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公开(公告)号:CN115161031A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210923163.1
申请日:2022-08-02
Applicant: 福州大学
IPC: C09K11/85 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K31/15 , A61K33/00 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K47/24
Abstract: 本发明涉及一种高效紫外发光闪烁体纳米材料及其制备方法和应用,所述的紫外发光闪烁体纳米材料为Ce3+/Gd3+共掺杂的LiLuF4纳米晶,可通过高温共沉淀方法制备得到;该材料在X射线激发下具有优异的Ce3+紫外发光(300‑350 nm),可用作辐射闪烁发光的理想基质材料;并且,该材料可通过Gd3+和Ce3+的能量传递作用,显著提升X射线激发的紫外发光性能;本发明还公开了该材料在分子光激活领域的应用,利用X射线激发的紫外发光激活前体分子释放一氧化氮。因此,该闪烁体纳米材料具有高效紫外发光、形貌可控性、良好生物相容性等优点,在辐射探测、光化学反应、X射线诊疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111920947B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202010827991.6
申请日:2020-08-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K39/39 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种花菁染料介导的核酸/抗癌药物复合物的制备方法,本发明以花菁染料修饰的功能核酸和抗癌化疗药物为原料,使其在水溶液中通过分子静电引力、质子的转移和疏水作用,自组装形成核酸/抗癌药物复合物。本发明制备功能核酸/抗癌药物复合物的方法简单、绿色、温和且成本低廉,其中抗癌化疗药物与功能核酸的协同作用可实现化疗和免疫治疗的良性结合,达到治疗癌症的目的。因此,本发明有望为制备高效的抗癌功能核酸药物提供理论和实验的技术支持。
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公开(公告)号:CN114159627B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202111586549.X
申请日:2021-12-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61L29/08 , A61L29/12 , A61L29/14 , A61L29/02 , A61L29/16 , C08F251/00 , C08F220/60 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种用于监测和治疗尿路感染的复合水凝胶涂层及其制备方法与应用。该涂层的制备方法为:以丙烯酰胺羧基甜菜碱单体、海藻酸钠为原料,去离子水为反应介质,碳酸钙为离子交联剂,N,N'−亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、四甲基乙二胺为交联促进剂,过硫酸铵为光引发剂,制备得到水凝胶预聚物溶液;利用柠檬酸钠还原硝酸银制备得到银纳米粒子溶液;以牛血清白蛋白、四氯金酸为原料合成金纳米粒子,用壳聚糖修饰金纳米粒子,得到金纳米粒子溶液;将水凝胶预聚物溶液、银纳米粒子溶液和金纳米粒子溶液混合,即得到所述复合水凝胶涂层。该复合水凝胶涂层可用于制备用于监测和治疗尿路感染的复合水凝胶涂层导尿管,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113248734B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202110527288.8
申请日:2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/04 , C08K3/04 , C08F220/56 , C08F222/38 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/04 , G01B7/16
Abstract: 本发明公开了一种功能化双网络水凝胶及其应用,属于材料学领域。海藻酸钙/聚丙烯酰胺互穿双网络水凝胶能够有效地耗散加载的应力,具有出色的弹性和柔韧性;引入羧酸化碳纳米管,表现出优异的力学性能,还具有低温下良好的电学能力、可恢复性能、应变传感性能、pH响应的溶胀行为、组织粘附性能和可持续药物释放行为,拓展了其在柔性可穿戴技术上的应用范围,有望实现在可穿戴医疗一体化的潜在应用。
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公开(公告)号:CN113209365B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202110599634.3
申请日:2021-05-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能封闭止血伤口敷料,由壳聚糖、负载凝血因子的纳米颗粒、普朗尼克Pluronic F‑127和儿茶酚在室温条件下均匀混合制备而成。本发明的一种多功能封闭止血伤口敷料在湿润环境下粘合速度快,具有止血效率高、抑菌性强、安全无毒、生物相容性好、价格低廉、便于操作等优点,适用于大动脉止血,制备方法简单,可规模化生产。
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公开(公告)号:CN114209891A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111551322.1
申请日:2021-12-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种湿态粘附的超润滑水凝胶涂层及其制备方法。将水凝胶单体和海藻酸钠粉末加入去离子水中,然后依次加入交联剂N,N'−亚甲基双丙烯酰胺、交联促进剂四甲基乙二胺以及亲水光引发剂过硫酸铵和离子交联剂硫酸钙二水合物,再加入粘合剂,混均得到预凝胶溶液;将基底浸没于预凝胶溶液中,取出后置于室温下光照,经光引发完成聚合反应得到一种湿态粘附的超润滑水凝胶涂层。所得水凝胶具有双网络水结构能有效地耗散施加的应力,力学性能良好,有效解决了涂层由于弯折而引起的断裂和变形;同时具有很好的亲水性和良好的粘附性。该水凝胶涂层使用方便,成膜迅速,有望应用于医用导管、Foley导管、心脏起搏器引线和大规模软机器人。
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公开(公告)号:CN112480925B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202011538445.7
申请日:2020-12-23
Applicant: 福州大学
IPC: C09K11/85 , G01N23/223
Abstract: 本发明涉及生物医学检测中近红外二区活体成像领域,具体涉及一种基于X射线激发的近红外二区发光长余辉纳米探针、制备方法及其在活体成像分析上的应用。首先基于X射线激发的近红外二区发光的镧系长余辉荧光探针NaLu0.8F4:Gd0.2‑x/LnX@NaReF4的合成;然后用X射线激发该纳米颗粒发射近红外二区荧光,通过改变稀土离子掺杂元素的种类及含量和调整壳层包覆类型,可获得900‑1600 nm发射可调的近红外二区荧光及长余辉发光;该镧系长余辉纳米颗粒可作为一种具有较高组织穿透深度的生物相容性探针用于小鼠活体组织成像分析,该分析技术具有高灵敏、高分辨、高信噪比的优点。
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公开(公告)号:CN112484851B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202011483454.0
申请日:2021-01-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿镧系复合纳米材料及其制备方法和在宽波段光电探测器中应用,其利用溶液法合成的金属卤化物钙钛矿与镧系上转换复合纳米材料,镧系掺杂上转换纳米材料(UCNPs)是个反Stoke过程,恰好可将低能量近红外光转换成高能量可见光,可以弥补钙钛矿用于宽波段光电探测的不足,本发明的镧系上转换纳米材料掺杂钙钛矿复合纳米材料中上转换纳米材料表面包裹介孔二氧化硅,钙钛矿在介孔硅表面通过原位结晶法形成,具有更强的量子限域和更高的稳定性,可设计成纳米传感器用于探测X‑射线、紫外‑可见以及近红外光,该复合纳米材料对不同剂量率的x射线和不同功率密度的UV/NIR具有广泛的线性响应。
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公开(公告)号:CN113546168A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202010330996.8
申请日:2020-04-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及免疫治疗或疫苗防治技术领域,尤其涉及含有两个或两个以上硫原子的杂环化合物及其制备纳米疫苗中的应用。本发明提供了含有至少两个硫原子且能够与多肽以共价或非共价连接的杂环化合物在制备纳米疫苗中的应用。该化合物与抗原自组装制得的纳米颗粒能够通过跨膜方式进入树突状细胞质内,提高对抗原及免疫佐剂的摄取效率。由于在进入细胞的过程中,能有效躲避或降低溶酶体内酶体对抗原或核酸佐剂生物降解,故而本发明的纳米疫苗能够高效激活树突状细胞,并提高对抗原的交叉呈递作用,进而有效激活CD8+T细胞,并促进T细胞增殖。因此,本发明的纳米疫苗能够利用高效的免疫激活与免疫调节作用预防肿瘤细胞增殖与病毒感染。
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公开(公告)号:CN113248734A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110527288.8
申请日:2021-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/04 , C08K3/04 , C08F220/56 , C08F222/38 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/04 , G01B7/16
Abstract: 本发明公开了一种功能化双网络水凝胶及其应用,属于材料学领域。海藻酸钙/聚丙烯酰胺互穿双网络水凝胶能够有效地耗散加载的应力,具有出色的弹性和柔韧性;引入羧酸化碳纳米管,表现出优异的力学性能,还具有低温下良好的电学能力、可恢复性能、应变传感性能、pH响应的溶胀行为、组织粘附性能和可持续药物释放行为,拓展了其在柔性可穿戴技术上的应用范围,有望实现在可穿戴医疗一体化的潜在应用。
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