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公开(公告)号：CN101217873A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200680024521.4
申请日：2006-07-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/18 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N37/38 , A01N43/90 , A01N43/84 , A01N43/76 , A01N43/54 , A01N47/38 , A01N47/14 , A01N59/26 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同有效量包含下列活性组分：1)至少一种1－甲基吡唑－4－基甲酰苯胺(I)，其中X为O或S，R1为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基且R2为H或卤素，和2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及使用至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)的混合物防治真菌病害的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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公开(公告)号：CN101212900A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680023673.2
申请日：2006-06-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/18 , A01N43/50 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N37/38 , A01N43/90 , A01N43/84 , A01N43/76 , A01N43/54 , A01N47/38 , A01N47/14 , A01N59/26 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分1)的至少一种式I的2，4－二取代的吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫；R1和R2相互独立地为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；R3为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R4为氢或卤素；和作为活性组分2)的至少一种选自A)－F)组的活性成分II：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及一种使用由至少一种化合物I和至少一种活性成分II组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性成分II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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公开(公告)号：CN101115723A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004480.2
申请日：2006-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , J·迪茨 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。
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公开(公告)号：CN101087529A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044738.7
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/80
CPC classification number: A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式(I)的异唑衍生物，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性成分、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺茂胺的活性成分II。本发明还涉及借助化合物I与活性成分II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN101087525A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044720.7
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/36 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/50 , A01N37/36 , A01N43/653 , A01N47/38 , A01N55/00 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式I的嗜球果伞素衍生物；和2)至少一种选自唑类的活性物质II。本发明还涉及使用化合物I与活性物质II的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产上述类型的混合物中的用途以及含有这些混合物的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100349516C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200480017059.6
申请日：2004-06-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含如下活性组分的杀真菌混合物：1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物，和2)式(Ⅱ)的二噻农。本发明还涉及使用化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的产品。
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公开(公告)号：CN100348105C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200480028850.7
申请日：2004-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含下列物质作为活性成分的杀真菌剂混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的喹氧灵，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治卵菌纲真菌病害的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途，以及包含所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN101014604A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580030105.0
申请日：2005-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , C07D249/00 , A01N43/90 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R3、R4、R5、R6、R7为氢或在R2下提到的基团之一，R4还可以与R3或R6一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R2与R3、R4与R5、R6与R7各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C2－C5亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R4或R6一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R1－R7、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1972947A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020692.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱菌海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1968935A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200580020115.6
申请日：2005-06-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉梅诺斯 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , P·舍费尔 , F·席韦克 , O·瓦格纳 , F·沃纳 , J·雷瑟 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔 , M·舍勒尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
CPC classification number: C07D231/14
Abstract: 本发明涉及式I的N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R1和R2相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；条件是当R2在4位为氯时，R1在3位不为三氟甲基。
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