沉钒废水的处理方法
    51.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102531221A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010591828.0

    申请日:2010-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种沉钒废水的处理方法,该处理方法使得沉钒废水在整个处理系统中直线进行,从沉钒废水投入到分离处理全过程单向流动,不仅能够避免废水对环境的污染,还能够避免结晶残液中各种离子的富集后的循环处理带来的设备结垢堵塞、腐蚀等问题,显著提高系统的废水处理能力。废水通过蒸发浓缩后进行第一结晶和第二结晶,能够比较彻底分离沉钒废水中的硫酸钠成分和硫酸铵成分,回收得到纯度较高的硫酸钠晶体和硫酸铵晶体。

    偏钒酸钠/偏钒酸钾的制备方法

    公开(公告)号:CN102531055A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110416695.8

    申请日:2011-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种偏钒酸钠/偏钒酸钾的制备方法,包括以下步骤:将钠化提钒浸出液加热至80~90℃,按照Ca∶V=1.5∶1~2∶1的质量比向钠化提钒浸出液中加入氯化钙饱和溶液,保持80~90℃温度条件的同时充分搅拌均匀,反应30~40分钟后过滤得到钒酸钙固体;将所得的钒酸钙固体进行洗涤和过滤;将洗涤后的钒酸钙固体置于容器中,按照CO32-∶Ca2+=1~1.2∶1的摩尔比加入质量浓度为20~30%的碳酸氢钠或碳酸氢钾溶液,在60~70℃条件下充分搅拌,反应30~40分钟后过滤得到碳酸钙固体和偏钒酸钠或偏钒酸钾溶液;将所得到的偏钒酸钠或偏钒酸钾溶液蒸发浓缩、结晶,最后将所得晶体分离并在40℃以下干燥,从而得到偏钒酸钠或偏钒酸钾固体。

    制备偏钒酸钠的方法
    56.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101723455B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN200910265893.1

    申请日:2009-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种制备偏钒酸钠的方法,该方法包括以下步骤:a.用无机酸将钠化提钒浸出液的pH值调节至1.1~1.6,然后将其加热到90℃至沸腾,保持60~90分钟,生成多钒酸钠固体;b.向所得的多钒酸钠固体添加氢氧化钠溶液,并搅拌所得的固液混合物,使得固液混合物中的溶液的pH值为8~8.5;c.将固液混合物加热到90℃至沸腾,生成偏钒酸钠固体。利用该方法能够制备高纯度的偏钒酸钠,并且该方法的碱消耗量小、成本低。

    一种偏钒酸钾的制备方法
    58.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103422114B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201210149586.9

    申请日:2012-05-15

    Inventor: 李千文 韦林森

    Abstract: 本发明公开了一种偏钒酸钾的制备方法,该方法包括将钒酸钾溶液作为阳极电解液进行离子膜电解,离子膜电解的条件使在阳极得到pH值为7.0-8.0,且以钾元素和钒元素计,钾和钒的摩尔比为0.95-1.05的偏钒酸钾溶液。根据本发明的偏钒酸钾的制备方法,无需先制备五氧化二钒,就能够直接由钒酸钾溶液制备得到偏钒酸钾,简化了生产步骤;并且由于无需采用硫酸调节pH值以及硫酸铵沉淀钒酸铵,因此不产生含有硫酸钾与硫酸铵的沉钒废水,降低了环境的负担;由于不产生含有硫酸钾与硫酸铵的沉钒废水,因而无需对沉钒废水进行处理,从而减少了生产成本。

    一种硫酸氧钒的制备方法
    59.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103420415B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201210149587.3

    申请日:2012-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种硫酸氧钒的制备方法,该方法包括以下步骤:将五氧化二钒与硫酸和水进行混合打浆,得到浆液,其中,所述五氧化二钒与硫酸的摩尔比为1:2-2.3;将所述浆液与还原剂接触,得到硫酸氧钒溶液;将硫酸氧钒溶液进行纯化得到硫酸氧钒。通过本发明提供的方法制备的硫酸氧钒的干基含量可以达到98重量%以上。

    一种偏钒酸铵的制备方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103420416B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201210150237.9

    申请日:2012-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种偏钒酸铵的制备方法,该方法包括将钒酸钠溶液与铵盐在酸性条件下接触,将接触后的产物进行沉淀并分离得到多钒酸铵固体;将多钒酸铵固体与水和钒酸铵结构重整剂接触,使得多钒酸铵转变为偏钒酸铵,将接触后的产物进行固液分离,得到偏钒酸铵溶液;所述钒酸铵结构重整剂为碳酸铵、碳酸氢铵和氨水中的一种或多种。根据本发明的偏钒酸铵的制备方法,能够充分利用原有多钒酸铵的铵离子,减少了铵盐的用量;另外,充分利用钒酸铵结构重整剂的碱性来实现多钒酸铵的溶解,不需要用钠盐(氢氧化钠、碳酸钠等)溶解多钒酸铵,简化了步骤,降低了成本;并且,没有转化成氨气而逸出,降低了对环境的负担。

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