非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101012234B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200710200223.2

    申请日:2007-02-16

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 黄剑东 柯美荣

    Abstract: 本发明提供几种非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法。本发明的酞菁金属配合物的结构特点是在酞菁的a位(即1(4),8(11),15(18),22(25)位置)上存在功能基团;其制备方法是在酞菁配合物的a位(即1(4),8(11),15(18),22(25)位置)上引入功能基团。本发明的非周边取代的酞菁金属配合物在有机溶剂中不聚集,且在生理体系中不易聚集,从而具有较高的光敏活性和在生物环境中具有较高的荧光量子产率;可应用于光动力治疗、光动力诊断、光动力净化、光动力消毒等领域。本发明提供的非周边取代酞菁配合物的制备简便,易操作,合成原料易得,易于产业化。

    两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用

    公开(公告)号:CN1593424A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410013492.4

    申请日:2004-07-15

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用,它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料,首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体,然后,在乙二醇乙醚中进行环合反应,生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体,再将该中间体在DMF中与金属盐反应,生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物分离经纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1,2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单,产率高,易于分离、纯化和产业化,生产成本低等优点。

    在近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116284095A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310060174.6

    申请日:2023-01-18

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物,其化学结构式为:其中,R和R’为相同或不相同的轴向取代基;Nu为环加成的亲核基团;M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化,因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂,同时,该加成物还可作为近红外光热材料,具有显著的应用前景。

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