一种高活性葡萄糖氧化酶的固定方法

    公开(公告)号:CN109270143B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201811179143.8

    申请日:2018-10-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高活性葡萄糖氧化酶的固定方法,将葡萄糖氧化酶加入到含有硅烷偶联剂的水溶性光敏树脂单体溶液中,通过光聚合将酶包埋在固化后光敏树脂的网状结构中。通过在水溶性光敏树脂中加入硅烷偶联剂,能大大增加固化后树脂膜的透氧率,从而有效提高固定化葡萄糖氧化酶的活性。本发明方法步骤简单,所使用的试剂具有良好的生物相容性,并且所制得的传感器对葡萄糖有良好的检测效果和快的响应速度。

    一种带功能材料的聚酰亚胺涂料及采用该涂料制备功能型聚酰亚胺材料的方法

    公开(公告)号:CN110229609A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910437091.8

    申请日:2019-05-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种带功能材料的聚酰亚胺涂料,该聚酰亚胺涂料由聚酰胺酸溶液和功能性无机填料混合制备而成;其中,聚酰胺酸溶液由二酸酐和二胺在有机溶剂中反应聚合而成。本发明还公开了采用上述带功能材料的聚酰亚胺涂料涂覆在聚酰亚胺薄膜上制备功能型聚酰亚胺材料的方法。与传统粘合剂相比,本发明聚酰亚胺涂料在聚酰亚胺表面制备涂层或粘接功能材料时,涂层与聚亚酰胺薄膜具有更好的粘接强度,同时涂层能耐更高的温度,达400℃以上;用3M600胶带测试涂层附着力时,涂层脱落面积不超过10%;且对涂层进行弯曲试验后,大部分区域未见有明显的皱纹和裂纹。

    一种罗丹明衍生物类双功能荧光探针及应用

    公开(公告)号:CN106831800B

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201710019765.3

    申请日:2017-01-12

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种罗丹明衍生物类双功能荧光探针及应用,该探针的结构式如下:该荧光探针在含有VO2+和Cu2+的缓冲溶液中,利用荧光和紫外可见吸收光谱可分别检测识别VO2+和Cu2+。该探针对VO2+和Cu2+的识别都有优良的选择性,抗干扰能力强,具有较好的传感性质,检测限低、检测灵敏度高;后续加入焦磷酸根离子之后,焦磷酸根离子与VO2+、Cu2+结合,配位的金属离子释放出来,该荧光探针中的酰肼又回到闭环状态,体系的荧光迅速降低,实现了荧光探针分子的可逆操作。所述荧光探针可以很好的应用于环境污染或生物体内Cu2+及VO2+的检测。

    一种智能隐形眼镜的制作方法

    公开(公告)号:CN108205207A

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201611164401.6

    申请日:2016-12-16

    Inventor: 陈平 王志飞

    CPC classification number: G02C7/04 G02C7/047

    Abstract: 本发明公开了一种智能隐形眼镜的制作方法,它涉及眼镜技术领域;它的制作方法为:步骤一、非水凝胶高透氧镜片材料选择与处理:以非水凝胶高透氧镜片材料作为载体;步骤二、元器件的选择与设计;步骤三、模具设计:以镜片中心为界,上薄下厚垂重设计;步骤四、元器件的定位与充填;步骤五、智能隐形眼镜的聚合成型;本发明以非水凝胶高透氧镜片材料为主体设计,避免了生产过程成型镜片因为元器件植入后发生的镜片变形。

    碳点作为抗肿瘤药物载体的应用

    公开(公告)号:CN104474556B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201410677248.1

    申请日:2014-11-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用,包括以下步骤:氨基化碳点的制备:采用微波合成法,以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料,制得氨基化碳点;碳点表面马来酰亚胺化:氨基化碳点与一端带有N‑羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS‑EGn‑MAL反应,得马来酰亚胺化的碳点;碳点‑药物分子复合物的制备:马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应,得碳点‑药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉,是一种十分理想的药物载体。

    一种基于交联共聚的抗菌角膜接触镜制备方法

    公开(公告)号:CN104193890B

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201410413666.X

    申请日:2014-08-20

    Abstract: 一种基于交联共聚的抗菌角膜接触镜制备方法,包括以下步骤:1)将含有抗菌单体或抗菌单体的预聚体的角膜接触镜原料单体混合物光聚合固化或热聚合固化:所述抗菌单体为包含有季铵盐官能团和两个以上不饱和键的功能单体;所述角膜接触镜原料单体混合物还包括聚合引发剂;2)将步骤1)得到的产物水化。本发明方法与现有的抗菌角膜接触镜的制备方法相比,如EP2067797A1、JP11502949、JP06337378、JP6330820等相对比,本发明方法采用了含有两个或两个以上的不饱和键的季胺盐类单体为抗菌主体,利用交联共聚,克服了以单一不饱和键为主的季胺盐类单体在聚合过程中所出现的聚合度低、水化过程困难等缺点。

    一种基于纳米钯标记及其催化沉积放大的生物检测方法

    公开(公告)号:CN102147358A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201110023925.4

    申请日:2011-01-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提出一种基于纳米钯标记及其催化沉积放大的生物检测方法,并结合纳米Pd的催化性能,利用化学镀进行信号放大,最终借助化学镀后所表现出的性能如光学、磁性等特性进行检测的一种生物分子检测方法。该路线中,首先合成了粒径在1-100nm左右的Pd颗粒,然后借助表面化学技术,对其进行修饰,使其能稳定存在于缓冲溶液中,并将所需标记生物分子连接到Pd颗粒表面,从而完成生物分子的纳米Pd标记。接着,在完成生物分子相互作用后,利用Pd的催化特性,通过化学镀过程进行检测信号放大。最后,进行检测时的手段是基于上述化学镀后所表现出的性能如光学、磁性及其它特性。该路径对实验设备要求较低,大大的拓宽了上述检测路线在未来中的应用。

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