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公开(公告)号：CN108948100B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810776383.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07F19/00 , C07D249/02 , C07F11/00 , C07F1/08 , H01G11/86
Abstract: 本发明涉及两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料的制备及应用。本发明的目的是要解决一些多酸基金属有机框架材料作为超级电容器电极材料电容性能不高的问题，提供一种可以提高其作为超级电容器电极的材料及其制备方法。本发明的两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料化学式分别为[CuIICuI3(H2O)2(btx)5(PWVI10WV2O40)]·2H2O(1)和[CuII2CuI2(btx)5(SiMoVI10MoV2O40)]·6H2O(2)，其中btx为1,4‑双(三唑‑1‑甲基)苯。方法：材料1和2分别是将多酸、金属铜盐和有机配体加入到蒸馏水中搅拌均匀，调节pH值，在温度为160℃下反应3天。本发明可获得两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料，分别测得其在2 A/g电流密度下比电容值为138.4 F g‑1(1)和82.1 F g‑1(2)，为仅改变多酸种类以提高多酸基金属有机框架材料的超电性能提供了一种研究模型。
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公开(公告)号：CN112067678A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011001104.6
申请日：2020-09-22
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , B82Y40/00
Abstract: 一种基于硒功能化蜂窝状多孔碳纳米片电化学传感电极。本发明属于电化学传感器技术领域，具体涉及一种基于硒功能化蜂窝状多孔碳纳米片的电化学传感电极。本发明目的是为了解决目前用来检测鸟嘌呤核苷的无酶传感器制备复杂、响应速度慢、灵敏度差的问题。产品：由GCE电极和GCE电极外包裹的一种基于硒化功能蜂窝状多孔碳纳米片复合物构成；以此电化学传感电极为基础构建的电化学传感器对鸟嘌呤核苷具有优异的检测性能。
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公开(公告)号：CN112007660A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010980232.3
申请日：2020-09-17
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/043 , B01J21/18 , B01J37/10 , C25B11/06 , C25B1/00
Abstract: 本发明公开了一种花簇状FeS2@C固氮催化剂的制备方法及应用，其制备方法包括步骤：将六水三氯化铁、1,3,5-均苯三甲酸和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)溶于水溶液中，超声形成均匀的溶液，然后将溶液加入反应釜中于130℃反应72小时，待温度降至室温，经离心、洗涤、干燥，得到MIL-100(Fe)@PVP前驱体；再将MIL-100(Fe)@PVP和硫脲加入反应釜中，并在200℃下水热反应24小时，冷却至室温后，经硫酸和去离子水分别洗涤，烘干得到FeS2@C复合材料。本发明方法操作简单、成本低廉、原材料获取广泛。该催化剂用于常温常压条件下的电催化固氮，具有优异的电催化产氨活性。
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公开(公告)号：CN108997594B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811007299.8
申请日：2018-08-31
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 一种多酸为模板组装的多酸基金属有机框架晶体材料，本发明涉及一种多酸为模板组装的多酸基金属有机框架晶体材料。本发明的目的是解决现有技术合成的多酸基金属有机框架（简称POMOFs）晶体材料中其多酸（简称POMs）的端氧和金属有机框架（简称MOFs）中的金属之间形成的半导体结构，导带大于0，导致POMOFs材料不具有在氙灯照射下分解水制氢气的效果等问题。设计与研制了一种以多酸为模板的具多酸基金属有机框架晶体材料的化学式为[CuⅠ2(PPZ)4][H2GeW12O40]·8H2O。方法：将锗钨酸、氯化铜、3‑(吡啶‑4‑基)吡唑有机配体溶解到去离子水中，调节pH值，再在温度为160℃下反应3天。本发明可获得一种多酸为模板组装的多酸基金属有机框架晶体材料。
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公开(公告)号：CN110408044A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910678027.9
申请日：2019-07-25
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物及其合成方法和应用，属于配位聚合物制备技术领域。本发明是要解决多酸电极材料在水溶液中易溶解不稳定性及导电性差的技术问题。所述聚合物的分子式为W36Co11O144C24N48H98。合成方法为：将4-氨基-4H-1，2，4-三氮唑、硝酸钴、K8Co2W11O40H2·15H2O置于5～10mL的蒸馏水中，在室温下搅拌至混合均匀，调节体系pH值为2～5后，放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，在温度为120～160℃下反应3～5天后降至室温，得到Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物。本发明的聚合物可作为多酸基金属有机超级电容材料使用。本发明应用于多酸基无机有机储能材料的制备领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108948100A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810776383.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07F19/00 , C07D249/02 , C07F11/00 , C07F1/08 , H01G11/86
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , C07D249/02 , C07F11/005 , H01G11/86
Abstract: 本发明涉及两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料的制备及应用。本发明的目的是要解决一些多酸基金属有机框架材料作为超级电容器电极材料电容性能不高的问题，提供一种可以提高其作为超级电容器电极的材料及其制备方法。本发明的两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料化学式分别为[CuIICuI3(H2O)2(btx)5(PWVI10WV2O40)]·2H2O(1)和[CuII2CuI2(btx)5(SiMoVI10MoV2O40)]·6H2O(2)，其中btx为1,4‑双(三唑‑1‑甲基)苯。方法：材料1和2分别是将多酸、金属铜盐和有机配体加入到蒸馏水中搅拌均匀，调节pH值，在温度为160℃下反应3天。本发明可获得两种三维准轮烷型多酸基金属有机框架材料，分别测得其在2 A/g电流密度下比电容值为138.4 F g‑1(1)和82.1 F g‑1(2)，为仅改变多酸种类以提高多酸基金属有机框架材料的超电性能提供了一种研究模型。
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公开(公告)号：CN119900049A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510096707.5
申请日：2025-01-21
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/27 , C25B11/067
Abstract: 本发明涉及一种多孔碳化钛(MXene)负载铜钼硫化物(Cu2S/MoS2@C/MXene)电极材料的制备，所得到的复合材料用于常温常压下电催化硝酸根还原合成氨。本发明是通过原位生长的合成方法在层状MXene分散液中引入铜离子，形成MXene水凝胶，以其作为基底，原位生长NENU‑5，得到NENU‑5/MXene复合材料，进一步通过高温硫化过程，获得Cu2S/MoS2@C/MXene复合材料。该材料结合了Cu2S、MoS2和MXene的优点，提高了催化剂的稳定性、电导率和电催化性能。本发明所制备的电催化剂对硝酸根还原合成氨的产率为20.24mg h‑1mgcat.‑1，法拉第效率为85.34％。本发明制备过程简单方便，且成本低廉，所得材料具有良好的电催化合成氨性能。
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公开(公告)号：CN119877028A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510096716.4
申请日：2025-01-21
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C25B11/095 , C25B1/27
Abstract: 本发明涉及一种Anderson型多酸修饰Co‑MOF纳米花状电催化剂的制备及应用。本发明的目的是解决现有多酸基材料因多酸富集导致的电催化能力差、易溶解和金属有机框架作为基底材料导电能力差等问题，提升产氨材料的电催化效率。本专利设计与研制了一种Anderson型镍钼多酸(简称为NiMo6)修饰的钴基金属‑有机框架(简称Co‑MOF)纳米花状电催化剂(简称为Co‑MOF/NiMo6)，基于多酸的强酸性而起到蚀刻作用，该复合材料具有纳米花状结构。这种Anderson型多酸修饰Co‑MOF纳米花状电催化剂不仅拥有高比表面积的层状结构，丰富的活性位点，同时还解决了多酸易溶于水的问题。本发明所得Co‑MOF/NiMo6复合电催化材料用于常温常压电催化硝酸根还原产氨。
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公开(公告)号：CN119433715A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411387554.1
申请日：2024-10-04
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C30B29/54 , C25B11/085 , C25B1/27 , C30B7/10
Abstract: 本发明涉及一种夹心型{Ni(P4Mo6)}多酸基三维晶态材料的制备及应用。本发明的目的是要解决一些多酸基金属有机框架晶态材料作为电催化硝酸根还原催化剂在酸性溶液中导电性和活性位点不足的问题，提供一种可以提高其内部电子传输能力的硝酸根合成氨电催化材料的制备方法。本发明的一种夹心型{Ni(P4Mo6)}多酸基三维晶态材料的化学式为(HNCP)4[Ni(H2O)3]7[NiMo12(H2PO4)6(PO4)2(OH)6O24]，其中HNCP为2‑(4‑(4‑羧基苯基)苯基)咪唑并(4,5‑f)(1,10)邻二氮杂菲。合成方法为将钼酸钠、氯化镍和HNCP加入到乙醇和蒸馏水中搅拌均匀，调节pH值，在温度为160℃下反应3天，获得的聚合物制得的电催化材料在低浓度酸性电解溶液中，最高产氨量和法拉第效率分别为4.96mg h‑1mg‑1cat.和99.5％。为构建高维数多酸基金属有机框架晶态材料作为硝酸根还原催化剂提供了一条技术路线。
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公开(公告)号：CN119019701A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411123699.0
申请日：2024-08-15
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明涉及一种囊包铁钼多酸的铜卟啉金属有机框架的制备与应用，本发明所得到的复合材料用于常温常压下电催化硝酸盐还原合成氨。本发明设计与制备了一种以富电子的过渡金属单取代Keggin型铁钼多酸(PMo11Fe)和过渡金属铜取代的四(4‑羧基苯基)卟啉(Cu‑TCPP)为原料，通过简单的一步溶剂热法获得了囊包铁钼多酸的铜卟啉金属有机框架(PMo11Fe@NU‑902(Cu))。利用NU‑902(Cu)周期性的孔隙和规则的结构封装PMo11Fe，克服了PMo11Fe易团聚易溶于水的问题，同时得到的PMo11Fe@NU‑902(Cu)材料可结合PMo11Fe多酸可逆的氧化还原活性和NU‑902(Cu)金属有机框架比表面积大、催化活性位点丰富及结构稳定的优点。本发明所制备的材料对电催化硝酸盐还原合成氨的产率为19.38mg h–1mg cat.–1，法拉第效率为89.44％。本发明制备过程简便快捷，且成本低廉，所得材料具有良好的电催化合成氨性能。
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