公开(公告)号：CN119505184A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411704228.9

申请日：2024-11-26

Applicant: 益丰新材料股份有限公司

Inventor： 宋吻吻 ,  崔卫华 ,  易先君 ,  张宁 ,  刘冠宏

IPC: C08G61/08 ,  C07C6/06 ,  C07C13/42 ,  G02B3/00 ,  G02B1/04 ,  C08J5/18 ,  C08L65/00 ,  B65D65/38

Abstract: 本申请公开了一种环烯烃单体组合物，以质量百分含量计包括：0.001wt％至25wt％降冰片烯衍生物和75wt％至99.999wt％多环烯烃；所述降冰片烯衍生物包括式(1)～式(4)所示化合物中的一种或多种。本申请使用所述环烯烃单体组合物进行开环聚合后加氢，得到的加氢聚合物，引入降冰片烯衍生物开环基团，可以有效提升加氢聚合物的延展性和透明性，断裂伸长率可达450％，透光率达到94.1％，雾度低至0.2％，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117695883A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211098308.5

申请日：2022-09-08

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化(北京)化工研究院有限公司

Inventor： 田保亮 ,  唐国旗 ,  付思贤 ,  彭晖 ,  张利军

IPC: B01F25/431 ,  B01F33/81 ,  B01F35/71 ,  B01J4/00 ,  C07C6/06 ,  C07C13/42

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及分散器和合成降冰片烯类化合物的方法及系统。本发明采用所述分散器将共轭双烯烃或其前体分散在亲双烯体中，然后在优选设置螺旋叶片的Diels‑Alder反应器进行Diels‑Alder反应，能够强化传质效果，提高了降冰片烯选择性，有效地提高降冰片烯收率，减少重组分的生成，且提高生产安全性。

公开(公告)号：CN116553995A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310497315.0

申请日：2023-05-05

Applicant: 广东华锦达新材科技有限公司

Inventor： 叶蕾 ,  黄杰 ,  刘书会 ,  黎沃祥 ,  吴声晓

IPC: C07C6/06 ,  C08F132/08 ,  C07C7/04 ,  C07C13/61

Abstract: 本发明公开了一种三环癸烯化合物的制备方法，将环戊烯和双环戊二烯混合，进行Diels‑Alder加成反应，制备三环癸烯化合物，本方法制备得到的釜底重组分可以重新进入反应中，高温下裂解为双环戊二烯或者环戊烯参与反应，效果良好，工艺绿色，不产生副产物，实现物料的全循环；并且目标产物选择性高，不加入其他任何的有机溶剂，降低了蒸馏回收的能耗，提高了产品的附加值；采用制备的三环癸烯单体制备得到的环烯烃聚合物，玻璃化转变温度高、分子量分布较窄、不存在聚合凝胶问题。

公开(公告)号：CN109251120B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201810768933.3

申请日：2018-07-13

Applicant: IFP 新能源公司

Inventor： B.菲舍尔 ,  V.库帕尔

IPC: C07C6/06 ,  C07C11/06 ,  C10G5/04

Abstract: 本发明公开了用于以诸如提高丙烯产量的方式转化来自FCC的塔顶流出物中存在的乙烯的方法和工艺。更具体而言，本发明描述了使用用于将乙烯转化为丙烯的单元将离开催化裂化单元（FCC）的分馏塔塔顶的气态级分分级，以便升级燃料气体中所含的乙烯的工艺。

公开(公告)号：CN104768961B

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201380056613.0

申请日：2013-10-11

Applicant: 优美科股份公司及两合公司

Inventor： H·普里尼奥 ,  P·科斯 ,  R·萨夫卡

IPC: C07F15/00 ,  C07C6/06 ,  C07C43/285 ,  C07C217/90 ,  B01J31/22

CPC classification number: B01J31/2208 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J2231/324 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  C07C5/31 ,  C07C43/275 ,  C07C43/29 ,  C07C217/90 ,  C07C2531/22 ,  C07F15/0046

Abstract: 本发明是针对格拉布型的钌基复分解催化剂。在此描述的新型的2‑芳氧基取代的钌催化剂显示快速的引发行为。此外，披露了相应的苯乙烯基前体化合物。这些催化剂是在交叉复分解反应中从苯乙烯基前体开始制备的，这些前体可以按照一种成本效益的方式制备。这些新型的格拉布型催化剂适合于催化闭环复分解(RCM)、交叉复分解(CM)以及开环复分解聚合(ROMP)。需要低催化剂负载量来在短的反应时间内以高产率在低至中等温度下通过复分解反应转化宽范围的底物，这些底物包括更复杂并且关键的底物。

公开(公告)号：CN105272801B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201410353873.0

申请日：2014-07-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 姚晖 ,  高焕新 ,  顾瑞芳 ,  方华

IPC: C07C5/27 ,  C07C6/06 ,  C07C15/24 ,  B01J31/26 ,  B01J31/38

Abstract: 本发明涉及一种用于烷基转移反应的方法，主要解决现有技术存在2,6‑二异丙基萘选择性低、重组分多、催化剂失活快的问题。本发明所用的催化剂为有机硅沸石，其包括以下摩尔关系的组成：(1/n)Al2O3：SiO2：(m/n)R，式中n＝5～250，m＝0.01～50，R为烷基、烷烯基或苯基中的至少一种；所述含有机硅沸石的Si29NMR固体核磁图谱在‑80～+50ppm之间至少包含有一个Si29核磁共振谱峰；所述有机硅沸石的X‑射线衍射图谱在12.4±0.2,11.0±0.3,9.3±0.3,6.8±0.2,6.1±0.2,5.5±0.2,4.4±0.2,4.0±0.2和3.4±0.1埃处有d‑间距最大值，可用于制备2,6‑二异丙基萘的工业生产中。

公开(公告)号：CN105272802A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410353746.0

申请日：2014-07-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 姚晖 ,  高焕新 ,  方华

IPC: C07C6/06 ,  C07C15/24 ,  B01J31/26 ,  B01J31/38

Abstract: 本发明涉及一种异丙基萘歧化反应制备二异丙基萘的方法，主要解决现有技术存在反应温度高，催化剂失活快的问题。本发明所用的催化剂为有机硅沸石，所述有机硅沸石包括以下摩尔关系的组成：(1/n)Al2O3：SiO2：(m/n)R，式中n＝5～200，m＝0.01～100，R为烷基、烷烯基或苯基中的至少一种；所述有机硅沸石的Si29NMR固体核磁图谱在-80～+50ppm之间至少包含有一个Si29核磁共振谱峰；所述有机硅沸石的X-射线衍射图谱在11.34±0.04,4.13±0.04,3.96±0.04,3.32±0.04,3.02±0.04和2.07±0.04埃处有d-间距最大值，可用于制备二异丙基萘的工业生产中。

公开(公告)号：CN105272801A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410353873.0

申请日：2014-07-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 姚晖 ,  高焕新 ,  顾瑞芳 ,  方华

IPC: C07C5/27 ,  C07C6/06 ,  C07C15/24 ,  B01J31/26 ,  B01J31/38

Abstract: 本发明涉及一种用于烷基转移反应的方法，主要解决现有技术存在2,6-二异丙基萘选择性低、重组分多、催化剂失活快的问题。本发明所用的催化剂为有机硅沸石，其包括以下摩尔关系的组成：(1/n)Al2O3：SiO2：(m/n)R，式中n＝5～250，m＝0.01～50，R为烷基、烷烯基或苯基中的至少一种；所述含有机硅沸石的Si29NMR固体核磁图谱在-80～+50ppm之间至少包含有一个Si29核磁共振谱峰；所述有机硅沸石的X-射线衍射图谱在12.4±0.2,11.0±0.3,9.3±0.3,6.8±0.2,6.1±0.2,5.5±0.2,4.4±0.2,4.0±0.2和3.4±0.1埃处有d-间距最大值，可用于制备2,6-二异丙基萘的工业生产中。

公开(公告)号：CN103097496B

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201180043784.0

申请日：2011-09-14

Applicant: 吉坤日矿日石能源株式会社

Inventor： 柳川真一朗 ,  伊田领二 ,  小林正英

IPC: C10G65/12 ,  B01J29/40 ,  C07B61/00 ,  C07C4/18 ,  C07C6/06 ,  C07C15/02 ,  C10G47/20

CPC classification number: C07C4/06 ,  B01J23/882 ,  B01J29/06 ,  B01J29/061 ,  B01J29/405 ,  B01J35/023 ,  B01J37/0009 ,  B01J37/0045 ,  B01J2229/186 ,  C01B39/065 ,  C01B39/40 ,  C07C4/18 ,  C07C2529/40 ,  C10G9/00 ,  C10G29/205 ,  C10G35/095 ,  C10G45/68 ,  C10G51/04 ,  C10G57/005 ,  C10G63/04 ,  C10G65/046 ,  C10G69/04 ,  C10G69/06 ,  C10G69/08 ,  C10G2300/301 ,  C10G2300/4012 ,  C10G2300/4018 ,  C10G2400/30 ,  Y02P20/52 ,  C07C15/02

Abstract: 本发明的芳香族烃的制造方法是使含有由乙烯制造装置得到的热裂化重质油的加氢处理油的原料油与含有结晶性铝硅酸盐的单环芳香族烃制造用催化剂接触来制造芳香族烃的芳香族烃的制造方法。使用蒸馏性质的终点为400℃以下的原料油作为原料油。在0.1MPaG～1.5MPaG的压力下进行原料油与单环芳香族烃制造用催化剂的接触。

公开(公告)号：CN104768961A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380056613.0

申请日：2013-10-11

Applicant: 优美科股份公司及两合公司

Inventor： H·普里尼奥 ,  P·科斯 ,  R·萨夫卡

IPC: C07F15/00 ,  C07C6/06 ,  C07C43/285 ,  C07C217/90 ,  B01J31/22

CPC classification number: B01J31/2208 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J2231/324 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  C07C5/31 ,  C07C43/275 ,  C07C43/29 ,  C07C217/90 ,  C07C2531/22 ,  C07F15/0046

Abstract: 本发明是针对格拉布型的钌基复分解催化剂。在此描述的新型的2-芳氧基取代的钌催化剂显示快速的引发行为。此外，披露了相应的苯乙烯基前体化合物。这些催化剂是在交叉复分解反应中从苯乙烯基前体开始制备的，这些前体可以按照一种成本效益的方式制备。这些新型的格拉布型催化剂适合于催化闭环复分解(RCM)、交叉复分解(CM)以及开环复分解聚合(ROMP)。需要低催化剂负载量来在短的反应时间内以高产率在低至中等温度下通过复分解反应转化宽范围的底物，这些底物包括更复杂并且关键的底物。