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公开(公告)号：CN107557362A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201711022394.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法。本发明根据马尾松叶绿体基因组设计获得16对cpSSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的7对引物，并利用它们成功构建了8种松树近缘种的指纹图谱及系统进化树。本发明基于7对cpSSR引物，进行一次PCR扩增反应，并利用毛细管电泳技术对PCR产物进行分析，可准确鉴定8种松树近缘种树，具有高效、准确、方便、不易受环境影响的特点。本发明所述的多态性引物及其鉴定方法能够反映8种松树细胞质基因组的遗传信息，可用于8种松树近缘种的鉴定以及亲缘关系鉴定等研究。
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公开(公告)号：CN106967731A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710359117.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用，关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料，通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术，检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式，验证其响应胁迫的关键性。同时，采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6，在启动子P35GS的驱动下，TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量，表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达，验证了该基因在胁迫响应中关键作用，在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104946664A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510360679.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树耐盐有关基因PeHKT1及其表达蛋白和应用，该杨树耐盐重要基因PeHKT1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该杨树耐盐重要基因PeHKT1的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeHKT1基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS-PeHKT1，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeHKT1可在杨树体内高效表达，从而可提高杨树的抗盐性，所以PeHKT1基因是杨树响应盐胁迫的重要基因，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102559681A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN102373235A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
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公开(公告)号：CN1715415A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510039104.4
申请日：2005-04-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体，它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列，其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下，将该载体转入花卉，可促使靛蓝色素在花器官特异生成，改变花的色泽，提高花卉观赏价值。
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公开(公告)号：CN1597967A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041718.1
申请日：2004-08-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双价抗病基因植物表达载体，它含有在植物细胞中组成型表达的启动子、兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因、终止子和筛选标记基因，其特征在于将其中的兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因重组到植物细胞表达的载体上。该载体的转基因植物细胞将含有兔防御素蛋白、天麻抗真菌蛋白。本发明所述载体含有的两个抗病基因抗菌谱均较广，且抗菌机理不同，将该载体转化具有重要经济价值的农作物和林木，从而提高其持续性抗病能力，具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN209295571U
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201822090869.6
申请日：2018-12-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本实用新型涉及实验器材技术领域，尤其是涉及一种PCR板表面脱水装置及PCR板表面脱水系统。本申请的PCR板表面脱水装置包括脱水箱、脱水吸附层和抽气设备；脱水箱内设有隔板，隔板的上方为脱水区，隔板的下方为储水区；脱水区内设置有脱水吸附层，PCR板的下表面完全浸入到脱水吸附层内，并与脱水吸附层充分接触进行水分吸附脱除，水分转移到脱水吸附层内；抽气设备与所述储水区相连接，通过抽气设备将脱水区内脱水吸附层吸收的水分经由隔板上的通孔引流到储水区内，使脱水吸附层能够长久的保持良好的吸水能力，从而快速、简便地把冰浴后的PCR板底部外壁的水分除去，保证后续实验的正常进行。
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