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公开(公告)号：CN107442191A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710855088.9
申请日：2017-09-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/5027 , B01L3/502753 , B01L2200/10 , B01L2300/0887 , B01L2300/12 , B01L2300/166 , B01L2400/0409
Abstract: 本发明公开了一种用于油包水液滴生成的离心式微流控芯片。其芯片结构包括通道层和封闭层。其微流控芯片通道结构包括水相储存区、连接通道、液滴生成区和液滴收集区。其操作步骤包括：(1)在水相区加入一定体积的水相样品，在液滴收集区加入一定体积的油相。(2)离心，生成液滴，液滴在液滴储存区自动收集。该发明可应用于生物、化学、医疗诊断等研究应用领域。
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公开(公告)号：CN106018819B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号：CN103913542B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201410057505.1
申请日：2014-02-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对靶标的即时定量分析方法，包括如下步骤：（1）根据靶标选择合适的核酸适体，并合成一可和核酸适体的第一部分序列互补的至少一链A，以及和核酸适体的第二部分序列互补的至少一链B；在链A、链B上分别修饰水凝胶单体；（2）将修饰单体的链A、链B聚合，并与包含有核酸适体的linker链混合形成水凝胶，同时将信号放大分子，包埋在该水凝胶结构中；（3）在水凝胶中加入靶标，靶标刺激水凝胶瓦解从而释放出包埋其中的信号放大分子；（4）滑动芯片中放置溶液相底物，信号放大分子作用于溶液相底物，催化产生可由滑动芯片读出的信号分子；（5）记录检测结果。该方法具有操作简单、价格低廉、反应快速、不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号：CN104634919B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510017670.9
申请日：2015-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种针对多靶标的即时定性分析方法，包括如下步骤：(1)根据靶标选择合适的核酸适体，并合成可和核酸适体的一末端部分序列互补的链A，以及和核酸适体的另一末端序列互补的链B；通过化学修饰方法在链A、链B远离互补序列的一段修饰丙烯酰胺单体；(2)将修饰后的链A、链B与一定比例的丙烯酰胺单体聚合形成线状高分子聚合产物PS‑A、PS‑B；(3)将PS‑A、PS‑B、以核酸适体链为主体的linker链和食用色素染料按一定顺序填充进各层亲水纤维素中，干燥后塑封成三维纸芯片；(4)把样品加入芯片进样口；(6)记录检测结果。该方法具有操作简单、价格低廉、反应快速、不需要对样品进行复杂前处理等优点。
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公开(公告)号：CN105784995A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610103017.9
申请日：2016-02-25
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/559 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/559 , G01N33/531
Abstract: DNA智能水凝胶可视化定量和/或半定量检测黄曲霉毒素B1的方法，包括如下步骤：(1)将具有颜色指示作用的纳米粒子或者信号放大分子包埋在能够对黄曲霉毒素B1特异性响应的DNA智能水凝胶中；(2)黄曲霉毒素B1刺激DNA智能水凝胶，释放包埋其中的纳米粒子或信号放大分子；(3)通过裸眼观察具有颜色指示作用的纳米粒子在上清中的颜色深浅，实现黄曲霉毒素B1的半定量检测，和/或借助于信号放大分子催化过氧化氢产生氧气推动染料移动的芯片可以实现黄曲霉毒素B1的定量检测。与其他检测方法相比，该方法操作简单，价格低廉，无需大型仪器辅助测试，且灵敏度高、选择性好，具有广泛推广的可能性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103695433B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410015297.9
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN102706915B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201210220692.1
申请日：2012-06-28
Applicant: 厦门大学 , 厦门格瑞思救援装备有限公司
IPC: G01N24/08
Abstract: 一种地沟油的检测方法，涉及一种油脂的检测方法。取样：量取待测液体油样品；用氘代溶剂溶解待测液体油样品后，转移到核磁管中，通过高场核磁共振仪采集样品的氢谱和碳谱数据；数据分析，导出核磁谱图，通过特定指纹区的比较判断正常食用油和地沟油，指纹区完全一样的精炼地沟油，采用具体脂肪酸组成来区分，将数据分析得到的不同食用油中饱和的脂肪酸的总氢数、各种脂肪酸具体含量、氧化物相对含量和游离酸相对含量的具体数据进行总体分析，通过化学计量学的方法对谱图进行分析，得出结果，通过NMR进行油品的谱图采集，然后对油品中各成分通过多个指标来综合鉴别地沟油。
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公开(公告)号：CN103710347B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410015428.3
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-22富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN105108171A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616713.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒，得金纳米颗粒溶液；(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液，室温下混匀反应，得到修饰有拉曼报告分子的核心；(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心，再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液，以在上述核心上包裹银壳层；(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，室温混匀反应后，80～95℃退火，即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比，此法廉价、简单、高效、通用性强。
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公开(公告)号：CN105108137A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616671.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒；(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液，然后缓慢加入抗坏血酸溶液，10～50℃的温度下以100～800rpm的速度搅拌反应2～12h，以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层，即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比，此法简单、高效、通用性强，合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
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