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公开(公告)号：CN103432130A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310389697.1
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
IPC: A61K31/4439 , A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61P29/00 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，按重量份计包括以下组分：酮洛芬30～50份、兰索拉唑3～5份、填充剂60～100份、阻滞剂3～5份和润滑剂0～2份；填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖和微晶纤维素中的一种或多种，阻滞剂为乙基纤维素，润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和聚乙二醇6000中的一种或多种；将酮洛芬与兰索拉唑制成复方缓释微丸，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点；对该缓释微丸进行包衣，增加了药物的稳定性，并有效掩盖了其苦味，增强了患者用药的依从性；将该缓释微丸或包衣微丸进一步制成缓释微丸片或缓释微丸胶囊，携带和服用方便；采用挤出滚圆法或离心造粒法制备酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，操作简单、质量易控，所得缓释微丸粒径分布范围窄、圆整度好、表面光滑，适于进一步包衣、分装或制剂。
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公开(公告)号：CN103432093A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310389685.9
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺骨架缓释片，按质量百分比计由以下组分组成：甲磺酸普立地诺6%，羟丙基甲基纤维素K4M20～30%，乙基纤维素10～30%，淀粉35～50%，羧甲基纤维素钠1～2%，硬脂酸镁0.5～3%；该缓释片口服后遇消化液发生水化作用生成凝胶，药物通过扩散或凝胶骨架溶蚀的方式释药，处方先进，产品质量稳定，药物释放延缓，药效持久，血药浓度平稳；采用湿法制粒压片法制备，生产工艺简单，成本低廉，制剂质量易控，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103432068A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310389035.4
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/4453 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61P29/00 , A61P21/02 , A61P25/16 , A61P19/08 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺注射液，每100mL由以下组分组成：甲磺酸普立地诺0.1～0.3g，牛磺酸0.5～2g，氯化钠0.7～0.9g，用氢氧化钠溶液调节pH至5.5～6.5，余量为注射用水；其中，牛磺酸为稳定剂、缓冲剂和渗透压调节剂，氯化钠为渗透压调节剂，氢氧化钠为pH调节剂；该注射液制备工艺简单，成本低廉，产品稳定、安全、有效，可肌内、皮下或静脉注射给药，适用于临床上重症、急症或不能口服药物的患者，有助于满足临床治疗需要。
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公开(公告)号：CN103418020A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310388694.6
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种魔芋葡甘聚糖止血海绵，使用以下配比的原料制成：魔芋微粉2～4g、碳酸氢钠1～3g、吐温80 0.2～0.6mL、甘油0.6mL，体积分数为60%的乙醇8～12mL，水100g；本发明以含有高纯度葡甘聚糖（>90%）的魔芋微粉为原料，通过调节碳酸氢钠、吐温80和甘油的量制备出泡沫均匀的凝胶，再通过控制凝胶溶液在磨具中的厚度，预冻温度和时间，真空冷冻干燥时间，制备出柔韧性好、孔径均匀、透气率和吸水率高的魔芋葡甘聚糖止血海绵，所得止血海绵具有吸水性，但在水中不溶，经较重的揉搓不致崩碎，浸入20℃的水中，其吸收的水分大于供试品重量的25倍。
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公开(公告)号：CN102488681B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110432648.2
申请日：2011-12-21
Applicant: 西南大学
Inventor： 罗永煌 , 罗玲艳 , 戈振凯 , 张玉洁 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: A61K31/192 , A61K31/135 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/20 , A61K47/18 , A61P29/00 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供了一种布洛芬苯海拉明口腔崩解片，按质量百分比计由以下组分组成：布洛芬40%、盐酸苯海拉明5%或枸橼酸苯海拉明7.6%、填充剂35%~40%、崩解剂6%~12%、泡腾崩解剂0~5%、粘合剂1%~2%、表面活性剂1%~2.5%、润滑剂1%~1.5%、甜味剂0.7%~2.5%和芳香剂0~0.5%；填充剂为微晶纤维素、甘露醇和预胶化淀粉中的至少两种，崩解剂为交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠和羧甲基淀粉钠中的至少一种，泡腾崩解剂由质量比为1~2:1的枸橼酸和碳酸氢钠组成，粘合剂为羟丙甲纤维素，表面活性剂为十二烷基硫酸钠，润滑剂为硬脂酸或硬脂酸镁与胶体二氧化硅，甜味剂为阿司帕坦和/或甜菊素，芳香剂为药用香精；还提供了该口腔崩解片的制备方法，操作简便，成本低廉，适用于工业化生产，所得产品符合口腔崩解片的质量要求，外观美观，口感好，质量稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101797235B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010129075.1
申请日：2010-03-19
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/404 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种卡络磺钠口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计由以下组分组成：卡络磺钠1％～15％、填充剂50％～90％、崩解剂5％～40％、粘合剂1％～8％、润滑剂0.1％～5％和矫味剂0.1％～5％；表面光洁、美观，硬度适宜，在口腔内不需水即能迅速崩解，吸收快，起效快，肝脏首过效应小，生物利用度高，对胃肠道的刺激性小，口感好，服用方便，特别适合于老人、儿童、卧床或吞咽困难的患者，尤其是手术中或手术后出血而饮水不便的患者；该口腔崩解片采用湿法制粒压片法制备，生产工艺简单，制剂质量稳定易控，成本低廉，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN102429991A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110458715.8
申请日：2011-12-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了用于治疗腹泻的中药组合物，由蝎子草200-400份和杨树花100-300份组成，其配方独特；还公开了该中药组合物的制剂及其制备方法，该制备方法简单，成本低廉；制得的制剂使用方便，可以长期保存；本发明的中药组合物其制剂可用于制备治疗腹泻的药物，能够治疗感染性腹泻和药源性腹泻，治疗效果明显，见效快，副作用小，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN101856489A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010186259.1
申请日：2010-05-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61K33/00
Abstract: 本发明公开了一种猪健颗粒，是以龙胆草、苍术、柴胡、干姜、碳酸氢钠、淀粉和蔗糖粉为原料制成的颗粒剂，其中按质量百分含量计含龙胆苦苷不低于2.0％、苍术内酯Ⅲ不低于0.05％、碳酸氢钠不低于11.0％；其制备工艺是先用乙醇提取龙胆草，水蒸气蒸馏提取苍术和柴胡挥发油，再将干姜、碳酸氢钠、醇提后的龙胆草药渣以及提取挥发油后的苍术、柴胡药渣进行水提，水提液与龙胆草回收乙醇后的醇提液、苍术和柴胡蒸馏后的水溶液合并，经醇沉处理后浓缩成流浸膏，再与淀粉、蔗糖粉混匀制颗粒，最后将苍术和柴胡挥发油喷洒于颗粒表面，即得；本发明猪健颗粒是对现有兽药猪健散的剂型改造，药效实验显示其疗效明显优于猪健散。
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公开(公告)号：CN101797235A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010129075.1
申请日：2010-03-19
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/404 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种卡络磺钠口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计由以下组分组成：卡络磺钠1％～15％、填充剂50％～90％、崩解剂5％～40％、粘合剂1％～8％、润滑剂0.1％～5％和矫味剂0.1％～5％；表面光洁、美观，硬度适宜，在口腔内不需水即能迅速崩解，吸收快，起效快，肝脏首过效应小，生物利用度高，对胃肠道的刺激性小，口感好，服用方便，特别适合于老人、儿童、卧床或吞咽困难的患者，尤其是手术中或手术后出血而饮水不便的患者；该口腔崩解片采用湿法制粒压片法制备，生产工艺简单，制剂质量稳定易控，成本低廉，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN101791386A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010133796.X
申请日：2010-03-26
Applicant: 西南大学
IPC: A61K36/9064 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种促进胃肠蠕动的中兽药提取物及其制剂和制备方法，该提取物由下述重量份原料的提取物组成：槟榔1份的醇提物、山楂1份的水提物和砂仁1份的挥发油；该提取物的制剂为注射液，由该提取物和药学上可接受的载体组成；其制备方法是将槟榔醇提物和山楂水提物加水溶解，静置，滤过，滤液用活性炭脱色后，冷却至60℃备用；向增溶剂中缓慢加入砂仁挥发油，研磨均匀，再缓慢加入上述60℃保温液，研磨乳化，再加入抗氧剂、抑菌剂、金属螯合剂和注射用水，用pH调节剂调节pH为4.5～5.5，静置，滤过，灌封，灭菌，即得；本发明提取物及其制剂具有显著的促进胃肠蠕动作用，制备方法简单，成本低廉，可用于治疗家畜消化不良。
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