-
公开(公告)号：CN113069448A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110538732.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了甲异靛在制备治疗急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征药物中的应用。本发明通过实验证实，甲异靛(meisoindigo)可以改善小鼠的急性肺损伤，恢复小鼠肺组织正常生理结构；改善小鼠肺组织血流量，抑制肺部组织因子的表达水平；降低血液中性粒细胞比例，抑制血清白细胞介素6的水平；在体外细胞试验中抑制炎症因子的表达。可以应用于急慢性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的药物制备。
-
公开(公告)号：CN105560255A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/585
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α-SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF-β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
-
公开(公告)号：CN101912406B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010188404.X
申请日：2010-06-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7032 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域。本发明所述，从植物内生菌栓皮栎镰刀属真菌Fusarium sp.IFB-121固体发酵产物中分离得到fusaruside。Fusaruside能显著改善TNBS诱导的结肠炎。由此可见，fusaruside能明显改善免疫性肠部炎症。综上所述，fusaruside作为一种新型炎症肠病治疗药物，具有良好的抑制炎症和保护肠组织等活性，可用于各种溃疡性肠炎、克罗恩氏病及其他肠组织相关疾病的治疗并制备相应的治疗药物。
-
公开(公告)号：CN1209367C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN03131979.3
申请日：2003-06-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/08 , A61P37/02
Abstract: 一类3-糖基黄酮或其衍生物，它有如右结构通式：其中：R1-为CH3CO-，R2-为CH3-；或者R1-为CH3CO-或H-，R2-为CH3COOCH2-或HOCH2-。它可以应用于制备治疗自身免疫性疾病或变态反应性疾病等各种免疫性疾病的药物。本发明公开了化合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN1594346A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410041063.8
申请日：2004-06-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/02
Abstract: 一类黄烷酮类糖苷化合物，它有如下结构通式：本发明的黄烷酮类糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经2，4，6－三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于PC1－CS模型小鼠脾细胞分泌NO也有显著的抑制作用。这些结果表明，本发明的黄烷酮类糖苷化合物可以用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病的药物。本发明公开了其制法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1478787A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN03131979.3
申请日：2003-06-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/08 , A61P37/02
Abstract: 一类3－糖基黄酮或其衍生物，它有如右结构通式：其中：R1－为CH3CO－，R2－为CH3－；或者R1－为CH3CO－或H－，R2－为CH3COOCH2－或HOCH2－。它可以应用于制备治疗自身免疫性疾病或变态反应性疾病等各种免疫性疾病的药物。本发明公开了化合物的制备方法。
-
公开(公告)号：CN119959903A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510042742.9
申请日：2025-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: G01S7/41 , G01S7/35 , G01S7/292 , G01S7/295 , G06F18/21 , G06F18/10 , G06F18/2131 , G06F18/214 , G06F18/2415 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及雷达信号处理与目标检测技术领域，具体为一种基于时频特征增强和虚警率控制的海面目标检测方法，包括：采用完全自适应噪声集合经验模态分解算法对雷达回波信号进行多尺度分解，提取本征模态分量实现信号重构，从而突出目标特征；对重构后的信号以及经过滑动平均滤波处理的原始信号执行短时傅里叶变换，将时频图谱映射为RGB图像，以增强时频特征的表征能力；设计了一种具备虚警率控制机制的卷积神经网络，以融合后的时频图像作为输入，实现精确的目标检测与分类识别；有效分离了目标信号与海杂波干扰，显著提升了目标特征的可辨识性，能够动态调节识别阈值。
-
公开(公告)号：CN118286212A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410445608.9
申请日：2024-04-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4196 , A61P21/00 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D409/04
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，公开了1，2，4‑三氮唑‑3‑硫醇衍生物在制备治疗强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type 1,DM1)中的应用，其中1，2，4‑三氮唑‑3‑硫醇衍生物能够显著阻断CELF1(CUGBP Elav‑Like Family Member 1)与底物RNA的相互作用，可在DM1细胞模型中恢复肌纤维细胞的正常分化，及纠正RNA的异常剪接，从而改善DM1疾病，该类化合物作为小分子CELF1抑制剂，为DM1疾病提供了一种新的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN114805924A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210507942.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 南京大学环境规划设计研究院集团股份公司
IPC: C08J11/16 , C02F9/10 , C02F103/38
Abstract: 本发明提供一种利用废碱液从DMF废水中回收交联剂的方法，在交联剂生产过程中产生的DMF废水里加入废碱液，反应的同时进行升温吹脱，随后进行固液分离，固态沉淀物经纯水洗涤后烘干，完成对交联剂的回收。具体步骤包括：S1、将所述DMF废水引入pH调节罐，向其中投加废碱液使得废水的pH值稳定在10以上；S2、将pH调节处理后的废水引入升温吹脱容器，控制温度并进行吹脱，破坏交联剂的稳定状态，使不溶于水的交联剂从水中析出；S3、将升温吹脱处理后的废水悬浊液引入固液分离装置进行固液分离，使产生的固态沉淀物分离出来；S4、用纯水洗涤S3得到的固态沉淀物2～3遍；S5、将洗涤后的固态沉淀物放入烘箱中，在60℃下烘干。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
77
records
(took 0.021 seconds)
