一种1,3,4-噻(噁)二唑-吩嗪-1-甲酰胺类化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107880035A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711085061.2

    申请日:2017-11-07

    CPC classification number: C07D417/12 C07D413/12

    Abstract: 本发明公布了一种1,3,4-噻(噁)二唑-吩嗪-1-甲酰胺类化合物,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,其中,R为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子总数为1~4的烷基或烷氧基中至少一种;X为O或S。本发明所述1,3,4-噻(噁)二唑-吩嗪-1-甲酰胺类化合物在抑制禾谷镰刀菌的活性方面,活性显著高于申嗪霉素,活性最优的化合物Ⅰ-8其EC50与PCA相比,降低了95.29μg·mL-1;化合物Ⅰ-8和Ⅰ-22活性在抑制立枯丝核菌、稻梨孢菌和辣椒疫霉菌的活性方面,与申嗪霉素活性相当。且本发明提供的制备方法简单、快速,且产率高,便于实际生产过程中大批量的制备。

    一种含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106565743A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610885217.4

    申请日:2016-10-09

    CPC classification number: C07D498/04

    Abstract: 本发明公开了一种含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物,所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物具有如式I所示结构:所述R1基为氢、环烷基、烷基或取代烷基;所述R2基为氢、烷基、环烷基、苯基或取代苯基;取代基为碳原子数为1~3的烷基或苯基。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物制备方法为:以香草醛为原料,依次经取代反应、加成消除反应、还原反应、缩合反应、Bischler‑Napieralski反应及关环反应得到。所述含四氢异喹啉并氨基甲酸酯类化合物对磷酸二酯酶IV具有较强的抑制作用,对治疗哮喘及慢性肺栓塞疾病具有潜在的预防和治疗效果。

    一种高效降解农药的方法
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104548470A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410774304.3

    申请日:2014-12-16

    CPC classification number: A62D3/02 A62D2101/04

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种高效降解农药的方法,即将苏云金芽孢杆菌Bt-1在温度31°C、pH 7.6和接种量为0.1g/L的条件下降解嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和甲氰菊酯等农药,在最优降解工艺条件下苏云金芽孢杆菌Bt-1降解效果明显提高,对上述农药的降解率达到80%以上,具有非常重要的理论和应用价值。

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