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公开(公告)号：CN118638797A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410785450.X
申请日：2024-06-18
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47 , C07K1/14 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种结合FOXJ1蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；或具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2至少30％同源性且结合FOXJ1蛋白的核苷酸序列；或具有由如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列转录的RNA序列。本发明核酸适配体结构相对稳定、简单、易于修饰以及短期内可以人工合成、化学性质稳定、易于保存和标记；可用于检测、诊断、成像以及治疗等方面，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN118638796A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410767808.6
申请日：2024-06-14
申请人： 南京大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了骨关节炎早期生物标志物软骨酸性蛋白靶向适配体及其构建方法，针对预警老年骨性关节炎发生和进展的血清标记物通过配体指数级富集系统进化技术（SELEX）筛选与CRTAC1特异性结合的核酸适配体，通过高通量测序确定序列，并进一步进行生物信息学分析，筛选出与目标蛋白有亲和潜力的序列，从而为开发基于核酸适配体的血清检测试剂盒奠定基础。
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公开(公告)号：CN118620886A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411089497.9
申请日：2024-08-09
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , A61B5/1172
摘要： 本发明涉及指纹提取检测技术领域，公开了一种基于二氧化硅的指纹显像及DNA提取方法，包括以下步骤，将微米级二氧化硅喷涂于存在潜指纹的客体表面，轻轻吹扫微米级二氧化硅后得到显现的单独或重叠指纹；对显现的单独或重叠指纹进行摄影留存；对显现的单独指纹进行取样；对重叠指纹中未重叠部分的单独指纹进行取样，对提取的指纹样品中的DNA进行纯化，以纯化后的指纹样品DNA为模板进行PCR扩增，将扩增后的DNA放入DNA测序仪中进行测序，测序后进行DNA比对。本发明采用上述步骤，采样成本低，采样过程简单易操作，适用范围广泛，相比于传统的化学染色法不会破坏DNA。
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公开(公告)号：CN118620883A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410778498.8
申请日：2024-06-17
申请人： 江苏一米生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及生物样本提取技术领域，且公开了一种血浆游离DNA的提取方法，稀土Y3+在4f轨道上有未耦合的电子，呈现顺磁性，改性磁性纳米微球的饱和磁化强度较高，能够在极小的磁场作用下实现快速分离的效果；通过在壳聚糖表面引入席夫碱和季铵盐结构，实现对磁性纳米粒子的缠绕包覆连接，席夫碱通过π‑π堆积作用与DNA分子相互结合，从而实现控制DNA吸附；阳离子季铵盐壳聚糖可以和带有阴离子的DNA有效地结合，通过静电作用将DNA固定在磁性微球表面，实现分离纯化的目的；本发明提供的游离DNA的提取方法，可以防止自由基对游离DNA结构的破坏，保证游离DNA的结构完整性，工艺简单，适合大规模推广和应用。
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公开(公告)号：CN118620869A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410658712.6
申请日：2024-05-24
申请人： 武汉影子基因科技有限公司 , 华中农业大学
摘要： 本发明公开了重组核酸切刻酶及其制备方法，在核酸切刻酶Vvn的N端加入MBP促溶标签促进Vvn可溶性表达，Vvn的C端含有His标签改进纯化方式，提升蛋白的可溶性表达和纯度。本发明所述的制备方法易于等比放大提高产量，在生产高纯度、价格较低、稳定保存方面具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN118620717A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411087277.2
申请日：2024-08-09
申请人： 安徽安龙基因科技有限公司
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体说是一种核酸过滤提纯装置及提纯方法，包括过滤外筒、对称且固定安装在过滤外筒侧壁下端的支腿以及可拆卸安装在过滤外筒上方的端盖，所述的过滤外筒内部靠近上端的位置设置有过滤组件，过滤组件下方设置有提纯组件，提纯组件固定安装在过滤外筒内侧壁上，通过设置一套过滤提纯连续进行的结构，在实际使用时，各工序衔接紧密，避免了多次转移样品导致细菌污染的问题，保证了核酸的获取质量，通过设置滤网和支撑环板相配合的结构，能够同时适应样品初始量较少和较多的场合，满足了低通量和高通量兼并的需求，同时还保证了提取效率和提取质量。
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公开(公告)号：CN118615184A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410728414.X
申请日：2024-06-06
申请人： 广东瀚润生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种含多肽以及三文鱼成分的组合物，包括以下重量份原料：DNA钠5‑10份、脱氧核糖核酸3‑5份、胶原2‑5份、肌肽1‑3份、寡肽‑1 2‑5份。本发明采用多种原料复配，以DNA钠、脱氧核糖核酸为主剂，采用三文鱼经过本发明的工艺处理，优化提取效率，同时配合胶原、肌肽、寡肽‑1，原料之间协配增效，增强机体对产品原料的吸收，从而增进产品的抗皱紧致、淡纹效率，提高了产品的使用效率。
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公开(公告)号：CN118599964A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410880271.4
申请日：2024-07-02
申请人： 毕昇(北京)生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种RNA纯化用组合物、RNA纯化方法和应用。本发明提供的RNA纯化用组合物包括RNA吸附剂，其包括具有丰富中空管状结构的天然大孔径纤维素，且所述天然大孔径纤维素上富集有羟基、羧基和酯基中的一种或多种基团；RNA吸附液，其包括pH为7.5～8的Tris缓冲液、NaCl、乙二胺四乙酸、十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮。所述RNA纯化用组合物通过RNA吸附剂和RNA吸附液的相互配合，实现对RNA的选择性吸附和固定，且吸附在RNA吸附剂上的RNA仅需通过水即可实现洗脱，从而实现对RNA的快速和高效率的纯化和富集，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118599915A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410546208.7
申请日：2018-06-15
申请人： 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/10
摘要： 本文提供了用于编辑细胞基因组的方法和组合物。在一些实施方式中，将长度为至少200个核苷酸的核苷酸序列插入细胞基因组中的靶区域。
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公开(公告)号：CN118599830A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410993349.3
申请日：2024-07-24
申请人： 奥明星程(杭州)生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明提供一种cfDNA jagged序列文库制备连接方法，通过先对双链cfDNA进行加热变性成单链DNA，再对cfDNA单链直接进行5'端接头连接、3'端接头连接，之后对纯化后的3'接头连接产物进行PCR扩增，最后进行常规测序。本发明方法针对单链cfDNA设计了全新的非对称接头，P5接头为单链，进行了3端磷酸化；P7接头为非对称双链，进行了5端磷酸化，从而最大限度减少接头二聚体的产生；而且本发明方法中，P5接头连接后无需延伸和纯化，直接进行P7接头连接，不仅节省了磁珠的使用，而且避免了连接产物的损失和浪费。
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