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公开(公告)号：CN100364154C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610076275.9
申请日：2006-04-21
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明属于锂电材料和电化学领域。目前的锂电正极材料钴酸锂无法满足高功率锂离子电池快速充放电和高能量密度的要求。该材料包括碳纳米管与钴酸锂，其中碳纳米管管径为10～12纳米，管长为2～10微米，两者质量比为1～5∶100。该制备方法：将碳纳米管与纳米钴酸锂均匀分散到甲基纤维素溶液中，浓度为0.05～0.5g/mL；将表面活性剂分散到有机溶剂中，质量浓度为1～15%；将含碳纳米管和纳米钴酸锂的甲基纤维素溶液，滴进含有表面活性剂的有机溶剂中，乳化0.5～2.5小时，搅拌并控温25～45℃，反应4～12小时；离心洗涤，干燥，在200～300℃，热处理2～6小时。本发明增加了振实密度，提高了比表面积，极大改善了大电流下的循环性能，能满足高功率锂离子电池要求。
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公开(公告)号：CN1331739C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510132053.X
申请日：2005-12-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 一种微米级球形(NH4)FePO4的制备方法，涉及一种用于制备球形LiFePO4的前驱体材料，属于锂电池材料科学技术领域和电化学技术领域。本发明的方法是首先用除氧的去离子水分别配制一定浓度的硫酸亚铁溶液、磷酸氢二铵溶液和柠檬酸铵溶液，在一定的搅拌速度及一定温度下将硫酸亚铁溶液和磷酸氢二铵溶液同时滴加到柠檬酸铵溶液中，滴加完成后反应一定时间，将产物抽滤并用二次蒸馏水反复洗涤，真空干燥，得到粒径5-10微米的球形(NH4)FePO4。本发明制备的微米级球形(NH4)FePO4振实密度为1.15g/cm3，以其为前驱体可以制备高密度锂电池正极材料LiFePO4，进而制备出高比容量的锂离子电池。
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公开(公告)号：CN1270398C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200410086893.2
申请日：2004-11-05
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗甲醇中毒的燃料电池用阴极催化剂(碳载纳米铂铋合金/金属间化合物催化剂)的制备方法。将氯铂酸和氯化铋按1～5∶1摩尔比溶于1～3mol/L的盐酸中，加入与氯铂酸和氯化铋之和的摩尔比为15∶1的PVP，搅拌加入硼氢化钠，其中硼氢化钠与氯铂酸和氯化铋之和的摩尔比为20∶1，搅拌2-3小时得到溶胶；按10ml丙酮中加入1g碳粉比例，煮沸1h，过滤，干燥，再按10ml HNO3溶液中加入1g碳粉的比例加入6mol/LHNO3溶液，煮沸1h，过滤，洗涤至中性，干燥，得到经过预处理的碳粉；将碳粉加入到溶胶中搅拌5-8小时，其中碳粉与氯铂酸和氯化铋之和的质量比为4∶1，低压旋转烘干样品后，洗涤，真空干燥。本发明制备的催化剂具有优异的抗甲醇性能，同时具有良好的氧还原电催化性能。
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公开(公告)号：CN1789119A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510132053.X
申请日：2005-12-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 一种微米级球形(NH4)FePO4的制备方法，涉及一种用于制备球形LiFePO4的前驱体材料，属于锂电池材料科学技术领域和电化学技术领域。本发明的方法是首先用除氧的去离子水分别配制一定浓度的硫酸亚铁溶液、磷酸氢二铵溶液和柠檬酸铵溶液，在一定的搅拌速度及一定温度下将硫酸亚铁溶液和磷酸氢二铵溶液同时滴加到柠檬酸铵溶液中，滴加完成后反应一定时间，将产物抽滤并用二次蒸馏水反复洗涤，真空干燥，得到粒径5－10微米的球形(NH4)FePO4。本发明制备的微米级球形(NH4)FePO4振实密度为1.15g/cm3，以其为前驱体可以制备高密度锂电池正极材料LiFePO4，进而制备出高比容量的锂离子电池。
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