一种制备三色编码微球组合物的方法

    公开(公告)号:CN106398683B

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201610755918.6

    申请日:2016-08-29

    Abstract: 本发明提供了一种制备三色编码微球组合物的方法,所述方法包括如下步骤1)制备子球;2)制备母球;3)将子球和母球组装成微球组合物;其中,所述微球组合物至少装载有三种荧光物质,所述的三种荧光物质中的至少其中之一为稀土配合物。根据本发明提供的方法所制备的三色编码微球组合物可以实现单色激光同时激发三种颜色荧光进行多色编码。

    一种微球载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105403697A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510325843.3

    申请日:2013-02-27

    CPC classification number: G01N33/553 G01N33/535

    Abstract: 本发明公开了一种磁性微球载体及其制备方法,该磁性微球载体采用微米或亚微米尺度的磁性微球为母球,在其表面通过化学交联方法组装纳米尺度、表面具有丰富功能基团的子球,得到具有规整拓扑结构的组装磁性微球。本发明的磁性微球载体作为识别、捕获与操控待检目标分子的载体,能实现对目标待检分子的高效捕获与检测。与具有相同表面功能基团的传统光滑球形磁性微球相比,这类具有规整拓扑结构的磁性微球可显著提高体外诊断应用过程的检测灵敏度。并且,其组装过程简单,得到的组装微球的形貌规整,且其拓扑结构的形成大幅提高了微球的表面积,保证了后续体外诊断应用过程中对目标生物探针分子的高效固定。

    一种含有硅烷的RAFT链转移试剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102924503A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210439924.2

    申请日:2012-11-06

    Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物,其中R表示苄基或C2-C12烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法,以及该化合物作为RAFT链转移试剂在制备具有毛刷结构的球形聚丙烯酸球刷中的应用。本发明化合物的结构新颖,其制备方法简单、温和、容易控制,且原料易得。本发明的化合物作为RAFT链转移试剂能简单有效地与含有羟基的固相颗粒进行偶联,其反应简单可控;并且,所得到的颗粒能够进行由固相表面引发的RAFT聚合反应,从而形成修饰有分子量和分子量分布可控的高分子球形固相颗粒。

    含咪唑基芳香二胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN102180838A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110060885.0

    申请日:2011-03-15

    Abstract: 本发明公开了一类含咪唑基芳香二胺及其制备方法,以芳香四胺和氨基苯甲酸为原料,在多聚磷酸介质中,通过羧基与邻二氨基之间反应形成咪唑环,制备得到了2,2’-双(4-氨基苯基)-5,5’-联苯并咪唑,2,2’-双(3-氨基苯基)-5,5’-联苯并咪唑,2,2’-双(4-氨基苯基)苯并咪唑,2,2’-双(3-氨基苯基)苯并咪唑,2,2’-双(4-氨基苯基)吡啶并咪唑或2,2’-双(3-氨基苯基)吡啶并咪唑。它们是一类新型的含咪唑基的芳香二元胺。这种新型含咪唑基的芳香二元胺是制备多种聚酰胺、聚酰亚胺的重要单体原料,丰富了含咪唑基芳香二胺和聚合物的种类,在高性能纤维和燃料电池等领域具有广泛的应用前景。

    环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102139190A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110002000.1

    申请日:2011-01-07

    Abstract: 本发明涉及一种环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法。首先在乙氰溶剂中加入环氧氯丙烷与N-甲基吗啉,控制反应时间和温度,得到环氧吗啉季铵盐,然后将含有氨基的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后,与环氧吗啉季铵盐反应,得到环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑,再将环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑溶解在有机溶剂中,加入双环氧交联剂,浇注成膜得到具有优良性能的环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜,其阴离子电导率可达0.06S/cm。这些用环氧季铵盐化合物改性的聚苯并咪唑交联膜在碱性燃料电池,水处理,重金属离子回收等各大领域,具有十分广阔的工业应用前景。

    含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101591299B

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200910054323.8

    申请日:2009-07-02

    Abstract: 本发明公开了一类含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法,以2,2’-二羧基联苯为原料,通过硝化、还原、成咪唑环三步反应,制备得到了2,2’-二苯并咪唑基联苯胺或2,2’-二萘并咪唑基联苯胺,它们是一类新型的含侧咪唑基的芳香二元胺。这种新型含侧咪唑基的芳香二元胺是制备多种聚酰胺、聚酰亚胺的重要单体原料,丰富了含咪唑基二胺和聚合物的种类,提高了聚合物的性能,在高性能纤维和燃料电池等领域具有广泛的应用前景。

    含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101591299A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910054323.8

    申请日:2009-07-02

    Abstract: 本发明公开了一类含侧咪唑基联苯胺衍生物及其制备方法,以2,2’-二羧基联苯为原料,通过硝化、还原、成咪唑环三步反应,制备得到了2,2’-二苯并咪唑基联苯胺或2,2’-二萘并咪唑基联苯胺,它们是一类新型的含侧咪唑基的芳香二元胺。这种新型含侧咪唑基的芳香二元胺是制备多种聚酰胺、聚酰亚胺的重要单体原料,丰富了含咪唑基二胺和聚合物的种类,提高了聚合物的性能,在高性能纤维和燃料电池等领域具有广泛的应用前景。

    氧化铁粒子悬浮液的制备方法

    公开(公告)号:CN100446134C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200610118113.7

    申请日:2006-11-09

    Abstract: 本发明涉及一种氧化铁粒子悬浮液的制备方法,属于医用磁性材料领域。本发明首先在超声波作用下采用沉淀氧化法制备直径为3-100纳米的磁粒子,在制备的同时加入表面活性剂对磁性粒子进行包覆,最后采用搅拌和超声波处理分散到水中,得到氧化铁粒子悬浮液,所述的磁粒子是四氧化三铁或伽马三氧化二铁。本发明工艺简单,制成的氧化铁粒子具有良好的生物相容性,且该悬浮液稳定性优良,以9000转/分钟的转速离心10分钟后未发现磁粒子的沉降或团聚;在室温下储存180天也未发现磁粒子的沉降;该悬浮液具有优良的交变磁场发热效果:1毫升含10毫克四氧化三铁粒子的悬浮液置于场强为20千安/米,频率为55千赫的交变磁场加热3分钟,温度上升了74℃。

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