-
公开(公告)号：CN105540543A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510968252.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种以二乙基氢化铝和LiBH4作为催化剂催化活性铝制备α-AlH3的方法，它涉及一种制备α-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成α-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法为：向高压釜中加入铝粉、二乙基氢化铝和LiBH4；打入氢气，在100～150℃的条件下反应，然后干燥，即得产物。本发明的反应压力为10～15MPa，远低于10GPa，反应温度为100～150℃，远低于650℃，合成的产物经XRD测试存在α-AlH3。本发明应用于α-AlH3的制备。
-
公开(公告)号：CN105482817A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510939607.0
申请日：2015-12-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65
Abstract: 发红橙色荧光的含羧基碳量子点溶液及其制备方法，涉及量子点发光技术领域。本发明为了解决现有红光材料量子效率效率低、寿命短、色纯度不高，以及现有红色发光材料的制备方法复杂、成本高的问题。将顺丁烯二酸酐和邻苯二胺溶于无水乙醇中并装入聚四氟乙烯反应釜中；超声后搅拌；将反应釜装入钢釜中，经加热并自然降温至室温后取出反应物；过滤反应物后，既得发红橙色荧光的含羧基碳量子点溶液。本发明所述的方法工艺简单、易操作、成本低且产率高。本方法得到的碳量子点溶液荧光量子效率高，稳定性强，可在空气中长时间放置，色纯度高。本发明所述的量子点溶液适用于作为红色发光材料，所述方法适用于制备发红橙色荧光的碳量子点溶液。
-
公开(公告)号：CN105480945A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510968823.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种离子液体法合成α-AlH3的方法，它涉及一种合成α-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成α-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法：将无水的AlCl3加入熔融的TMPAC中，缓慢反应至产生了粘稠状黄色液体，然后加入LiAlH4、LiBH4与AlCl3搅拌，最后萃取，用冷肼抽萃取液，得到粉末状物质。本发明工艺简单，设备要求低，原料价格便宜；本发明制备的产物存在α-AlH3，提供了一种液相制备α-AlH3方法，为以后的α-AlH3制备实验打下良好的基础，具有很好的科研价值和前景。本发明用于制备α-AlH3。
-
公开(公告)号：CN105480944A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510968319.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种以二甲基氢化铝作为催化剂制备γ-AlH3的方法，它涉及一种制备γ-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成γ-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法为：向高压釜中加入铝粉、二甲基氢化铝和LiBH4；打入氢气，在100～150℃的条件下反应，然后干燥，即得产物。本发明的反应压力为10～15MPa，远低于10GPa，反应温度为100～150℃，远低于650℃，合成的产物经XRD测试存在γ-AlH3。本发明应用于γ-AlH3的制备。
-
公开(公告)号：CN103923110B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410133645.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物的制备方法，它涉及具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物的制备方法。本发明要解决现有苯并咪唑衍生物单晶结构表征匮乏、种类稀少及现有苯并咪唑衍生物制备过程复杂的问题。本发明配合物的分子式为C20H18Cl2N4O2Zn、C20H18Cl2N4O2Cd和C20H18Cl2N4O2Hg。本发明的制备方法：首先制备配体1-[2-(6-甲氧基-2-吡啶基甲基)]-2-[2-(6-甲氧基-吡啶基)]-苯并咪唑，然后将配体与金属盐溶解于混合溶剂中，反应后得到溶液B，将溶液B过滤后静置，最后得到具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物。本发明应用在抑菌材料领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105390293A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510953579.8
申请日：2015-12-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G9/20
CPC classification number: Y02E10/542 , H01G9/2031
Abstract: 一种基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。本发明涉及一种基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。本发明是为了解决TiO2基染料敏化太阳能电池在可见光区吸收强度弱，TiO2本身存在大量的缺陷态引发严重的界面光生载流子的复合，以及带隙较宽所造成的光生电子由染料注入TiO2导带效率低，限制了电池光电转换效率提高的问题。方法：一、SiW11Ni/TiO2-P25粉体的制备；二、染料敏化太阳能电池光阳极。本发明是将基于杂多酸SiW11Ni修饰TiO2的染料敏化太阳能电池光阳极用于制备染料敏化太阳能电池。
-
公开(公告)号：CN105366642A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510968436.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种低热固相合成AlH3的方法，它涉及一种合成AlH3的方法。本发明要解决AlCl3和LiAlH4在溶剂中反应合成AlH3所生成的产物为AlH3的醚和物而非AlH3且浪费溶剂的问题。本发明的方法为:在手套箱中采用摩尔比为(4～10):1:1的LiAlH4、LiBH4和AlCl3的混合物，在研磨过程中逐步升温至65～80℃，保持该温度继续研磨1～3h；反应后的样品分别用乙醚、四氢呋喃洗涤，在真空干燥箱中50℃干燥2h所得到的产物即为目标产物。本发明工艺简单，设备要求低，原料价格便宜，为以后固相AlH3的制备提供了很好的基础；本发明制备的产物可以用作还原剂。
-
公开(公告)号：CN103819496B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410100343.5
申请日：2014-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物及其制备方法，本发明涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机黄色发光材料的合成较少、色度不纯、成本高的问题。发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物是硝酸化一硝酸一水[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉或者是二高氯酸二乙腈化一水一乙腈[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉；方法：一、将二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺和Cd(NO3)2·4H2O制成到反应液；二、过滤，室温挥发。本发明产物单色性能好，稳定性强，可在空气中长时间放置，本发明方法简单易操作且产率高。本发明用于制备发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物。
-
公开(公告)号：CN103193810B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310133740.8
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2和[(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2，制备方法如下：在氮气保护下，将吡啶-2-亚甲基苯胺或(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，搅拌、加热回流，将产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到55％以上。本发明属于发光材料的制备领域。
-
![一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用](/CN/2015/1/47/images/201510239351.jpg)
公开(公告)号：CN104804023A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510239351.2
申请日：2015-05-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C07F1/005 , C08K5/00 , C09K9/02 , C09K2211/1007 , C09K2211/1044 , C08L33/12
Abstract: 一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用，涉及一种热致荧光变色配位聚合物及其合成方法和应用。本发明是要解决目前的热致荧光变色材料发光颜色单一，荧光寿命短，原料成本高的技术问题。本发明分子式为[Cu4I4(C14H14N4)2]n，结构式为：。制备方法：原料混合、水热、冷却、过滤、干燥。有益效果：本发明产率在60％左右；本发明聚合物在室温下呈现黄色荧光，单色性好，调控不同温度得到了由黄色荧光变为红色荧光的热致荧光变色材料；本发明的聚合物掺杂到聚丙烯酸甲酯中强度提高；本发明原料廉价易得，制备方法简单。本发明作为荧光材料薄膜的原料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
127
records
(took 0.032 seconds)
