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公开(公告)号：CN106006608A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610315885.3
申请日：2016-05-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: B33Y70/00 , C01B2204/06 , C01B2204/22 , C01B2204/26 , C01P2004/03
Abstract: 一种利用3D溶液打印技术制备石墨烯纳米带纤维的方法，本发明涉及利用3D打印技术制备纤维的方法，本发明是要解决的现有的石墨烯纤维的加工方法工艺复杂、生产周期长的技术问题。本方法：一、由多壁碳纳米管制备石墨烯纳米带；二、把石墨烯纳米带分散在高纯去离子水中得到打印溶液，再经3D液态打印机的打印器的喷头打印到乙酸乙酯的凝固浴中，凝固后，取出烘干，得到石墨烯纳米带纤维。该方法工艺简单，精度高，形状和尺寸要更改和调节，可工业化生产，所制备的石墨烯纳米带纤维的拉伸强度达到90～100MPa，同时该纤维具有较高的柔性，可用于能源存储器件、光伏器件、传感器等领域。
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公开(公告)号：CN104292461B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410471838.9
申请日：2014-09-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法，涉及改性PBO聚合物的制备方法。本发明是要解决未改性PBO聚合物的拉伸强度与模量较差的技术问题。方法：一、将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐溶解于SnCl2水溶液中，得溶液A，将对苯二甲酸溶解于NaOH溶液中，得溶液B，将溶液B滴加到溶液A中，反应后抽滤，清洗，烘干；二、向磷酸中加入P2O5，反应得多聚磷酸溶液；三、将烘干后的产物加入多聚磷酸溶液中，加入SnCl2·2H2O和POSS，搅拌，升温，聚合，升温，反应，升温，反应得POSS改性的PBO聚合物。本发明改性PBO聚合物与未改性PBO相比可以显著提高拉伸强度与拉伸模量。本发明方法用于改性PBO聚合物。
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公开(公告)号：CN104292461A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410471838.9
申请日：2014-09-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种POSS改性的PBO聚合物的制备方法，涉及改性PBO聚合物的制备方法。本发明是要解决未改性PBO聚合物的拉伸强度与模量较差的技术问题。方法：一、将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐溶解于SnCl2水溶液中，得溶液A，将对苯二甲酸溶解于NaOH溶液中，得溶液B，将溶液B滴加到溶液A中，反应后抽滤，清洗，烘干；二、向磷酸中加入P2O5，反应得多聚磷酸溶液；三、将烘干后的产物加入多聚磷酸溶液中，加入SnCl2·2H2O和POSS，搅拌，升温，聚合，升温，反应，升温，反应得POSS改性的PBO聚合物。本发明改性PBO聚合物与未改性PBO相比可以显著提高拉伸强度与拉伸模量。本发明方法用于改性PBO聚合物。
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公开(公告)号：CN103046308B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310023040.3
申请日：2013-01-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M10/00 , C03C25/68 , C08J5/06 , C08J5/08 , D06M101/40 , D06M101/20 , D06M101/30 , D06M101/36 , D06M101/32
Abstract: 一种纤维表面可控刻蚀方法，它涉及纤维表面可控刻蚀方法，本发明要解决现有对纤维进行表面改性的办法不能有效提高界面结合强度的问题。本发明中一种纤维表面可控刻蚀方法按以下步骤进行：一、连续纤维通过辐照炉，同时用加捻机控制纤维捻度，与此同时，高能粒子发生器产生高能粒子束，粒子束通过光栅或者模版后打在前进中的加捻纤维表面上，对纤维进行刻蚀；二、连续纤维经过刻蚀后，从辐照炉导出，进入溶剂超声清洗池，被刻蚀掉的纤维屑层被溶剂清洗掉，露出规整的微纳米凹槽，从而得到大比表面积的改性纤维。本发明使用于复合材料界面改性工程领域。
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公开(公告)号：CN102847411B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210385662.6
申请日：2012-10-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01D53/04
Abstract: 一种活性炭纤维吸附装置，它涉及一种纤维吸附装置，以解决现有化学实验过程中产生有毒有害气体通过通风橱排放到大气中，造成环境污染，以及现有的实验用吸附设备无法放进通风橱中，造成有毒有害气体排放困难的问题，它包括气体导入管、气体流量控制阀、压力表、流量表、气体导出管、收集器、冷却器、真空泵、箱体、开关、至少一根连接管和相串联设置的至少两个装有活性炭纤维的吸附柱，相邻两个装有活性炭纤维的吸附柱通过连接管串接连通，所述收集器、真空泵和至少两个装有活性炭纤维的吸附柱均置于箱体内且分别与箱体可拆卸连接，气体导出管的另一端与收集器连通，收集器与真空泵连通。本发明用于吸附去除实验过程中产生的有毒有害气体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103061111A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310017527.0
申请日：2013-01-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M11/74 , C08G8/04 , C08J5/06 , C08K9/02 , C08K7/06 , H01B1/04 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J32/00 , B01J35/06 , D06M101/40
Abstract: 碳纤维表面改性涂层的制备方法，它涉及碳纤维制备领域。本发明要解决现有碳纤维复合材料中碳纤维与树脂基体之间的弱界面的问题。本发明的操作如下：一、酚醛树脂的预聚合；二、酚醛树脂浆料的涂覆；三、酚醛树脂的固化；四、酚醛树脂的炭化。本发明的制得的碳纤维表面全碳涂层的层间剪切强度分别提高了12%~53%；纤维吸附能力明显提高，是良好的催化剂载体；本发明的碳纤维全碳涂层结构可控，可以通过调节酚醛的化学组成与组分配比，赋予碳纤维不同的功能或者应用于不同种类的树脂基体复合材料，本发明制备方法简单，效率高，效果好，易于工业化生产。本发明应用于航空、航天、军事、建筑等领域。
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公开(公告)号：CN103013113A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210535068.0
申请日：2012-12-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种石墨烯/PBO聚合物的制备方法，本发明涉及一种聚合物的制备方法。本发明是要解决现有的技术方法存在PBO聚合的分子量低的问题。方法：一、得到混合溶液；二、得到混合物；三、得到石墨烯/PBO聚合物。本发明通过石墨烯的添加，提高了PBO聚合物体系的分子量，石墨烯/PBO聚合物的分子量提高至1.2×104~3.0×104。本发明用于制备石墨烯/PBO聚合物。
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公开(公告)号：CN102219674A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110098151.1
申请日：2011-04-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C69/157 , C07C67/08
Abstract: 一种制备6-乙酰氧基-2-萘甲酸的方法，它涉及一种合成液晶聚酯、化纤、塑料的中间体的制备方法。本发明解决了现有方法制备得到的6-乙酰氧基-2-萘甲酸产率低、纯度以及制备成本高的问题。方法：一、制备6-乙酰氧基-2-萘甲酸粗品；二、乙醇溶液与6-乙酰氧基-2-萘甲酸粗品搅拌混合，再经过热过滤、清洗得到6-乙酰氧基-2-萘甲酸。本发明的制备周期短，耗能低，降低了6-乙酰氧基-2-萘甲酸的制备成本；本发明制备方法的产率达到83％～86％，本发明制备得到的6-乙酰氧基-2-萘甲酸纯度达到99％以上，与现有方法相比较即得到的提高了6-乙酰氧基-2-萘甲酸产率和纯度。
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公开(公告)号：CN101338073B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810136888.6
申请日：2008-08-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: PBO/单壁碳纳米管聚合物的制备方法，它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了聚合物体系的黏度高、搅拌困难的问题。本发明方法如下：将用于PBO聚合的含有单壁碳纳米管单体复合物与多聚磷酸按照1∶3.2～4.5的质量比混合，然后在温度为80℃以下、N2保护的条件下搅拌12h～72h后，在4h～24h的时间内将P2O5加入后在N2气保护的条件下升温至140℃-160℃反应2h～10h后在双螺杆挤出机中，使进料罐和收料罐反复交替进行聚合反应，即得。本发明利用双螺杆挤出机解决了聚合物体系的黏度高、搅拌困难的问题，得到特性粘数为20～30dL/g的PBO/单壁碳纳米管聚合物。
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公开(公告)号：CN101225166B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710144832.0
申请日：2007-12-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺及其质子交换膜的制备，它涉及一种高分子聚合物及其质子交换膜的制备方法。本发明提供了一种含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺及其质子交换膜的制备方法。本发明制得质子交换膜的磺化程度可控，且膜的热稳定性得到改善，其磺酸基团分解温度达到270℃。本发明产品的结构式为(式(I))，其中0.5≤x＜1.0，0＜y≤0.5。采用一步高温聚合法合成了含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺，然后流延成膜。本发明含噁唑环的磺化萘型聚酰亚胺的磺化程度控制在50％～100％之间，其磺酸基团分解温度达到270℃，聚合物主链降解温度为517℃。本发明制备的质子交换膜的厚度为20～100μm，膜的吸水率在10～120％之间，溶胀度在0～20％之间，氧化稳定性在10～200min之间，其室温电导率在0.01～0.1S/cm之间。
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