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公开(公告)号:CN104292205A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310299617.3
申请日:2013-07-17
申请人: 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号: C07D313/04
CPC分类号: C07D313/04
摘要: 本发明公开了一种己内酯的阻聚剂及阻聚方法,阻聚剂为伯胺、仲胺或叔胺类化合物,阻聚方法是在0~200℃条件下,将阻聚剂加入到己内酯或含己内酯的物料中搅拌混合后,密封保存;该方法简单且实施方便,阻聚剂用量少、阻聚效果明显;该阻聚剂能大幅度降低己内酯的生产成本,便于己内酯的储存和远距离输送,同时防止了环境污染,具有很大的经济效益。
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公开(公告)号:CN104211675A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410484288.4
申请日:2014-09-22
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D313/04
CPC分类号: C07D313/04
摘要: 本发明涉及一种由环己酮一步制备ε-己内酯的简易方法。在常温、常压条件下,由过氧化氢氧化环己酮一步得到高收率的己内酯。本发明技术条件温和、简便易行、成本低廉、ε-己内酯收率高(可达100%),而且溶剂可回收重复使用,反应工艺和过程对环境无污染。
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公开(公告)号:CN104003972A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410173375.8
申请日:2014-04-28
申请人: 安徽红太阳新材料有限公司
IPC分类号: C07D313/04
CPC分类号: C07D313/04
摘要: 一种用于制备重要的精细化工产品己内酯的新工艺。将有机酸、双氧水、有机溶剂、稳定剂和催化剂常温下混合,然后开始加热,在一定温度下搅拌反应2-8小试,并脱水,脱水结束后,负压蒸出反应产物,根据蒸出的过氧有机酸的量加入一定量的环己酮,加热反应一定时间,精馏分离得到己内酯。
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公开(公告)号:CN103951642A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410166923.4
申请日:2014-04-23
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: C07D309/30 , C07D313/04 , C07D313/10 , B01J21/06 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/30
CPC分类号: C07D309/30 , C07D313/04 , C07D313/10
摘要: 本发明公开了一种催化氧化环酮合成内酯化合物的方法。以过渡金属氧化物为催化剂,以过氧化氢溶液为氧化试剂,乙腈为溶剂,催化氧化环酮合成内酯化合物,其中,过渡金属氧化物选自TiO2、Fe2O3、Co3O4、ZrO2和WO3中的任一种。本发明采用过渡金属氧化物为催化剂,提高了环酮的转化率和反应的原子利用率;使用的过渡金属氧化物催化剂可重复使用;无废酸处理和无强酸腐蚀性,节能减排,安全性高;应用过氧化氢溶液为氧化试剂,提高了工业制备反应的清洁性及安全性,降低了环境污染。
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公开(公告)号:CN103588747A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201210295856.7
申请日:2012-08-17
申请人: 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号: C07D313/04
CPC分类号: C07D313/04
摘要: 本发明公开了一种ε-己内酯的生产方法,在反应釜中过氧酸与环己酮反应生成ε-己内酯,反应放出的大量热量由反应釜夹套和釜外循环换热器移走。所采用的设备包括带搅拌和夹套的反应釜R1和釜外循环换热器,所述的釜外循环换热器由A、B两段组成;制备过程包括以下步骤:先将环己酮加入到带搅拌和夹套的反应釜R1内,再从反应釜R1的底部经循环泵C加压泵入釜外循环换热器B段,换热后,将环己酮加热到反应温度后,再流入反应釜R1内,停止釜外循环换热器的B段循环。将含过氧酸溶液逐步加入到反应釜R1中,反应釜R1内的反应物料经循环泵C加压泵入釜外循环换热器A段控制反应釜R1的夹套和釜外循环换热器A段换热调节阀的开度,使得反应温度为40~80℃。
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公开(公告)号:CN102834172A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201180018140.6
申请日:2011-04-05
申请人: 罗地亚经营管理公司
IPC分类号: B01J23/14 , B01J23/62 , B01J23/46 , C07D307/33 , C07D305/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18
CPC分类号: C07D307/33 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/08 , B01J23/626 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J37/0201 , B01J37/0213 , B01J37/18 , C07D313/04
摘要: 本发明涉及用于制备内酯的方法。本发明尤其涉及丁内酯、戊内酯和己内酯的制备。根据本发明用于制备内酯的方法的特征在于,它包括在气相中并且在有效量的包含活性钌-锡相的催化剂存在下使用氢还原二羧酸,该活性钌-锡相包含至少一种Ru2Sn3合金和Ru3Sn7合金。
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公开(公告)号:CN101730688B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200880013785.9
申请日:2008-03-07
申请人: 先正达参股股份有限公司 , 辛根塔有限公司
IPC分类号: C07D309/06 , A01N43/16 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/22 , C07D313/04 , C07D333/16 , C07D333/48 , C07D335/02 , C07D405/10 , C07D409/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/18 , A01N43/22
CPC分类号: C07D309/06 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/22 , C07D313/04 , C07D333/16 , C07D333/48 , C07D335/02 , C07D405/10 , C07D409/10
摘要: 式(I)环己二酮化合物,其中R1是甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基,R2和R3独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C3-C6烯氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰氧基、C1-C6卤代烷基磺酰氧基、氰基、硝基、苯基、苯基,被下述基团取代:C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基,或杂芳基或杂芳基,被下述基团取代:C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、氰基、硝基、卤素、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基磺酰基,R4是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基,X是O、S、S(O)或S(O)2,R5是氢或甲基,R6是氢、甲基或乙基,或者形成双键,其连接R6所连接的碳原子和R7或R8的相邻碳原子,R7和R8彼此独立地是C1-C5亚烷基,其是未经取代的或被甲基或乙基取代,或C2-C5亚烯基,其是未经取代的或被甲基或乙基取代,和G是氢、碱金属、碱土金属、锍、铵或潜伏基团,适宜用作除草剂。
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公开(公告)号:CN102239131A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200980148867.9
申请日:2009-11-30
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C29/149 , C07D313/04 , C07C31/20
CPC分类号: C07C67/08 , C07C29/149 , C07D313/04 , C07C31/20 , C07C69/675 , C07C69/44
摘要: 本发明涉及一种通过水萃取反应混合物、酯交换和氢化成己二醇而由作为用氧气或含氧气体将环己烷氧化成环己酮/环己醇的副产物得到的羧酸混合物制备1,6-己二醇,优选纯度至少为99%且尤其基本不含1,4-环己二醇的1,6-己二醇的方法,其中有价值产物的产率通过在其中使用包含至少一种第3-14族元素的催化剂的酯交换阶段之后加入具有至少3个羟基官能团的单体或聚合多元醇而提高。
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公开(公告)号:CN101472900B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200780022673.5
申请日:2007-06-18
申请人: 东丽株式会社
IPC分类号: C07D239/34 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/28 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D309/12 , C07D313/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
CPC分类号: C07D239/42 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C233/85 , C07D239/34 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D313/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要: 本发明公开了一种多发性硬化症的治疗或预防药。该治疗或预防药含有例如下述化合物[(E)-2-(2,6-二氯苯甲酰胺)-5-[4-(异丙基-嘧啶-2-基氨基)苯基]戊-4-烯酸]的、具有特定结构的甘氨酸衍生物或它们的药理学上可接受的盐作为有效成分。本发明的多发性硬化症的治疗或预防药经口给药时显示出优异的吸收性和体内稳定性,具有显著的治疗或预防效果。
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公开(公告)号:CN101981182A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200880127362.X
申请日:2008-12-18
申请人: 惠氏有限责任公司
发明人: 纳仁德·库马尔·凯蓝 , 伊利那·优戈罗尼斯 , 罗格·迈克尔·汉德瑞 , 马克·卡特勒 , 克里斯坦·艾利萨·赛维特森
IPC分类号: C12N7/01 , A61K39/245 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P33/02
CPC分类号: C07D313/04 , A61K39/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/20222 , C12N2760/20262 , C12N2760/20264 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/467 , Y02A50/472
摘要: 本发明涉及用于产生用于制备免疫原性组合物的经遗传修饰并减毒的疱疹性口炎病毒(VSV)毒株的方法。更具体地,本发明涉及鉴定减毒的VSV的具体遗传修饰,所述修饰导致提高的病毒产量和用于制备免疫原性组合物的减毒毒株稳定性的提高。本发明还公开了用于细胞培养物繁殖的方法和在VSV大规模生产中的用途。
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