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公开(公告)号：CN108101975A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711340940.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种森林山蛭抗血栓多肽Sylvestin及其体外表达制备方法，属于多肽合成表达技术领域，所述多肽Sylvsetin的氨基酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供了所述多肽Sylvestin的改造肽，所述改造肽的氨基酸序列如Seq ID No.5、Seq ID No.6、Seq ID No.7或Seq ID No.8所示。所述多肽Sylvestin及其改造肽具有FXIIa抑制活性，以及抗血栓和治疗中风的功效。本发明所述的体外表达制备方法，实现了山蛭Sylvestin多肽在原核生物体内的规模化、低成本生产，通过纯化应用于生物功能药物的制备。
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公开(公告)号：CN105287510A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510793622.9
申请日：2015-11-18
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种香豆素β对实验用到的三种骨肉瘤细胞均有抑制作用，且均强于同浓度下的临床用药甲氨蝶呤的抑制活性，香豆素β对于MG-63的抑制活性最强，达到75％左右；可以引起MG-63细胞的凋亡发生，并有浓度依赖性，主要引起细胞进入早期凋亡，香豆素β对细胞周期无明显影响；香豆素β对肺腺癌细胞A549系有最强的抑制作用，对人乳腺癌MCF-7的抑制作用其次，对人肝癌细胞HEPG2、膀胱癌细胞EJ和T24有一点抑制作用，对人宫颈癌细胞HELA、人结肠癌细胞HT29、人胰腺癌细胞PANC-1、人乳腺癌细胞MDA有轻微抑制活性。
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公开(公告)号：CN104814946A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510191040.3
申请日：2015-04-21
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种姜黄素在制备治疗自身免疫疾病药物中的应用，所述的免疫疾病为以银屑病为代表的与T细胞相关的自身免疫疾病，姜黄素能够抑制钾通道亚型Kv1.3电流，对钾通道亚型Kv1.3有较强的抑制作用，姜黄素能抑制T细胞的增值同时下调T细胞产生的炎症因子。本发明为姜黄素被开发成新的治疗自身免疫疾病药物提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN104623628A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015916.9
申请日：2015-01-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及一种小分子多肽LZ1在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的LZ1为人工设计合成的活性多肽，包含15个氨基酸残基，分子量为2228.77Da，等电点为12.05。本发明的LZ1在体外通过诱导细胞凋亡的形式对肿瘤细胞表现出显著的抗肿瘤活性，且对正常细胞无毒性，在体内同样表现出良好的抗肿瘤活性，能够在制备抗肿瘤药物中应用。该多肽序列短，人工合成方便，易于实现规模化生产，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104288750A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410570522.5
申请日：2014-10-23
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及红瘰疣螈皮肤修复肽cathelicidin-TV2的应用。本发明的红瘰疣螈皮肤修复肽cathelicidin-TV2采用常规的化学合成的方法获得；红瘰疣螈皮肤修复肽cathelicidin-TV2的分子量为1631.98Da，等电点为11.02，其全序列一级结构为RKCVRQNNKRVCK。本发明的红瘰疣螈皮肤修复肽cathelicidin-TV2对体表创伤减少疤痕产生、加快疤痕修复有治疗或修复作用，能够在制备治疗体表创伤、减少疤痕产生、加快疤痕修复药物中应用。
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公开(公告)号：CN103275187B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310236447.4
申请日：2013-06-14
Applicant: 四川合泰新光生物科技有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种皮肤镇痛肽FI及其基因和应用。它包含6个氨基酸残基，分子量为717.87Da，等电点为5.52，其氨基酸序列如SEQID:1所示，编码镇痛肽FI的DNA序列如SEQID:2所示。本发明的镇痛肽FI在小鼠醋酸扭体疼痛模型，福尔马林疼痛模型、摆尾实验以及热板实验中表现出良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中的应用；且该镇痛肽FI具有结构简单、人工合成方便，生产成本低等优点，利用工业大量生产，具有重要的应用前景和实际意义。
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公开(公告)号：CN102940874B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210533946.5
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K38/10
Abstract: 本发明涉及小分子多肽CW14在制备山羊抗菌药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量为1515.75 Da,等电点为 9.52，氨基酸序列为AGAKCYKKVG RDGY的小分子多肽CW14在制备山羊抗菌药物中的应用。本发明的效果在于：用小分子多肽CW14制备的山羊抗菌药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102940876B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210534909.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽GH27在制备预防及治疗山羊腹泻药物中的应用，属于多肽技术领域。本发明采用的多肽GH27用常规的化学合成的方法获得，多肽GH27的分子量为3084.46 Da,等电点为 11.83，氨基酸序列为LVRRKVRQERTISRSKGWIFGEPMGP。本发明的多肽GH27在制备预防及治疗山羊腹泻药物中的应用。本发明的效果在于： 用多肽GH27制备的预防及治疗山羊腹泻药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102657845B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210174272.4
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
CPC classification number: A61K35/65 , A61K38/1703
Abstract: 本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及无指盘臭蛙促皮肤修复多肽AH90和CW49的应用。本发明的分子量为2657.18 Da，等电点为10.26，其全序列一级结构为ATAWDFGPHGLLPIRPIRIRPLCG的无指盘臭蛙促皮肤修复多肽AH90作为药物在治疗体表创伤、烧伤、皮肤溃疡、减少疤痕产生、加快疤痕修复方面的应用。本发明的分子量为1210.43 Da，等电点为8.29，全序列一级结构为APFRMGICTTN的无指盘臭蛙促皮肤修复多肽CW49作为药物在治疗体表创伤、烧伤、皮肤溃疡、减少疤痕产生、加快疤痕修复方面的应用。本发明的无指盘臭蛙促皮肤修复多肽AH90和CW49能促进皮肤的修复，同时能减少皮肤修复过程中表皮的增生厚度，能够用于制备治疗体表创伤、烧伤、皮肤溃疡、减少疤痕产生、加快疤痕修复的药物。
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