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公开(公告)号：CN111454180A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010277514.7
申请日：2020-04-10
申请人： 大连阿拉宁生物技术有限公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/04 , C07C317/18 , C07C315/04 , C07C235/12 , C07C231/12
摘要： 一种索马鲁肽侧链中间体及其制备方法，属于有机合成领域。该索马鲁肽侧链中间体的结构通式为：；该索马鲁肽侧链中间体解决了现有制备工艺制备的索马鲁肽侧链中间体存在的杂质多、粗品纯度低的问题，该制备方法解决了现有制备工艺中废液量大，生产成本高的问题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105218356B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201410289010.1
申请日：2014-06-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C59/125 , C07C69/708 , C07C235/12 , C07C51/09 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C231/02 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/223 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及PPARγ选择性调控剂及其制备方法和用途，PPARγ选择性调控剂结构如式I所示，R的定义如说明书和权利要求中所述，本发明的式I化合物可以用于制备预防和/治疗受PPARγ激动剂调节的疾病的药物，如用于制备预防和/治疗糖尿病、高血压、高血脂和胆固醇水平的代谢综合征的药物，特别是用于制备预防和/治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
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公开(公告)号：CN109956882A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910245906.2
申请日：2019-03-18
申请人： 安徽农业大学
发明人： 孙锋
IPC分类号： C07C231/24 , C07C235/12
摘要： 本发明公开了一种泛酸钙的制备方法，该提取物的制备方法的步骤包括：取干燥的苹果籽，粉碎，用乙醇提取液进行提取，然后过滤，滤液用凝胶柱分离，流出液加固体氢氧化钙反应，反应液经超滤浓缩、冻干、洗涤既得产物。泛酸称作维生素B5，是生物体十分重要的物质，可参加体内能量的制造，并可以控制脂肪的新陈代谢，同时也是大脑和神经必需的营养物质。泛酸为液体，在酸、碱等条件下很不稳定，因此常被制作成泛酸钙。
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公开(公告)号：CN109790102A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780059652.4
申请日：2017-09-29
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C69/716 , B01F17/10 , B01F17/18 , B01F17/20 , B01F17/22 , B01F17/36 , C07C69/34 , C07C235/12 , C07C305/10 , C09K3/00
CPC分类号： C07C69/34 , C07C69/716 , C07C235/12 , C07C305/10 , C09K3/00
摘要： 本发明提供新型含烃羧酸、含烃磺酸、含烃硫酸酯或它们的盐、表面活性剂。一种化合物，其特征在于，其由通式(1)所表示。通式(1)：CR1R2R4-CR3R5-X-A(式中，R1～R5表示H或一价取代基，其中，R1和R3中的至少一者表示通式：-Y-R6所表示的基团，R2和R5中的至少一者表示通式：-X-A所表示的基团或者通式：-Y-R6所表示的基团。A在其各出现中相同或不同，为-COOM、-SO3M或-OSO3M。)。
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公开(公告)号：CN105873902B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201480063077.1
申请日：2014-11-18
申请人： 阿克丘勒斯治疗公司
发明人： 约瑟夫·E·佩恩 , 帕德马纳巴·希武库拉
IPC分类号： C07C271/22 , C07C323/52 , C07C333/04 , C07J31/00 , C07C235/12 , A61K9/127 , C12N15/11
摘要： 描述了式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1和R2相同或不同，各自是具有1至9个碳的直链或支链烷基，或者具有2至11个碳原子的烯基或炔基；L1和L2相同或不同，各自是具有5至18个碳原子的直链烷基，或者与N形成杂环；X1是键，或者是‑CO‑O‑，由此形成L2‑CO‑O‑R2；X2是S或O；L3是键或低级烷基，或者与N形成杂环；R3是低级烷基；并且R4和R5相同或不同，各自是低级烷基。
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公开(公告)号：CN109280015A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201810943020.0
申请日：2018-08-17
申请人： 无锡凯夫制药有限公司
发明人： 刘骞
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/20 , C07C235/12
摘要： 本发明提供了一种D-泛酸钠合成和手性拆分方法，能够解决生物法生产周期长，纯度低以及化学法的质量控制风险和环境污染问题，进而达到D-泛酸钠作为注射剂安全有效的药用要求。该方法首先采用DL-泛解酸内酯与β-氨基丙酸酰化后，诱导结晶拆分获得D-泛酸钠。β-氨基丙酸与DL-泛解酸内酯摩尔比为1:1～1.1，加入的诱导用晶种的用量为1～5％。本发明的合成方法，未采用毒性试剂或大量金属盐，有机溶剂都可回收处理后再利用，产生的少量含钠盐废水可经简单的离子交换进行水处理，彻底解决了传统生物法和化学法的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN105669481B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610118582.2
申请日：2008-07-15
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 弗兰克·艾瑟利 , 里恩哈德·卡治 , 罗伯特·斯普鲁伊坦伯格
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/26 , C07C235/12 , C07C231/02 , A23K20/142 , A23K20/174 , A23L33/15 , A61K31/197
摘要： 本发明涉及合成β‑丙氨酸钠和泛酸钙的方法。具体地，本发明提供了从β‑氨基‑丙腈制备能与泛内酯缩合成泛酸盐的β‑丙氨酸钠的方法中获得作为醇溶液的β‑丙氨酸钠的改进，所述改进包括在水中进行β‑氨基‑丙腈的水解，然后进行从水到醇的溶剂替换，由此实现最终的β‑丙氨酸盐混合物仅以下述量含有副产物或副产品，所述量对泛酸盐品质无不利影响。
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公开(公告)号：CN108129346A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810030285.1
申请日：2018-01-12
申请人： 重庆市碚圣医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C235/12 , C07C231/02 , C07C231/24 , C07C227/18 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种D-泛酸钙的绿色合成方法。本发明提供的一种D-泛酸钙的绿色合成方法包括步骤：将β-丙氨酸加入到甲醇中，然后加入钙源，升温搅拌反应，过滤，收集滤液；将滤液降温，然后加入D-泛酸内酯，搅拌反应，加入晶种，继续搅拌反应；反应结束加入水-15—-20℃继续析晶，然后过滤、洗涤，分别收集滤饼及滤液，滤饼经干燥，滤液经酸水解，回收DL-泛酸内酯。本发明为泛酸钙制备得到D-泛酸钙，工艺路线操作简单，反应条件温和，安全，环保，原料价廉易得，工业适应性强，废弃物少，所有原料均能回收利用，达到了清洁生产的目的。
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公开(公告)号：CN108129345A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810022854.8
申请日：2018-01-10
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C07C235/12 , C07C231/02 , C07D307/33 , C12P41/00 , C12P17/04
摘要： 本发明涉及生物技术领域和合成技术领域，具体公开一种D-泛酸钙的制备方法。所述制备方法，包括如下步骤：向DL-泛解酸内酯水溶液中加入L-泛解酸内酯水解酶，进行水解处理，得到含D-泛解酸内酯的料液；所述料液经过滤处理后，用酯类溶剂进行萃取处理，取有机相，经水洗后，得到D-泛解酸内酯溶液；将所述的D-泛解酸内酯溶液经脱色处理、脱水处理后，进行蒸馏浓缩处理，得到D-泛解酸内酯浓缩液；向所述D-泛解酸内酯浓缩液中加入氨基丙酸钙，保温反应后，过滤得到D-泛酸钙溶液，经结晶处理、过滤处理、干燥处理，得到D-泛酸钙。本发明提供的制备方法，工艺简单，周期短，收率高，产品质量好，无副产物，无废水废液，属于环境友好型生产技术。
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公开(公告)号：CN104981455A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201380062114.2
申请日：2013-11-28
申请人： 维多利亚林克有限公司
IPC分类号： C07D207/40 , C07C233/47 , C07C235/12 , C07C235/34
CPC分类号： C07D207/46 , C07C235/08 , C07C235/12 , C07C237/22 , C07D207/40 , C07C233/47 , C07C235/34 , C07C271/18
摘要： 本发明涉及可用于制备树枝状化合物的化合物、这些化合物在制备树型化合物中的用途以及制备该化合物的方法。
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