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公开(公告)号：CN1794913A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014176.7
申请日：2004-05-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及包含协同有效量的如下：1)式(I)的dimoxystrobin和2)式(II)化合物作为活性组分的杀真菌混合物。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法，化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN1768060A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008707.1
申请日：2004-03-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1768045A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009216.9
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/52 , A01N43/54
CPC classification number: A01N43/54 , C07D239/28 , C07D239/30
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。
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公开(公告)号：CN1711268A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103130.8
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R1和R2表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环被选自O、N和S的原子间隔，以及R1和/或R2可根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有所述化合物的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100453535C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200480013983.7
申请日：2004-05-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍雷尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/48 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D491/113 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC classification number: C07D239/48 , A01N43/56 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1-R3如说明书所定义，以及R4对应于下式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101228166A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680026719.6
申请日：2006-07-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基三唑并嘧啶基胺，其中各取代基如说明书所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101184394A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680019168.0
申请日：2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/56
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及生产本发明化合物的方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂。
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公开(公告)号：CN100377646C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200480028433.2
申请日：2004-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包合下列化合物作为活性组分的防治稻病原体的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的肟菌酯，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治稻病原体的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该混合物中的用途，以及包含该混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN101137290A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007645.1
申请日：2006-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/54 , C07D239/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D265/36 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的4－氨基嘧啶在防治真菌病害中的用途、新的4－氨基吡啶、所述化合物的制备方法以及包含它们的组合物，其中R1为H、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R1和/或R2中的烃链可以根据说明书被取代，R1和R2与它们所连接的碳原子一起可以形成可含有1－3个选自O、N和S的相同或不同杂原子的5－7员环；R3为氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、－O－D、－S(O)m－D、ON＝CRaRb、CRc＝NORa、NRcN＝CRaRb、NRaRb、NRcNRaRb、NORa、NRcC(＝NRc’)NRaRb、NRcC(＝O)NRaRb、NRaCN、－NRaC(＝O)Rc、NRaC(＝NORc)Rc’、OC(＝O)Ra、C(＝NORc)NRaRb、CRc(＝NNRaRb)、C(＝O)NRaRb、C(＝O)Ra、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRzRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、－NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)，D为烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基，含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，基团G1或G2之一，其中m、x、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rz、Y、Z根据说明书被定义，且脂族、脂环族或芳族基团R3、Ra、Rb、Rc、Rd或Re可以根据说明书被取代。
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公开(公告)号：CN101133059A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200680006857.8
申请日：2006-03-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为卤代烷基、卤代烷氧基烷基、烷氧基卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代；A为N或CH；以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及生产所述化合物的方法和中间体、含有它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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