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公开(公告)号：CN1816618A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018770.3
申请日：2004-06-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种携带外源基因的负链RNA病毒，所述外源基因有部分序列相应于负链RNA病毒E序列的一部分并且其中所述部分序列已经被改变。当基因为负链RNA病毒所携带时，发现包含这种部分E序列的外源基因以高频率发生突变。通过改变所述外源基因序列从而使其不包含这种序列可以避免由负链RNA病毒所携带基因的突变产生。
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公开(公告)号：CN1787832A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480012899.3
申请日：2004-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K38/00 , C07K14/4703
Abstract: 本发明涉及治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的方法，包括给患病部位施用病毒载体，该载体包含抑制成纤维细胞生长因子－2(FGF2)－FGF受体1－Ras－Raf－MAP激酶介导的信号传递的基因。本发明还涉及用于治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的治疗组合物，它包含上述载体。通过局部施用病毒载体抑制FGF2信号传递，可以同时抑制炎症性骨破坏中的炎症和骨破坏二者。本发明提供了特异性针对目前难以治疗的骨关节炎等炎症性疾病的有效治疗方法和治疗组合物。
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公开(公告)号：CN1732267A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107505.8
申请日：2003-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供将基因转导入活化的T细胞的方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供转导了外源基因的T细胞的制备方法，包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供通过这种方法制备的转导了外源基因的T细胞。本发明使对活化的T细胞特异的有效的基因转导成为可能，并期望被用于利用定向T细胞的基因传递的免疫学修饰策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1187452C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN97194588.8
申请日：1997-03-10
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/85 , C12N2830/00 , C12N2830/85
Abstract: 本发明提供具Tec酪氨酸激酶启动子活性的DNA，以及在其中已整合了该启动子，使得某一外源基因在诸如造血干细胞和肝细胞中能高水平表达的载体。
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公开(公告)号：CN1561396A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02819250.8
申请日：2002-09-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N15/67 , C12N2760/18843 , C12N2830/00
Abstract: 本发明的发明者揭示了非甾体类抗炎药物和肌肉松弛剂可抑制病毒载体上所携带的基因的表达。这些制剂也抑制病毒载体的细胞毒性。本发明提供了一种方法，该方法通过使用非甾体类抗炎药物和/或肌肉松弛剂调节病毒所携带的基因的表达。这些制剂的效果是可逆的，并且在停止给药后病毒载体的基因表达和细胞毒性都会增强。本发明的制剂对于调节病毒基因和治疗性基因的表达，以及在采用病毒载体的基因治疗中抑制病毒载体的细胞毒性是有用的。
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公开(公告)号：CN1447700A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN01814143.9
申请日：2001-06-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了确保将基因高效转移至肾细胞中的病毒载体及其用途。副粘病毒载体的应用导致能将基因高效转移至肾细胞。通过体内给与而转移的基因可以在肾细胞中长期持续表达。本发明的载体适用于肾脏的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1321193A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN99811650.5
申请日：1999-08-10
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2750/14143 , C12N2760/18843
Abstract: 一种用于基因治疗的RNA病毒载体。该RNA病毒载体具有感染细胞、自主复制RNA和接触侵入能力但没有传染性。利用该RNA病毒载体即有可能比常规情况更有效地进行基因治疗中的基因转移和细胞移植。
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公开(公告)号：CN1207123A
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN96199467.3
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16122 , C12N2760/18821 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于通过将仙台病毒导入早期复制基因已被全部表达的宿主来重建仙台病毒颗粒的方法。该方法使得可能生产一种具有高实用价值的(－)－键RNA病毒载体。
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