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公开(公告)号：CN101401789A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810051473.9
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61K36/068 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及虫草提取物的脂质体及其制备方法。提取物的主要成分为多糖。本发明以磷脂和胆固醇为膜材来制备虫草脂质体，制得的虫草脂质体还可以进一步制成片剂、注射剂、口服剂、胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针等剂型。虫草脂质体的制备方法可以采取逆向蒸发法、薄膜超声法和乙醇注入法，其包封率均可达到40％以上，体外突释率低。本发明制备工艺增强了药物的稳定性。通过对虫草多糖进行脂质体包覆后，使得虫草多糖在体内能够被更好的吸收利用，并且通过脂质体的缓释作用，使药物在体内有效血药浓度维持较长时间。
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公开(公告)号：CN101391076A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810050916.2
申请日：2008-07-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/9066 , A61P3/10 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开一种治疗糖尿病的灰蔸巴提取物中药复合制剂，按比例将灰蔸巴提取物、银杏叶提取物、芦荟提取物、姜黄提取物混合均匀制成。本发明为纯中草药提取物，制成制剂，用于治疗及预防糖尿病，临床症状消失迅速，毒副作用小，标本兼治，疗效显著。
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公开(公告)号：CN101390883A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810051393.3
申请日：2008-11-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种鼠妇提取物及制备方法和在制备镇痛药物中的应用，它是将鼠妇焙干体粉碎，加水煎煮，离心后取上清液，减压浓缩，加入乙醇，沉淀，离心后取上清液，减压浓缩，得鼠妇浸膏，可分别制成滴丸、分散片和缓释片，可用于治疗口腔炎、扁桃体炎、急慢性疼痛等症状。滴丸和分散片具有崩解快、吸收好、生物利用度高等优点；缓释片释药平稳，发挥药效的时间长，可用于治疗慢性疼痛，病人的顺应性较好。且由于鼠妇无毒，镇痛效果好，无成瘾性，是优良的镇痛剂，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN100464744C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200510016831.9
申请日：2005-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明的乌苯美司口腔崩解片剂及其制备方法属药品及其制备方法领域。片剂由药物活性成分乌苯美司和辅料组成，辅料包括崩解剂、可溶性稀释剂、粘合剂和润滑剂；崩解剂是低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、交聚维酮、微晶纤维素中的2～3种混合。制备方法采用湿法制粒和直接压片法相结合的工艺。本发明在组方中采用直接添加崩解剂并采用不同的崩解剂比例及组合，能够达到迅速崩解的效果，既可改善可压性又可提高崩解度。本发明的乌苯美司制成口腔崩解片用药方便，并且较普通固体口服制剂吸收快，生物利用度高，减少了对胃肠道的刺激。
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公开(公告)号：CN1706373A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510016831.9
申请日：2005-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明的乌苯美司口腔崩解片剂及其制备方法属药品及其制备方法领域。片剂由药物活性成分乌苯美司和辅料组成，辅料包括崩解剂、可溶性稀释剂、粘合剂和润滑剂；崩解剂是低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、交聚维酮、微晶纤维素中的2～3种混合。制备方法采用湿法制粒和直接压片法相结合的工艺。本发明在组方中采用直接添加崩解剂并采用不同的崩解剂比例及组合，能够达到迅速崩解的效果，既可改善可压性又可提高崩解度。本发明的乌苯美司制成口腔崩解片用药方便，并且较普通固体口服制剂吸收快，生物利用度高，减少了对胃肠道的刺激。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1695733A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510016787.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的鼠妇镇痛肽及制备方法和应用属于有机化学领域。是以烘干鼠妇为原料制得的以水溶液形式存在的镇痛肽，其分子量是1000～5000Da；其蛋白含量为0.1－0.8mg/ml；水溶液pH值为5～7；具有典型的α－螺旋构象，加热煮沸后仍具有镇痛作用。经抽提、制取水提物、离子交换层析、后处理的工艺过程制得。用途是作镇痛药物或镇痛药物的原料使用，可以直接口服或注射，也可以与其它常规辅料一起配制各种剂型的镇痛药品。本发明对病痛、伤痛，包括癌症引起的剧烈疼痛有很好的抑制作用；制取方法工艺过程简便，行之有效，有益于制药工业生产。
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公开(公告)号：CN1632099A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410011259.2
申请日：2004-11-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12J1/00
Abstract: 本发明的含有来源于黑曲霉有机硒的醋及制备方法属调味品和保健品技术领域。有机硒是通过黑曲霉转化制备的，醋中硒含量为0.1～10mg/Kg。它首先通过在含亚硒酸钠的麸皮汁液体培养基中培养黑曲霉、收集黑曲霉细胞、洗涤细胞壁外吸附的亚硒酸钠、破碎菌体细胞等步骤制备易于被人体吸收、利用、低毒的有机硒，再以优质大米、麸皮、稻壳为起始原料，经粉碎、蒸煮、制曲、酒精发酵、醋酸发酵等过程制成常规食醋，最后把制备的有机硒适量的加入醋中制成富硒醋。来源于黑曲霉有机硒的醋通过每餐食用，为人群提供一种简便微量持续的补硒方法，因此本发明可以广泛应用于食品、调味品等生产中去，让有机硒的醋满足市场需求。
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公开(公告)号：CN104971095B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201510305604.1
申请日：2015-06-08
Applicant: 吉林大学珠海学院
Abstract: 本发明涉及的是一具有抗抑郁活性的中药复方提取物及其制备方法，是由甘草、北豆根、桂枝和川芎为原料，其重量配比为：甘草2‑5份，北豆根5‑8份，桂枝8‑10份，川芎1‑4份。本发明配伍科学，制备工艺合理，不破坏各中药原料的有效成分，无毒副作用，经实验发现该提取物在不影响自主活动的情况下可以显著减少行为绝望模型小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间以及显著拮抗利血平和引起的小鼠体温下降效果，因此其对抵抗抑郁方面具有显著效果，四味中药具有良好的协同作用，具有很好的市场前景。
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公开(公告)号：CN109336987A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810999115.4
申请日：2018-08-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/16 , A23L33/125
CPC classification number: C08B37/0003 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61P1/16 , A23V2200/30 , A23V2250/51
Abstract: 本发明提供了一种羊肚菌和牛肝菌复方粗多糖及制备方法，同时还公开了该多糖在保护酒精性肝病中的医用用途，相比于羊肚菌和牛肝菌的单一粗多糖，羊肚菌和牛肝菌复方作用后，会发生多种反应，如通过氢键、范德华力和化学键的重新键合出现新的单糖链，具体反应为检测峰出现数量增多和合并现象，从而为后续酒精性肝病活性的考察能够产生相比于羊肚菌和牛肝菌的单一粗多糖更好的效果奠定基础。制成的羊肚菌和牛肝菌复方粗多糖冻干粉安全、无副作用，具有显著保健功效，可长期服用，具有很好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN104906149B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510281897.4
申请日：2015-05-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了松茸高产菌株（T35）在抗疲劳中的医用用途，采用液体深层发酵、离心、干燥制备成松茸高产菌株菌粉，经动物行为学实验验证，证明该松茸高产菌株具有明显的抗疲劳功效。本发明方法简单，高产菌株抗疲劳功效显著，无毒副作用，成本低廉，可以广泛应用于该类药用真菌在抗疲劳系列保健品、食品及药品的研发与制备中。本发明的松茸通过深层液体发酵获得，不需要从天然药材中提取，打破野生资源匮乏的局限，安全有效，具有很高的产业化应用前景。
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