一种翦股颖温室栽培方法
    51.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102715065A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210214406.0

    申请日:2012-06-25

    Abstract: 本发明提供了一种翦股颖的温室栽培方法,包括如下步骤:1)将草炭、蛭石和细沙混合,加入基肥,充分混匀作为栽培基质;2)播种前一天将基质浇透水;3)播种翦股颖种子,覆沙,之后立即浇水,覆盖地膜;4)发芽前每天浇水3-4次,浇水后覆盖地膜,直到80%的翦股颖发芽,撤膜,以后可视翦股颖的生长状况,逐步减少浇水的次数,增加浇水量;5)控制温室内温度为13-32℃,湿度为40-60%。按照本发明提供的方法,可使翦股颖在温室条件下迅速发芽、生长,克服了翦股颖在温室培育难的困难,解决了翦股颖温室栽培困难致使其科研和生产受季节、地域影响的问题。

    草地早熟禾脂肪酸含量测定方法

    公开(公告)号:CN102706974A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210145052.9

    申请日:2012-05-10

    Abstract: 本发明提供了一种草地早熟禾脂肪酸含量测定方法,包括以下步骤:(1)取草地早熟禾叶片组织于玻璃瓶中;(2)加入含十七烷酸的硫酸;(3)排空玻璃瓶内空气、密封,水浴或金属浴;(4)冷却,加入氯化钠溶液和正己烷,涡旋、离心;(5)取离心后的上层油相,入GC-MS分析,根据样品峰图计算脂肪酸的含量。本发明提供的方法克服了样品间脂类提取效率不一致的问题,优化所需检测样品的植物组织样品量,节省甲酯化过程中的一系列试剂用量;简化了甲酯化的操作步骤,节约了上样之后GC-MS的检测分析时间;克服草地早熟禾甲酯化过程中碳化严重的问题,是一种低成本,快速,简单,高效的草地早熟禾脂肪酸分析方法。

    草坪盖度仪
    53.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102589508A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210013279.8

    申请日:2012-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种草坪盖度仪,包括仪器支架和安装在其上的测量针架,所述测量针架上安装有多个规则布置的探针,所述探针的高度可调。本发明草坪盖度仪在测量应用时,根据探针落点处有无草坪草或草坪草的种类进行记录,计算测量区域或样方内草坪草的盖度;探针规则布置且能够随着测量针架的移动而上下移动,便于人工测量计量;支架板沿竖直支杆的高度可调,以适用于不同草种草坪盖度的测量;该草坪盖度仪构思科学,制作容易,操作简单,携带方便,测量结果准确,可用于草坪草、低矮地被植物等的调研,也适用于混播草坪中不同草坪草种分布状况及覆盖度的研究。

    延长草坪绿色期的方法

    公开(公告)号:CN101467529B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200710304180.2

    申请日:2007-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种延长草坪绿色期的方法,在秋季草坪枯黄前和春季草坪返青前为草坪补充外源植物生长调节剂赤霉素(GA3),并为草坪补充氮、钾、铁等营养物质,如尿素、硝酸钾和硫酸亚铁等,以便在春季促使草坪草提前返青、在秋季推迟草坪草休眠枯黄,以达到延长草坪绿色期的目的。通过推迟草坪草休眠枯黄及促使其提前返青生长,可以有效地延长草坪绿色期。

    结缕草中胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆和功能鉴定

    公开(公告)号:CN101381723A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810000775.3

    申请日:2008-01-16

    Abstract: 本发明涉及结缕草中胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆和功能鉴定,其主要步骤包括:以结缕草为植物材料,提取植物总DNA,利用生物软件设计一对特异引物,经过PCR扩增方法获得了Rd29A启动子序列,并以pBI121为基础,分别构建了pBIG(35S-GFP)和pBIRG(Rd29A-GFP)两个植物真核表达载体,采用基因枪法对洋葱表皮细胞进行转化,检测Rd29A启动子在受体细胞中调控GFP基因表达的活性。本发明能筛选出适用于草坪草转基因的诱导型启动子Rd29A,Rd29A启动子是一个受干旱、盐碱和低温等逆境诱导表达的特异性启动子,也是植物抗逆性基因工程中理想的逆境诱导型启动子,对于逆境条件下草坪草的生长发育有重要意义。

    日本结缕草植株再生方法
    57.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101015281A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200710064241.2

    申请日:2007-03-07

    Abstract: 本发明提供了日本结缕草植株再生方法。该方法将外植体经预处理后,接种愈伤组织诱导培养基,从而得到愈伤组织,挑选胚性愈伤组织接种继代培养基进行继代培养,或者接种再生培养基分化成再生植株,其中愈伤组织诱导培养基含有2,4-D 3-6mg/l、6-BA或KT 0.05-0.2mg/l及CuSO42-3.5mg/l。按照本发明的方法,外植体的愈伤诱导率可达90%,胚性愈伤率可达30%,愈伤组织再生率可达45%。再生植株在有很强的分蘖、生根能力。植株经壮苗、炼苗后移栽入土壤中,成活率达87.5%以上。移栽的植株在田间能够正常扩繁生长。

    一种高效获得多年生黑麦草转基因植株的农杆菌介导转化体系及其应用

    公开(公告)号:CN1291024C

    公开(公告)日:2006-12-20

    申请号:CN200510085470.3

    申请日:2005-07-21

    Abstract: 本发明一种高效获得多年生黑麦草转基因植株的农杆菌介导转化体系及其应用,包括以下步骤:通过高频再生体系获得胚性愈伤受体材料;供体菌株的培养;抑菌素浓度的确定;农杆菌转化条件的优化;转化愈伤的筛选培养和植株再生和抗性植株的分子检测。通过优化农杆菌转化时所涉及到的各项影响条件,包括菌液浓度、侵染时间、侵染条件、共培养时间、抑菌素的添加浓度等,提供了一种适用于多年生黑麦草的农杆菌介导转化体系。克服了现有农杆菌介导技术难以应用于禾本科植物遗传转化的缺陷,建立起了以胚性愈伤为受体材料的高效多年生黑麦草农杆菌介导转化体系。

    一种高效获得多年生黑麦草转基因植株的农杆菌介导转化体系及其应用

    公开(公告)号:CN1715416A

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200510085470.3

    申请日:2005-07-21

    Abstract: 本发明一种高效获得多年生黑麦草转基因植株的农杆菌介导转化体系及其应用,包括以下步骤:通过高频再生体系获得胚性愈伤受体材料;供体菌株的培养;抑菌素浓度的确定;农杆菌转化条件的优化;转化愈伤的筛选培养和植株再生和抗性植株的分子检测。通过优化农杆菌转化时所涉及到的各项影响条件,包括菌液浓度、侵染时间、侵染条件、共培养时间、抑菌素的添加浓度等,提供了一种适用于多年生黑麦草的农杆菌介导转化体系。克服了现有农杆菌介导技术难以应用于禾本科植物遗传转化的缺陷,建立起了以胚性愈伤为受体材料的高效多年生黑麦草农杆菌介导转化体系。

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