申请日:2019-10-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D271/10 , C07D413/04 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类1,3,4‑噁二唑‑2‑环丁基类结构及其制备方法,具体地,本发明提供式I的化合物或其立体异构体、盐、溶剂合物、结晶,以及其制备方法及其作为中间体用于制备治疗癌症或者感染类疾病的药物中的应用。本发明的化合物制备治疗癌症或者感染类疾病的药物具有较高的收率、纯度和光学纯度,反应条件温和,纯化容易,工艺稳定,易于操作,能够满足工业规模的生产和应用。
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公开(公告)号:CN108794422B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN201810375602.3
申请日:2018-04-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P7/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PD‑L1抑制剂的杂环类化合物及其应用,具体地,本发明涉及式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症或者感染类疾病的用途。
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公开(公告)号:CN108218936B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201711316091.X
申请日:2017-12-12
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及联苯核苷氨基磷酸酯化合物的无定型及制备方法。具体地说,本发明涉及(S)‑2‑[[[(S)‑(1,1’‑联苯基‑4‑氧基)]‑[((2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基]磷酰基]氨基]丙酸异丙酯无定型形态与制备方法。
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公开(公告)号:CN109516976B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN201811090961.0
申请日:2018-09-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及取代嘧啶类PI3K抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法,具体涉及式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基的甲磺酸盐的晶型及其制备方法,所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗和/或预防癌症、组织增生或炎性疾病的药物,
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公开(公告)号:CN114249827A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111105375.0
申请日:2021-09-22
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域,尤其涉及抗TIGIT抗体或其抗原结合片段,抗TIGIT/抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段,包含抗TIGIT抗体或其抗原结合片段或者抗TIGIT/抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。本发明的抗TIGIT/抗PD‑L1抗体具有显著的抗肿瘤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用。
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