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公开(公告)号：CN107552013A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201711028906.4
申请日：2017-10-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣纤维素基质化学固碳柱的制备及其应用，该化学固碳柱的制备方法为：称取一定质量m的蔗渣纤维素至烧杯中，滴入乙醇胺溶液，边滴边搅拌，当观察到烧杯壁上出现游离的液滴时，即认为蔗渣纤维素已负载饱和乙醇胺溶液，记录滴入的乙醇胺溶液总体积v；将蔗渣纤维素和乙醇胺溶液按m:v质量体积比混合搅拌均匀即得填充材料，将填充材料填充至U型玻璃管中，用玻璃棒压实填充材料，两端塞玻璃棉固定，即得蔗渣纤维素化学固碳柱。通过实验确定采用直径为13mm的U型玻璃管作为柱子，填充5g负载75%乙醇胺溶液的蔗渣纤维素，固定CO2的饱和容量可达0.46 g，该化学固碳柱应用于固定空气、废气中CO2时，可使空气或废气中的CO2降低至300 ppm。
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公开(公告)号：CN105136695A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510498169.9
申请日：2015-08-14
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于OPA-NH4+-SO32-反应的亚硫酸根离子的分光测定方法，包括：在亚硫酸根离子标准溶液或水样中，依次加入邻苯二甲醛溶液、EDTA-NaOH缓冲液和氨氮溶液，摇匀，置于一定的温度下反应至平衡，取出冷却至室温后，设置分光光度计测定波长，测定溶液的吸光度A，以吸光度A为纵坐标，亚硫酸根离子浓度为横坐标做出工作曲线；在样品溶液中，按照上述方法测定样品溶液的吸光度As；根据工作曲线和样品溶液的吸光度As，定量样品溶液中的亚硫酸根离子含量。本发明具有无需使用有毒试剂，且检测限较低，灵敏度较高等优点。
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公开(公告)号：CN103543245B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310523352.0
申请日：2013-10-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N33/18
Abstract: 本发明的环境水体原位自动监测仪智能全密闭自脱式外壳，是对“带自脱式外壳装置的环境水体原位自动监测仪”进行的改进，以非结触式磁力驱动为动力，实现智能全密闭。其特征在于：收线轮设置磁导体，与其相关的机械部分和电器部分还包括磁力部分。而且将收线轮设置在机壳外部，与其相关的机械部分和电器部分以及包括的磁力部分，均设置在机壳之内。由于采用非接触式驱动、滑轨设计和磁控开关检测，因而实现了智能全密闭，更好的满足水下工作的需要，由一套机械部分、电器部分和磁力部分来实现对各层保护膜的脱离，机械结构大为简化，实现了收线的闭环控制，使外保护层剥落的可靠性进一步提高。
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公开(公告)号：CN102866141B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210370600.8
申请日：2012-09-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Inventor： 梁英
Abstract: 本发明公开了4-甲氧基邻苯二甲醛在海水中铵氮检测中的应用及测定方法。具体的测定方法包括：1)在铵氮工作液中依次加入柠檬酸钠溶液、4-甲氧基邻苯二甲醛溶液、亚硫酸钠溶液，然后用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，反应一定时间后，在λex=370nm，测定390～550nm范围内的荧光曲线，记录最大发射波长处的荧光强度，作出铵氮浓度与最大发射波长处的荧光强度的工作曲线；2)将样品溶液在最大发射波长处的荧光强度根据工作曲线定量样品溶液中的铵氮含量。与现有技术相比，采用4-甲氧基邻苯二甲醛作为荧光试剂，可避免超纯水背景荧光峰的干扰；采用本发明所述方法检测海水中超痕量铵氮时反应速度更快、灵敏度更高。
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公开(公告)号：CN103868852A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410075474.2
申请日：2014-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/01
Abstract: 本发明的用于流动注射分光光度法的层叠一体化嵌入式流通池系统，其流通池为开放式Z字形流通池，并嵌入固定基座，两片超薄高通光性石英玻璃放置堵住开放式Z字形流通池的光接收端和光输入端，都安置了光电管的光发射部分机箱和光接收部分机箱分别固定在固定基座的两端，信号处理电路设置在光发射部分机箱和光接收部分机箱中。该流通池系统最大限度的减少了外部的干扰，提高系统信燥比和稳定性，层叠式和嵌入式的结构体积小，易于装配和拆卸，便于清洗。工作过程最大的特点是从单色发光光电管发出光到光电接收管，除经过待测液体外，仅通过了二片超薄高通光性石英玻璃，将光损耗减小到最低程度，提高测量的精度和灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102941067B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210498103.6
申请日：2012-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了在一定条件下，用3-氨丙基三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生硅烷化反应，成功将丙基胺基团键合至蔗渣纤维素，制备出丙基胺键合蔗渣。采用静态吸附实验，研究了丙基胺键合蔗渣对Cd2+的吸附性能，结果表明，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的适宜吸附pH范围为3～7；吸附平衡时间为8h；在室温（20℃）和40℃下均可用langmuir等温吸附线来描述。室温时，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的最大吸附量为17.36mg/g，40℃为21.05mg/g。明显高于蔗渣纤维素和活性碳对Cd2+的最大吸附量。可见，丙基胺键合蔗渣可作为重金属离子捕集剂使用。
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公开(公告)号：CN103196735A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310120506.1
申请日：2013-04-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明的环境水体原位监测仪水样全自动过滤装置，是将卷筒状的过滤膜带安置在装置外壳外侧的送过滤膜盒中，过滤膜带的带头穿过装置而固定在装置外壳另一外侧的收过滤膜盒中与收膜步进电机连接的卷轴上，装置内设置过滤膜传送机构，装置内的过滤膜带的一部分处于可严密接合也可完全分离的一对中心孔相对应的椎体之间，水样进出口分别与椎体的中心孔连接。收过滤膜盒中的收膜步进电机与过滤膜传送机构的膜传送驱动步进电机同步转动，收膜步进电机扯动过滤膜向收过滤膜盒一方移动。同时膜传送驱动步进电机带动传送带移动，使位于传送带上的压膜槽和压膜辊随着传送带移动，并重合而夹紧过滤膜带平面，也使过滤膜向收过滤膜盒一方移动。椎体完全分离时过滤膜带移动而自动更换，椎体严密结合时过滤膜固定而起过滤作用。该装置实现了无人值守实时原位水体的全自动过滤，解决了原位水体监测的关键技术问题。
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公开(公告)号：CN102866141A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210370600.8
申请日：2012-09-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Inventor： 梁英
Abstract: 本发明公开了4-甲氧基邻苯二甲醛在海水中铵氮检测中的应用及测定方法。具体的测定方法包括：1)在铵氮工作液中依次加入柠檬酸钠溶液、4-甲氧基邻苯二甲醛溶液、亚硫酸钠溶液，然后用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，反应一定时间后，在λex=370nm，测定390～550nm范围内的荧光曲线，记录最大发射波长处的荧光强度，作出铵氮浓度与最大发射波长处的荧光强度的工作曲线；2)将样品溶液在最大发射波长处的荧光强度根据工作曲线定量样品溶液中的铵氮含量。与现有技术相比，采用4-甲氧基邻苯二甲醛作为荧光试剂，可避免超纯水背景荧光峰的干扰；采用本发明所述方法检测海水中超痕量铵氮时反应速度更快、灵敏度更高。
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公开(公告)号：CN116043243B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
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公开(公告)号：CN119019702A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411128365.2
申请日：2024-08-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/06 , B01J35/61 , B01J35/63 , C07D263/44
Abstract: 本发明公开了一种可催化低浓度CO2原位转化的金属与胺基同时功能化咪唑基多孔有机聚合物（POPs‑n@Ag2O）及制备方法与应用。POPs‑n@Ag2O的制备，首先将活性单体、二乙烯基苯（DVB）、氨基单元和2,2'‑偶氮双（2‑甲基丙腈）（AIBN）溶于二甲基亚砜中进行聚合反应，加热至100℃持续24h，接着把POPs‑n和Ag2O在CH2Cl2中混合并搅拌24h，所得沉淀用乙酸乙酯、H2O和MeOH洗涤，然后真空干燥，得到POPs‑n@Ag2O，以POP‑6@Ag2O为催化剂，可将实际燃煤烟气中的CO2原位转化为恶唑烷‑2,4‑二酮，最高产率可达92%。此外，还通过将POP‑6@Ag2O中的BET比表面积、平均孔体积和氮含量与CO2吸收能力和转化效率相关性来研究其构效关系，从而阐明POP‑6@Ag2O的结构特征影响催化活性的机制，为实际条件下的CO2原位转化提供了有效的催化框架。
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