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公开(公告)号：CN103145843B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310054935.3
申请日：2013-02-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一个抗成纤维细胞生长因子受体的单链抗体。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明将FGFR2作为靶点蛋白，利用酵母双杂交体系从人类单链抗体文库中筛选和FGFR2相互作用的单链抗体，这会有如下优势：酵母细胞作为真核细胞，可以使融合蛋白在真核细胞的天然环境中进行表达。此外酵母转化方便易操作、转化效率高、回收质粒方便。而且通过使用高拷贝和强启动子的表达载体，确保了融合蛋白的高表达，从而可以灵敏的检测蛋白之间的相互作用从而获得专一性强的单链抗体。此外，筛选出来的抗体是全人源段的，可以直接用来开发人用的抗体药物。
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公开(公告)号：CN103145843A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310054935.3
申请日：2013-02-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一个抗成纤维细胞生长因子受体的单链抗体。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明将FGFR2作为靶点蛋白，利用酵母双杂交体系从人类单链抗体文库中筛选和FGFR2相互作用的单链抗体，这会有如下优势：酵母细胞作为真核细胞，可以使融合蛋白在真核细胞的天然环境中进行表达。此外酵母转化方便易操作、转化效率高、回收质粒方便。而且通过使用高拷贝和强启动子的表达载体，确保了融合蛋白的高表达，从而可以灵敏的检测蛋白之间的相互作用从而获得专一性强的单链抗体。此外，筛选出来的抗体是全人源段的，可以直接用来开发人用的抗体药物。
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公开(公告)号：CN103288958B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310096146.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗癌症干细胞特异性蛋白CD44的单链抗体及其应用。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQID NO.2所示的轻链可变区。本发明通过酵母双杂交的方法在人类单链抗体文库中筛选与人类CD44S胞外段相互作用的单链抗体，由于酵母是真核生物，使得CD44的结构更接近在哺乳动物细胞里的结构，再加上高表达的载体以及CD44序列的酵母表达优化，确保了融合蛋白的高表达，筛选所得的单链抗体的可靠性更好；本发明使用CD44S作为抗原筛选单链抗体，由于所有CD44V都包含CD44S的外显子部分，因此筛选所得的单链抗体很可能与所有CD44V都相互作用；本发明所提供的单链抗体是全人源段的，无免疫原性，可更好的使用于人类和开发抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103288958A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310096146.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/30 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗癌症干细胞特异性蛋白CD44的单链抗体及其应用。该单链抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的轻链可变区。本发明通过酵母双杂交的方法在人类单链抗体文库中筛选与人类CD44S胞外段相互作用的单链抗体，由于酵母是真核生物，使得CD44的结构更接近在哺乳动物细胞里的结构，再加上高表达的载体以及CD44序列的酵母表达优化，确保了融合蛋白的高表达，筛选所得的单链抗体的可靠性更好；本发明使用CD44S作为抗原筛选单链抗体，由于所有CD44V都包含CD44S的外显子部分，因此筛选所得的单链抗体很可能与所有CD44V都相互作用；本发明所提供的单链抗体是全人源段的，无免疫原性，可更好的使用于人类和开发抗癌药物。
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