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公开(公告)号：CN112773809A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110303851.3
申请日：2021-03-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7024 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病的药物中的应用。本发明采用5％的DSS构建小鼠结肠炎模型评估野蔷薇苷对IBD的治疗作用，提供野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病中的应用。发现野蔷薇苷能够治疗结肠炎，且具有不弱于阳性对照药物美沙拉嗪的药效。并且本发明还提供了野蔷薇苷治疗结肠炎是通过诱导DNA修复酶TRAX的水平上升来达到治疗目的的。通过SILAC蛋白质组学的方法，结合质谱分析发现野蔷薇苷可显著上调TRAX蛋白的表达，TRAX在DNA损伤修复中起到了非常关键的作用，可能有助于维持基因组的完整性。进而野蔷薇苷可以通过TRAX蛋白发挥治疗炎症性肠病的作用，修复肠道损伤。
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公开(公告)号：CN110755441A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911204149.0
申请日：2019-11-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备治疗和/或预防糖尿病及其并发症药物中的应用。本发明公开了白头翁皂苷B4的新用途，为开发治疗糖尿病及其并发症的药物提供了新方向。
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公开(公告)号：CN106187748B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610545928.7
申请日：2016-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C57/26 , C07C59/46 , C07C59/90 , A61K31/19 , A61K31/194 , A61P29/00 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种青蒿酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明的青蒿酸衍生物具有如式I所示的结构，其中：X为‑(CHOH)‑、‑CH2‑或‑(C=O)‑，R为‑CH3、‑COOH或‑CH2OH，并且当X为‑CH2‑时，R不为‑CH3。本发明利用自然界简单易得的青霉属真菌对青蒿酸进行结构修饰，并且利用乙酸乙酯萃取和柱色谱法分离纯化，最终制得青蒿酸衍生物。本发明的青蒿酸衍生物能够制备用于预防和/或治疗与一氧化氮信号传导有关的炎症的药物，无毒且抗炎效果好，具有良好的研究及开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103665090B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310743432.7
申请日：2013-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P39/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种枸骨皂苷化合物、其制备方法及应用。该化合物19α,23-二羟基-乌苏酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗氧化活性，对H2O2诱导的大鼠心肌细胞损伤或冠脉结扎所致大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用。
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公开(公告)号：CN102258883B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201110171828.X
申请日：2011-06-24
Applicant: 苏州大学
IPC: B01D11/02 , A61K36/00 , A61K36/704 , A61K36/537
Abstract: 本发明公开了一种植物提取物的动态循环提取方法，其特征在于植物原料在提取过程中采用提取溶剂进行多次动态循环提取，每次所用提取溶剂为原料质量的1.5-3倍，溶剂循环次数为2-5次；提取总次数为2-5次。本发明和常规渗漉提取工艺相比，具有提取速度提高、提取组分单位浓度提高、提取溶剂和温度适应性广泛、工艺简单易行等优点；和常规动态逆流提取工艺相比，具有单元提取设备利用率提高、设备适应性广、工艺简单易行等优点，可应用于植物提取物的生产，尤其适用于热敏性、易变质等植物有效组份的提取。本发明同时公开了该动态循环提取工艺在制备虎杖、丹参二种植物提取物中的应用。
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公开(公告)号：CN103833818B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410044524.0
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑素瘤细胞、肺癌细胞具有一定的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN103755769B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410044617.3
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑色素瘤细胞、肺癌细胞具有显著的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104922137A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510299011.9
申请日：2015-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Torenoside B的新用途。具体而言，本发明通过天然药物化学的方法，提取、分离并鉴定了一种苯乙醇苷类化合物Torenoside B，并通过多项药理学研究发现，Torenoside B能够对抗Aβ淀粉蛋白引起的神经细胞死亡，并且能够对抗谷氨酸诱导的神经毒性，主要通过抑制细胞内钙生成、对抗氧化应激和对抗神经元细胞死亡而发挥作用，适合于制备用于预防或治疗老年神经系统疾病的药物，具有广阔的应用前景和巨大的潜在价值。
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