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公开(公告)号：CN114790143A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210341473.2
申请日：2022-04-02
Applicant: 东南大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/29 , C09K11/66 , H01L33/50
Abstract: 本发明公开了一种卤素调控钙钛矿荧光材料的制备方法及其应用。属于发光材料领域，步骤：将PbCl2溶解在盐酸溶液中，制得含有PbCl2的盐酸溶液；滴加有机胺溶液，得混合溶液，加热搅拌，加入盐酸溶液，制得反应物混合溶液；冷却后析出晶体；真空抽滤，洗涤干燥，制得卤素调控钙钛矿荧光材料。本发明所述的钙钛矿材料荧光材料为(X‑PMA)2PbCl4，其中(X＝Cl,Br,PMA＝苄胺)；利用本发明的方法可以简单、低成本制备出稳定性高，具有高荧光强度的钙钛矿材料；利用本发明中的改变有机胺上卤素种类及位置从而调控钙钛矿材料的荧光发射位置，强度以及半峰宽宽度，对于在光学器件中的光学性能调控具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113336630B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110538885.0
申请日：2021-05-18
Applicant: 东南大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/81 , C07C275/02 , C07C273/16 , A24B3/12 , A24B15/30
Abstract: 本发明公开了一种乙基香兰素共晶化合物，所述共晶化合物由一个乙基香兰素分子和两个尿素分子通过分子间作用力形成基本结构单元，再以基本结构单元重复堆叠形成。本发明还公开了上述乙基香兰素共晶化合物的制备方法及其作为香料在卷烟中的应用。本发明通过将尿素和乙基香兰素混合，形成的乙基香兰素共晶化合物，相比于乙基香兰素单体，有效提高了香料化合物的熔点，因此当将共晶化合物作为香料添加到卷烟中时，能够有效减少香料在常温下的挥发量，即不易挥发，进而提高其稳定性，克服了乙基香兰素单体作为香料存在的易挥发、留香短及抽吸时香气释放不均的问题，乙基香兰素共晶化合物能够实现抽吸时香气的稳定释放，进而提升抽吸者的体验感。
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公开(公告)号：CN110627754B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910916232.4
申请日：2019-09-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07D307/54 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流微通道反应器制备2‑氧代‑2‑呋喃基乙酸的方法，具体是分别用计量泵将低温处理过的2‑乙酰呋喃的硝酸溶液和亚硝酸钠、甲基苯磺酸混合溶液泵入混合型连续流微通道反应器中进行反应，最后反应液经萃取、重结晶得到产品。与现有工艺相比，本发明公开的方法操作简单，反应步骤少，且利用甲基苯磺酸作为催化剂，最后产品的产率高，无三废污染的产生，可实现连续性大规模生产操作。
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公开(公告)号：CN113336630A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110538885.0
申请日：2021-05-18
Applicant: 东南大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/81 , C07C275/02 , C07C273/16 , A24B3/12 , A24B15/30
Abstract: 本发明公开了一种乙基香兰素共晶化合物，所述共晶化合物由一个乙基香兰素分子和两个尿素分子通过分子间作用力形成基本结构单元，再以基本结构单元重复堆叠形成。本发明还公开了上述乙基香兰素共晶化合物的制备方法及其作为香料在卷烟中的应用。本发明通过将尿素和乙基香兰素混合，形成的乙基香兰素共晶化合物，相比于乙基香兰素单体，有效提高了香料化合物的熔点，因此当将共晶化合物作为香料添加到卷烟中时，能够有效减少香料在常温下的挥发量，即不易挥发，进而提高其稳定性，克服了乙基香兰素单体作为香料存在的易挥发、留香短及抽吸时香气释放不均的问题，乙基香兰素共晶化合物能够实现抽吸时香气的稳定释放，进而提升抽吸者的体验感。
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公开(公告)号：CN111252803B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010041200.7
申请日：2020-01-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种方形AgCl纳米颗粒及其制备方法和应用。其由硝酸银与二维纳米材料复合得到，所述二维纳米材料是由三维范德华配合物分散在溶剂中进行超声剥离得到，所述三维范德华配合物的结构式为NiCl2(pyrazine)2；所述的方形AgCl纳米颗粒尺寸在300‑400nm左右，形貌为正方形，且形貌均一，不易团聚。本发明所述的方形AgCl纳米颗粒尺寸在300‑400nm左右，并且形貌均一，不易团聚，在抗菌方面显示了巨大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111282545A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010083606.1
申请日：2020-02-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种二维范德华异质结及其应用，该二维范德华异质结由两种不同的超薄二维MOFs纳米片进行范德华杂化而成，其制备方法如下：1）合成三维MOFs前体材料；2）将三维MOFs前体材料分别在溶液中剥离，制备超薄二维MOFs纳米片；3）两种不同的超薄二维MOFs纳米片在溶液中1:1混合（mol/mol），搅拌、静置，去除沉淀，旋干即得到所述的二维范德华异质结。其对空气水的捕获量高达自身重量的658%。所述的二维范德华异质结制备简单，价格低廉，稳定性强，具有超强的空气水捕获能力，在无能耗空气水捕获装置、智能吸湿窗户和湿度检测器等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110317122A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910653957.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/358 , C07C25/24
Abstract: 本发明涉及一种将E型氟环唑中间体转化为Z型的方法，包括如下步骤：将研磨后的硫粉末放入有机溶剂中，水浴中进行超声分散；后对分散的硫溶液进行离心分离，得到上清液；然后将上清液与E-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯置于紫外光下照射进行催化反应，反应完毕得到Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯。此方法方法简单易行，能使大部分E型结构的产物转化为Z型的有效氟环唑中间体，避免了E型结构的产物作为废弃化合物直接排放并减少了污染，大大增加了Z型结构的氟环唑中间体的产量，从而降低了生产氟环唑的成本。
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公开(公告)号：CN106317124B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610599473.7
申请日：2016-07-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种自旋交叉中空纳米球及其制备方法和应用。所述的自旋交叉中空纳米球是由两亲性的自旋交叉配合物在pH＝7.2‑7.4的磷酸缓冲盐溶液(PBS)中自组装而成，所述的两亲性自旋交叉配合物的化学结构式如下：所述的自组装是脂质体方式形成双层球形结构，固态的纳米球是通过冷冻干燥得到。本发明所述的自旋交叉中空纳米球不含任何表面活性剂，中空纳米球结构提高了自旋交叉的转变温度，实现了常温范围内的自旋交叉行为，所述的自旋交叉中空纳米球制备简单，性能稳定，在信息储存，分子开关，分子显示等分子电子器件方面有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106279296A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610648819.8
申请日：2016-08-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07F15/03
CPC classification number: C07F15/025
Abstract: 本发明公开了一种质子调节的自旋交叉配合物及其制备方法和应用。所述的质子调节的自旋交叉配合物由含有氨基官能团的单核亚铁化合物[Fe(H2Bpz2)2(bipy-NH2)]和一元无机酸构成，化学结构式如下：其中A＝Cl,Br,I,NO3,BF4,ClO4,PF6,SbF6。本发明所述的自旋交叉配合物，在不同的一元无机酸的作用下，实现了常温范围内质子调节的自旋交叉行为。所述的质子调节的自旋交叉配合物合成简单，产率高，性能稳定，在信息储存，分子开关，分子显示等分子电子器件方面有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106187906A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610601515.6
申请日：2016-07-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07D233/90
CPC classification number: C07D233/90 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种包含“半椅式”构象六元环的二维层状冰及其晶体结构和制备方法。所述的二维层状冰是通过化合物1-methyl-4-imidazole-carboxylic acid(C5O2N2H6)所形成的一维链状有机模板制备而成，相应的化合物的化学式为C5O2N2H6·2H2O。“半椅式”构象六元环及其形成的二维层状冰的晶体结构如下：所述的二维层状冰晶体为单斜晶系，13号中心对称空间群P21/c，晶胞参数：a＝4.5843(18)，b＝23.437(8)，β＝118.688(16)°。每个六元环中的三个O1W分子通过与有机模板的O-H...O氢键作用，把二维的冰层连接成三维框架结构。本发明所述的二维层状冰通过一种简单的有机模板制备得到，且显示了新颖的“半椅式”六元环
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