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公开(公告)号：CN100423719C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200410099292.5
申请日：2004-12-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种多烯紫杉醇纳米粒及其制备方法，该多烯紫杉醇纳米粒由多烯紫杉醇与生物降解性聚合物制成，粒径为10～400nm。利用本发明纳米粒可以制成多种剂型的多烯紫杉醇靶向给药系统，具有肿瘤靶向性好，抗肿瘤效果良好。毒副作用低等优点。
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公开(公告)号：CN101244026A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037550.0
申请日：2007-02-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/00 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂。它主要是由石杉碱甲及其衍生物或其盐和生物可降解型高分子辅料组成。可以通过手术植入的方式将固体型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂输送至体内，也可以将溶液型或凝胶型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂注入体内，形成半固态或凝胶植入物。该植入剂用于治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等老年性疾病，能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，大大提高病人服药的依从性。
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公开(公告)号：CN101167697A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200610117609.2
申请日：2006-10-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/445 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一类多奈哌齐类化合物长效缓控释组合物及其制备方法。本发明的组合物为微粒状，按重量份计，包含：多奈哌齐类化合物0.5～5份，缓控释的载体材料1～500份，并可进一步包括其它药学上常规辅料。该组合物用于抗老年痴呆，能减少多奈哌齐类制剂给药次数，延长给药周期，增加病人的依从性和顺应性，提高多奈哌齐的生物利用度和治疗指数。本发明同时公开了多奈哌齐类化合物长效缓控释组合物的多种制备方法。制备方法灵活多样，均采用常规的工艺设备，可工业化规模，高效率生产，产品质量保持稳定，可直接或二次加工制备成注射或口服制剂使用。
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公开(公告)号：CN101138636A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610030849.9
申请日：2006-09-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及基因药物的输送系统及其制备方法。该输送系统为基因药物与阳离子多肽或聚合物以及任选的辅助成分形成复合物，该复合物包封于PEG修饰的高分子材料的纳米粒中，并对纳米粒表面进行配体修饰。其制备方法包括：1)混合基因药物和阳离子多肽或聚合物及任选的辅助成分，制备复合物溶液；2)向复合物溶液中加入高分子材料的有机溶液，并分散到水相，制备W/O/W型复乳，分离收集所得纳米粒；3)用配体对纳米粒表面进行修饰，分离收集修饰所得纳米粒。该系统增强了基因药物在制备过程中的稳定性，提高了包封率；表面修饰延长了血浆半衰期，增强了输送系统的靶向性，提高了转染效率；该输送系统的细胞毒性显著降低，保证了用药安全性。
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公开(公告)号：CN101020059A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200610023888.6
申请日：2006-02-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K47/40 , A61K47/16 , A61K31/337 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种适合于静脉注射的含多烯紫杉醇类物质的药物组合物及其制备方法，该药物组合物以多烯紫杉醇或它的盐或水合物为活性成分，采用环糊精和氨基酸联合作为增溶剂。利用本发明药物组合物制成的注射剂具有稳定性良好，毒副作用低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1931157A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510029634.0
申请日：2005-09-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/337 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种可用于注射或口服的多烯紫杉醇脂质体及其固体制剂。它的特点是用磷脂类物质和附加剂包合多烯紫杉醇，制得粒径小、包封率高、稳定性好、毒副作用低的多烯紫杉醇脂质体制剂。本发明制备的多烯紫杉醇脂质体能增强对癌细胞的靶向作用，增强多烯紫杉醇对肿瘤细胞的抑杀作用，提高疗效，降低其毒副作用。本发明还涉及多烯紫杉醇脂质体的多种制备方法，且工艺简单、成本低廉，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118871093A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202480000039.5
申请日：2024-01-09
Applicant: 上海润石医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K31/416 , A61K47/44 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 一种化合物(I)的自乳化药物组合物，提高了药物的溶解度和口服生物利用度，且性质稳定，可制成口服液、胶囊剂、片剂等多种剂型。#imgabs0# (I)。
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公开(公告)号：CN103301095B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210065776.2
申请日：2012-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/10 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种用于提高普罗布考口服吸收的多孔复合载药组合物。该普罗布考多孔复合载药组合物热力学稳定，可提高药物的稳定性，胃肠道环境下稳定，无毒副作用，体系分散均匀，水中溶解度提高3～112倍，生物利用度高2～45倍。
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公开(公告)号：CN102060870B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910198807.X
申请日：2009-11-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07F9/10 , C07D311/36
Abstract: 本发明涉及一种黄豆苷元磷脂复合物以及该磷脂复合物的制备方法。该磷脂复合物包括黄豆苷元和磷脂，其中黄豆苷元与磷脂的质量比为1∶0.4～25。其制备方法为：取黄豆苷元和磷脂，加入水-乙醇为1∶9～9∶1(v/v)的混合溶剂，高速剪切成乳状液；然后将黄豆苷元乳状液缓缓滴入到有机溶剂中，加热至60℃减压回流，保温搅拌2～10小时，回收有机溶剂，干燥，粉碎即得。该黄豆苷元磷脂复合物的复合率大于90％，质量稳定，在水中的表观溶解度提高了3～5倍，在正辛醇中的表观溶解度提高了5～10倍，生物利用度提高为黄豆苷元原料药的3～10倍。制备的黄豆苷元磷脂复合物，可进一步制备成口服制剂，包括片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或口服混悬液。
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公开(公告)号：CN101352418B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200710044137.7
申请日：2007-07-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种可用于注射和口服的盐酸吡柔比星或吡柔比星脂质纳米粒及其制备方法。它的特点是在表面活性剂的存在下，载体材料包裹盐酸吡柔比星或吡柔比星，制得粒径小、包封率高、稳定性好、毒性低的脂质纳米粒。本发明制备的脂质纳米粒能增强对癌细胞的靶向作用，提高吡柔比星对肿瘤细胞的抑杀作用，提高疗效。本发明涉及的吡柔比星或盐酸吡柔比星脂质纳米粒的多种制备方法，制备工艺简单，成本低廉，适合工业化大生产。
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