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公开(公告)号：CN108467865B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810305562.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 上海吉玛制药技术有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种敲除Toll样受体3(hTLR3)的A549细胞模型。本发明保护sgRNA组合，由如下两个sgRNA组成：sgRNA‑1和sgRNA‑2；所述sgRNA‑1的靶序列如序列表的序列7自5’端第435‑454位所示；所述sgRNA‑2的靶序列如序列表的序列7自5’端第794‑813位所示。本发明过CRISPR/cas9技术研究并阐明Knockout TLR3的A549细胞模型用于完善胞内信号转导途径及机制，并以此建立疾病细胞或动物模型，有助于对疾病的认识，从而寻找新的药物靶点，更好地为临床预防和治疗服务。
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公开(公告)号：CN109985243B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN110343698B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810305819.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Cas9mRNA、gRNA和同源重组载体(包含2kb 5’同源臂、Human B2M cDNA‑3×polyA和2kb 3’同源臂)显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，进而获得相应的小鼠模型。人源B2M cDNA小鼠对HSV‑1病毒或其它疱疹类DNA病毒易感，可用作动物模型筛查抗病毒药物或研究病毒与宿主相互作用的机理。
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公开(公告)号：CN112080498A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910509844.1
申请日：2019-06-13
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 苏州吉诺瑞生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了靶向PLK1的siRNA及其在制备肿瘤治疗药物中的应用。本发明要求保护一种核酸分子或其进行化学修饰后得到的核酸分子，所述核酸分子为PLK1‑446、PLK1‑1744、PLK1‑1177、PLK1‑1583、PLK1‑400、PLK1‑821或PLK1‑1483。本发明还保护所述核酸分子在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下(a)、(b)或(c)：(a)抑制癌细胞增殖；(b)治疗癌症；(c)抑制PLK1基因表达。本发明提供了靶向PLK1基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对癌症具有较好的治疗效果，为临床治疗癌症奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN111876419A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010746188.X
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 上海吉玛制药技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了抑制新型冠状病毒的小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA含有正义链和反义链，所述siRNA为21-si-SP-2069，且所述正义链或所述反义链的部分核苷酸为2'-O-甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111139242B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010256867.9
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP‑1758，PP‑17660，PP‑20091，PP‑20163，SP‑26，SP‑179，SP‑2013,SP‑2867,SP‑3169，SP‑3552，MG‑83，NP‑208或NP‑241，且所述正义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN110343698A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810305819.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Cas9mRNA、gRNA和同源重组载体(包含2kb 5’同源臂、Human B2M cDNA-3×polyA和2kb 3’同源臂)显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，进而获得相应的小鼠模型。人源B2M cDNA小鼠对HSV-1病毒或其它疱疹类DNA病毒易感，可用作动物模型筛查抗病毒药物或研究病毒与宿主相互作用的机理。
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公开(公告)号：CN110257522A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910645745.6
申请日：2019-07-17
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 苏州吉诺瑞生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了乳腺癌诊疗相关的基因hsa_circ_0045881及其应用。本发明提供了提高或增强hsa_circ_0045881基因表达的物质在制备治疗肿瘤的产品或制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用。本发明发现人hsa_circ_0045881基因在三阴性乳腺癌诊断和治疗药物制备中的用途，并进一步构建了hsa_circ_0045881基因过表达载体，通过实验证明：hsa_circ_0045881过表达载体能够高效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，在肿瘤治疗中具有重要意义，为临床治疗三阴性乳腺癌奠定基础。
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公开(公告)号：CN110229901A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910540718.2
申请日：2019-06-21
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 苏州吉诺瑞生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了三阴性乳腺癌诊疗相关的基因hsa_circ_0027089及其应用。本发明提供了提高或增强hsa_circ_0027089基因表达的物质在制备治疗肿瘤的产品或制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用。本发明发现人hsa_circ_0027089基因在三阴性乳腺癌诊断和治疗药物制备中的用途，并进一步构建了hsa_circ_0027089基因过表达载体，通过实验证明：hsa_circ_0027089过表达载体能够高效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，在肿瘤治疗中具有重要意义，为临床治疗三阴性乳腺癌奠定基础。
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公开(公告)号：CN108866058A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810762889.5
申请日：2018-07-12
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 上海吉玛制药技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种靶向KRAS的siRNA及其在制备胰腺癌治疗药物中的应用。本发明要求保护一种核酸分子，为GP‑1或对其进行化学修饰得到的核酸分子。GP‑1由单链核酸分子GP‑1A和单链核酸分子GP‑1B形成；单链核酸分子GP‑1A如序列表的序列1所示；单链核酸分子GP‑1B如序列表的序列2所示。本发明还保护述核酸分子在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下(a)、(b)或(c)或(d)：(a)抑制癌细胞增殖；(b)抑制癌细胞迁移；(c)治疗癌症；(d)抑制KRAS基因表达。本发明的提供了靶向KRAS基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对胰腺癌具有较好的治疗效果，为临床治疗胰腺癌奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
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