-
公开(公告)号：CN104593491A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410848236.0
申请日：2014-12-31
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2522/101 , C12Q2531/113 , C12Q2549/00
Abstract: 本发明提供一种利用整合宿主因子来提高PCR扩增灵敏度的方法，所述方法如下：将含有脱氧核苷三磷酸、DNA聚合酶、寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液中，加入整合宿主因子IHF，按照常规PCR的解链、退火、延伸三个步骤，进行反复的热循环，从而将目标核酸片段扩增，所述引物与整合宿主因子IHF的摩尔比例为0.005-1。本发明方法能够特异性地、高效地扩增目标核酸序列。
-
公开(公告)号：CN102813931A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210281009.5
申请日：2012-08-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途，所述的壳聚糖纳米粒子主要由壳聚糖与聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸组成，纳米粒子平均粒径为100~300nm，其中壳聚糖的含量占5~50wt%，聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸占95~50wt%。本发明制备方法条件温和，工艺简单。制备得到的壳聚糖纳米粒子生物相容性良好，可以作为药物载体应用，具有缓释药物和PH值响应释放药物的性能。
-
公开(公告)号：CN102358755A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110322393.4
申请日：2011-10-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种可以抑制肿瘤新生血管形成的融合蛋白，该融合蛋白含有成熟人kallistatin的全部序列，以及人绒毛膜促性腺激素β链(hCGβ)的羧基末端肽(CTP)；及其生产工艺。本发明采用CHO细胞高水平分泌表达LA-Kal蛋白。由于分泌蛋白水平高，下游纯化非常方便，经两步层析纯度即可达到98％以上，非常便于工艺化生产。
-
公开(公告)号：CN102120038A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201110036965.2
申请日：2011-02-12
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种可抑制转基因产物所致免疫反应的基因治疗药物，该基因药物载体质粒的转基因表达框的3’-UTR区含有miR-155的结合序列，其碱基序列为CCCCTATCACAATTAGCATTAA；及其制备方法。本发明从解决目前尚无办法的由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应为目标，采用MicroRNA靶向沉默特定细胞内的转基因表达的技术方法，该载体不仅能有效地在体内表达转基因，并且能抑制由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应，为基于rAAV载体的基因药物的安全性提供了保障。
-
公开(公告)号：CN116474136B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310726887.1
申请日：2023-06-19
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种机场行李全方位消毒的安检机，属于安检技术领域，包括底板、设置在底板上的安检框以及设置在底板上的传送架，且传送架贯穿安检框，所述传送架上固定设有对行李进行分隔的分隔组件，所述分隔组件数量设有多个，且多个分隔组件之间均匀分布，所述安检框左右两侧壁均开设有安检门，所述安检门设有用于对消毒环境进行防护的防护组件，所述安检框内部设有用于对行李箱表面灰尘进行清理的清扫机构。本发明通过设置清扫机构，清理组件固定设于安检框内且靠近清扫组件一侧，首先通过清扫组件对行李箱表面进行清理，清理完毕后，清扫组件恢复初始位置，通过清理组件对清扫组件进行杂质清理，使清扫组件可以重复使用，提高了装置的效率。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN105463108B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201610012695.4
申请日：2016-01-08
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种基于锁式探针滚环扩增直接针对血液样品进行SNP分型检测的试剂及应用，先进行锁式探针与扩增引物的设计，接着设计所得的锁式探针进行磷酸化处理，之后进行锁式探针成环反应，并采用酶切反应消化未环化的锁式探针与基因组DNA，得到环化的锁式探针，将环化的锁式探针进行滚环扩增反应，取滚环扩增反应所得的反应物并进行1％琼脂糖凝胶电泳检测，通过电泳检测结果即可判定SNP的基因型。本发明能够直接针对外周血等生物样品进行SNP分型检测，省去了基因组的提取过程，不仅大大缩短了操作步骤和检测时间，节省了成本、降低了操作人员交叉感染的风险，具有很大的推广前景，而且检测结果准确、灵敏。
-
公开(公告)号：CN104814982B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201510190394.6
申请日：2015-04-21
Applicant: 华侨大学
IPC: A61L26/00 , A61K9/70 , A61K9/08 , A61K35/644 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明一种中药液体创口贴，包括中药蜂胶1～4％、成膜材料硝化纤维素1～20％、增塑剂蓖麻油5～9％、香味剂柠檬挥发油4～8％、乙醚30～60％、乙酸乙酯3～8％、苯甲醇1～23％和异丙醇2～15％。本发明一种中药液体创口贴具有以下特点：具有纳米孔径结构，透气防水；成膜时间快，只需30s；气味清香，抗菌、杀菌，保护新生组织，促进伤口愈合，有效防止伤口感染；不污染衣物、具有良好的舒适性；不受伤口形状和所处位置的限制，适用于各种大小的伤口。
-
公开(公告)号：CN109234308A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811250112.7
申请日：2018-10-25
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种根癌农杆菌介导的转基因菘蓝再生植株转化方法，所述方法包括以下步骤：将预培养后的菘蓝外植体浸入已活化好的带目的基因的根癌农杆菌菌液中，振摇使充分接触后取出，无菌纸吸干多余菌液后接种于共培养培养基中进行暗培养1-4天，外植体转入抗性筛选诱导培养基进行光照培养，经历增殖、生根、壮苗的降抗筛选培养30-120天后，将阳性转基因苗经水培过渡转入土培进行炼苗培养长成菘蓝再生植株；所述菘蓝外植体为菘蓝苗叶片。本发明直接用菘蓝无菌苗叶作为外植体，取材方便，且在较短周期内可培养出菘蓝再生植株，所需设备简单，操作技术容易掌握。
-
公开(公告)号：CN104789565B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510151449.2
申请日：2015-04-01
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供一种核酶型基因表达调控元件，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；并同时揭露了利用该调控元件构建的核酶介导的基因调控系统，具体地，在目的基因的非编码区插入所述核酶型基因表达调控元件的核苷酸序列，当目的基因转入宿主细胞后，向宿主细胞的培养基中添加茶碱，则目的基因表达水平将随茶碱浓度的增加而提升。本发明所公开的调控元件短小精湛，在各种真核细胞中均能展现出ON型调控性能，且所构建的基因调控系统能够便捷、有效地调控基因的表达，从而能够为基因治疗、基因功能研究等领域拓宽了平台。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
85
records
(took 0.073 seconds)
