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公开(公告)号：CN105601726A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610076404.8
申请日：2016-02-03
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了Oct4在调控IL-31基因表达中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现转录因子Oct4在间充质干细胞内能结合并活化其新靶基因IL-31的成果。本发明采用染色质免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因系统检测的方法证明了在间充质干细胞内转录因子Oct4能够与IL-31基因的启动子特异性结合，并能够活化IL-31基因的转录。因此，这些研究结果将为研究转录因子Oct4对其新靶基因IL-31的表达调控机理提供理论基础，将为Oct4和IL-31应用于皮肤炎症等疾病的治疗中奠定必要基础。
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公开(公告)号：CN105586310A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610084921.X
申请日：2016-02-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/10
CPC classification number: C12N5/0653 , C12N5/0654 , C12N2501/2331 , C12N2501/603 , C12N2506/1346
Abstract: 本发明公开IL-31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现细胞因子IL-31能促进MSCs的自我更新和多向分化潜能得到的成果。本发明通过基因工程的方法构建了IL-31、shIL-31、Oct4和shOct4的表达载体，通过慢病毒分别转染到MSCs中，发现IL-31和作为阳性对照的Oct4能促进MSCs的增殖和多向分化潜能，而shIL-31和作为阳性对照的shOct4抑制MSCs的增殖和多向分化潜能。因此，这些研究结果将为研究IL-31在MSCs自我更新和多向分化潜能中的调控机理提供理论基础，为将MSCs用于细胞治疗奠定必要基础。
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公开(公告)号：CN103288958A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310096146.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗癌症干细胞特异性蛋白CD44的单链抗体及其应用。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明通过酵母双杂交的方法在人类单链抗体文库中筛选与人类CD44S胞外段相互作用的单链抗体，由于酵母是真核生物，使得CD44的结构更接近在哺乳动物细胞里的结构，再加上高表达的载体以及CD44序列的酵母表达优化，确保了融合蛋白的高表达，筛选所得的单链抗体的可靠性更好；本发明使用CD44S作为抗原筛选单链抗体，由于所有CD44V都包含CD44S的外显子部分，因此筛选所得的单链抗体很可能与所有CD44V都相互作用；本发明所提供的单链抗体是全人源段的，无免疫原性，可更好的使用于人类和开发抗癌药物。
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公开(公告)号：CN102533659A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110439683.7
申请日：2011-12-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/861 , C12N7/01 , C12N5/0775 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导人脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法与应用。该方法包括如下步骤：首先将小鼠类固醇生成因子-1基因克隆入腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV-EGFP，得到重组载体pAdtrack-CMV-SF-1；然后将重组载体pAdtrack-CMV-SF-1与腺病毒载体质粒pAdEasy-1重组，得到携带SF-1基因的腺病毒质粒pAd-SF-1；将腺病毒质粒pAd-SF-1单酶切线性化，经人胚肾细胞AD-293包装后得到腺病毒；再将该腺病毒加入到诱导培养液中感染人脐带间充质干细胞，将人脐带间充质干细胞诱导分化为睾丸间质细胞。经过本发明所述方法的诱导，人脐带间充质干细胞在体外可以分化为睾丸间质细胞，需时仅为1周，从而为采用细胞替代或者基因方法治疗睾酮缺乏症提供了重要的细胞来源。
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